A型题

　　1、决定传导速度的重要因素是：

　　A 有效不应期 B 膜反应性 C 阈电位水平 D 4相自动除极速率

　　E 以上都不是

　　2、属于适度阻滞钠通道药(IA类)的是：

　　A 利多卡因 B 维拉帕米 C 胺碘酮 D 氟卡尼 E 普鲁卡因胺

　　3、选择性延长复极过程的药物是：

　　A 普鲁卡因胺 B 胺碘酮 C 氟卡尼 D 普萘洛尔 E 普罗帕酮

　　4、治疗窦性心动过缓的首选药是：

　　A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 多巴胺 E 阿括品

　　5、防治急性心肌梗塞时室性心动过速的首选药是：

　　A 普萘洛尔 B 利多卡因 C 奎尼丁 D 维拉帕米 E 普鲁卡因胺

　　6、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：

　　A 阿括品 B 异丙肾上腺素 C 苯妥英钠 D 肾上腺素 E 麻黄碱

　　7、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：

　　A 明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长

　　B 适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长

　　C 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变

　　D 适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短

　　E 轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短

　　8、与利多卡因比较美西律的不同是：

　　A 作用较弱 B 兼有α受体阻断作用 C 可供口服，作用持久

　　D 有较强的拟胆碱作用 E 不良反应较轻

　　9、细胞外K+浓度较高时能减慢传导，血K+降低时能加速传导的抗心律失常药是：

　　A 索他洛尔 B 利多卡因 C 丙吡胺 D 氟卡尼 E 胺碘酮

　　10、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是：

　　A 利多卡因 B 奎尼丁 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 维拉帕米

　　11、减弱膜反应性的药物是：

　　A 利多卡因 B 苯妥英钠 C 奎尼丁 D 美西律 E 妥卡尼

　　12、有关胺碘酮的不良反应错误叙述是：

　　A 可发生尖端扭转型室性心律失常 B 可发生肺纤维化 C 可发生角膜沉着

　　D 可致甲状腺功能亢进 E 可致甲状腺功能减退

　　13、心房纤颤复转后预防复发宜选用：

　　A　奎尼丁　 B　普鲁卡因胺　 C　普萘洛尔　 D　胺碘酮　 E　苯妥英钠

　　14、能阻滞Na+、 K+、C a2+ 通道的药物是：

　　A　利多卡因　 B　维拉帕米　 C　苯妥英钠　 D　奎尼丁 E　普萘洛尔

　　15、首关消除明显的药物是：

　　A　苯妥英钠　 B　氟卡尼　 C　普鲁卡因胺　 D　利多卡因　 E　奎尼丁

　　16、缩短APD和ERP的药物是：

　　A　苯妥英钠　 B　普鲁卡因胺　 C　奎尼丁　 D　胺碘酮　 E　维拉帕米

　　17、对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的：

　　A　阻断β受体　　B　降低儿茶酚胺所致自律性

　　C　治疗量延长浦肯野纤维APD和ERP

　　D　延长房室结的ERP　 E　降低窦房结的自律性

　　18、治疗浓度利多卡因的作用部位是：

　　A　心房、房室结、心室、希-浦系统 B　房室结、心室、希-浦系统

　　C　心室、希-浦系统 D　希-浦系统　　 E　全部心脏组织

　　19、下列抗心律失常药的不良反应的叙述，哪一项是错误的：

　　A　奎尼丁可引起金鸡纳反应 　 B　普鲁卡因胺静注可致低血压

　　C　丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留　 D　利多卡因可引起红斑狼疮样综合征

　　E　氟卡尼可致心律失常

　　20、可完全对抗迟后除极所引起的触发活动的药物：

　　A　毒毛旋花子甙K　 B　西地兰　 C　阿托品　 D　异丙肾上腺素

　　E　以上都不是