1[.单选题]适合制备难溶性药物联苯双酯滴丸的基质是()

A.MCC

B.EC

C.HPMCP

D.CAP

E.PEG

[答案]E

[解析]联苯双酯为主药，PEG6000为基质，吐温80为表面活性剂，液状石蜡为冷凝液，处方中加入吐温80与PEG6000的目的是与难溶性药物联苯双酯形成固体分散体，从而增加药物溶出度，提高生物利用度。

2[.单选题]片剂硬度不够，运输时出现散碎的现象称为()

A.崩解迟缓

B.片重差异大

C.黏冲

D.含量不均匀

E.松片

[答案]E

[解析]片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象称为松片。主要原因是黏性力差，压缩压力不足等。

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3[.单选题]最宜制成胶囊剂的药物为()

A.吸湿性的药物

B.风化性的药物

C.药物的水溶液

D.具有苦味及臭味的药物

E.易溶性的刺激性药物

[答案]D

[解析]胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性药物在胶囊壳的保护下，免于空气、光线等的干扰，掩蔽药物的不良嗅味，保护性质不稳定的药物，以维持药物的稳定性。

4[.单选题]常用于粉末的润滑剂不包括()

A.乙醇

B.滑石粉

C.聚乙二醇

D.硬脂酸镁

E.十二烷基硫酸钠

[答案]A

[解析]常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠。

5[.单选题]下列辅料中，水不溶性包衣材料是()

A.聚乙烯醇

B.醋酸纤维素

C.羟丙基纤维素

D.聚乙二醇

E.聚维酮

[答案]B

[解析]薄膜包衣可用高分子包衣材料，包括三大类：①胃溶型主要有羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯吡咯烷酮和聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸等;②肠溶型主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、丙烯酸树脂类(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类)、羟丙甲纤维素酞酸酯;③水不溶型主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。

6[.单选题]滴丸的脂溶性基质是()

A.明胶

B.硬脂酸

C.泊洛沙姆

D.聚乙二醇4000

E.聚乙二醇6000

[答案]B

[解析]滴丸剂所用的基质一般具备类似凝胶的不等温溶胶凝胶互变性，分为两大类：(1)水溶性基质常用的有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明胶等。(2)脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、蜂蜡等。

7[.单选题]元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是

A.醋延胡索

B.白芷

C.PEG6000

D.二甲基硅油

E.液状石蜡

[答案]D

[解析]元胡止的处方为：醋延胡索;白芷;PEG6000;二甲基硅油。其中醋延胡索和白芷为主药，PEG6000为基质，二甲基硅油作为冷凝剂。液状石蜡非元胡止的配方。

8[.单选题]地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A.甘油

B.二氧化钛

C.液状石蜡

D.地西泮微粉

E.PVA

[答案]C

[解析]处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材，水为溶剂;上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。

9[.单选题]关于表面活性剂作用的说法，错误的是()

A.具有增溶作用

B.具有乳化作用

C.具有润湿作用

D.具有氧化作用

E.具有去污作用

[答案]D

[解析]表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性,促进药物的吸收，是口服液体制剂中常用的附加剂。其中阳离子型表面活性剂具有杀菌、防腐的作用。

10[.单选题]关于糖浆剂的错误表述是()

A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液

B.应密闭，置阴凉干燥处贮存

C.除另有规定外，糖浆剂应澄清

D.应密封，置阴凉干燥处贮存

E.含蔗糖量应不低于45%(g/ml)

[答案]B

[解析]糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液，供口服使用。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材的提取物。蔗糖能掩盖某些药物的苦味、咸味及其他不适臭味，使其容易服用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染，使糖浆剂浑浊或变质。糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%(g/ml),②将药物用新煮沸过的水溶解(饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积)，加入单糖浆;如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂：如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定;如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%(其钾盐、钠盐的用量分别按酸计)，羟苯酯类的用量不得过0.05%;如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰;必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对度、pH等。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。