2022年执业药师药学专业知识一基础练习题及答案(十三)
来源 :中华考试网 2022-05-28
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1[.不定项选择题]A.舒林酸
A.塞来昔布
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘丁美酮
E.为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂的是
[答案]E
[解析]本组题考查非甾体抗炎药的作用机制及体内代谢。在体外无效,体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的药物是舒林酸,舒林酸属前体药物,它在体外无效,在体内经肝代谢,甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁关酮为非酸性前体药物,在体内代谢为选择性环氧酶-2(COX-2)抑制剂;塞来昔布为二芳基杂环类选择性环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂,用于类风湿性关节炎治疗;吲哚关辛为芳基乙酸类药物;布洛芬为芳基丙酸类药物用于镇痛和抗炎。故本组题答案应选BAE。
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2[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构美洛西林属于
A.碳青霉烯类抗生素
B.青霉素类抗生素
C.头孢类抗生素
D.青霉烷砜抗生素
E.单环β-内酰胺类抗生素
[答案]B
[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。
3[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。根据化学结构舒巴坦属于
A.碳青霉烯类抗生素
B.青霉素类抗生素
C.头孢类抗生素
D.青霉烷砜抗生素
E.β-内酰胺酶抑制剂类抗生素
[答案]D
[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。
4[.不定项选择题]注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。临床用于产酶耐药菌引起的中重度感染性疾病。关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是
A.美洛西林为"自杀性"β-内酰胺酶抑制剂
B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强
C.舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性
D.美洛西林具有甲氨肟基,对β-内酰胺酶具有高稳定作用
E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素
[答案]C
[解析]本组题考查复方美洛西林/舒巴坦的结构特征及作用特点。根据化学结构美洛西林属于青霉素类抗生素;根据化学结构舒巴坦属于青霉烷砜抗生素;关于复方制剂美洛西林/舒巴坦的说法,正确的是舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性,舒巴坦为β-内酰胺酶抑制剂,与β-内酰胺类抗生素合用可增强其抗菌活性。故本组题答案应选B、D、C。
5[.不定项选择题]A.红霉素
A.琥乙红霉素
B.克拉霉素
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.在胃酸中稳定且无味的抗生素是
[答案]B
[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。
6[.不定项选择题]A.红霉素
A.琥乙红霉素
B.克拉霉素
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.在胃酸中不稳定,易被破坏的抗生素是
[答案]A
[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。
7[.不定项选择题]A.红霉素
A.琥乙红霉素
B.克拉霉素
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.在肺组织中浓度较高的抗生素是
[答案]E
[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。
8[.不定项选择题]A.红霉素
A.琥乙红霉素
B.克拉霉素
C.阿奇霉素
D.罗红霉素
E.在组织中浓度较高,半衰期较长的抗生素是
[答案]D
[解析]本组题考查红霉素及其衍生物的稳定性和作用特点。琥乙红霉素在红霉素6位的氨基糖、2′-氧原子与琥珀酸乙酯形成的酯在胃酸中稳定,而且无味;故本组题答案应选B。
9[.不定项选择题]某女孩,14岁,患白血病,目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据作用机制甲氨蝶呤属于
A.生物烷化剂
B.DNA拓扑异构酶Ⅱ抑制剂
C.干扰有丝分裂
D.抗代谢抗肿瘤药物
E.酪氨酸激酶抑制剂
[答案]D
[解析]本组题考查甲氨蝶呤的结构特征、作用机制、临床应用和毒性。甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药物;根据化学结构甲氨蝶呤属于叶酸拮抗剂类抗肿瘤药;甲氨蝶呤结构中含有谷氨酸,不是络氨酸;由于甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。故本组题答案应选DCDE。
10[.不定项选择题]某女孩,14岁,患白血病,目前使用化疗药甲氨蝶呤进行治疗。根据化学结构甲氨蝶呤属于
A.嘧啶类抗肿瘤药
B.嘌呤类抗肿瘤药
C.叶酸拮抗剂类抗肿瘤药
D.氮芥类抗肿瘤药
E.乙撑亚胺类抗肿瘤药
[答案]C
[解析]本组题考查甲氨蝶呤的结构特征、作用机制、临床应用和毒性。甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药物;根据化学结构甲氨蝶呤属于叶酸拮抗剂类抗肿瘤药;甲氨蝶呤结构中含有谷氨酸,不是络氨酸;由于甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂,阻断二氢叶酸转变为四氢叶酸,当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时,可用亚叶酸钙解救。故本组题答案应选DCDE。