执业药师备考学习过程中，大量做一些练习题和模拟题是考试备考过程中必不可缺少的环节。在线做题：中华考试网执业药师考试模考题库预测考点考题，章节练习题、模拟练习题、历年真题、自由组卷、专业答疑

　　1[.单选题]具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是()

　　A.萘普生

　　B.布洛芬

　　C.吲哚美辛

　　D.吡罗昔康

　　E.舒林酸

　　[答案]D

　　[解析]吡罗昔康属于1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药;布洛芬和萘普生属于芳基丙酸类非甾体抗炎药;吲哚美辛和舒林酸属于芳基乙酸类非甾体抗炎药。

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　　2[.单选题]临床上使用的H2受体阻断药不包括

　　A.西咪替丁

　　B.法莫替丁

　　C.尼扎替丁

　　D.司他斯汀

　　E.罗沙替丁

　　[答案]D

　　[解析]临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。

　　3[.单选题]以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是()

　　A.雷尼替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奥美拉唑

　　D.埃索美拉唑

　　E.兰索拉唑

　　[答案]D

　　[解析]奥美拉唑的S-异构体被开发为药物埃索美拉唑上市，是第一个上市的光学活性质子泵抑制药。

　　4[.单选题]作用机制主要与D2受体有关的药物是

　　A.多潘立酮

　　B.莫沙必利

　　C.盐酸昂丹司琼

　　D.盐酸格拉司琼

　　E.托烷司琼

　　[答案]A

　　[解析]多潘立酮为较强的外周性多巴胺D2受体拮抗剂，可促进上胃肠道的蠕动，使张力恢复正常;而莫沙必利是强效、选择性5-HT4受体激动剂，能促进乙酰胆碱的释放，刺激胃肠道而发挥促动力作用，从而改善功能性消化不良患者的胃肠道症状;而“司琼类”镇吐作用与拮抗多巴胺D2受体的作用无关，与5-HT3受体拮抗相关。【该题针对“促胃动力药”知识点进行考核】

　　5[.单选题]血管紧张素转化酶抑制剂可以

　　A.抑制体内胆固醇的生物合成

　　B.抑制血管紧张素Ⅱ的生成

　　C.阻断钙离子通道

　　D.抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平

　　E.阻断肾上腺素受体

　　[答案]B

　　[解析]所有的ACE抑制药都能有效地阻断血管紧张素I向血管紧张素II转化，同时都具有相似的治疗与生理作用。这些药物的主要不同之处在于它们的作用效果和药动学参数。

　　6[.单选题]不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是

　　A.卡托普利

　　B.依那普利

　　C.贝那普利

　　D.赖诺普利

　　E.缬沙坦

　　[答案]C

　　[解析]卡托普利为含巯基的ACE抑制药：分子中含有巯基和脯氨酸片段，是关键的药效团。赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，取代了经典的丙氨酸残基，具有两个没有被酯化得羧基;是唯一的含游离双羧酸的普利类药物。缬沙坦是血管紧张素受体拮抗剂。贝那普利也是双羧基的ACE抑制剂药物，是种前体药，水解后才具有活性，贝那普利是用7元环的内酰胺代替依那普利分子中丙氨酰脯氨酸结构。

　　7[.单选题]对光敏感，易发生光歧化反应的药物是

　　A.硝苯地平

　　B.利血平

　　C.氯丙嗪

　　D.肾上腺素

　　E.卡托普利

　　[答案]A

　　[解析]1,4-二氢吡啶环是该类药物的必须药效团，且N1上不宜带有取代基，1,6位为甲基取代，C4位常为苯环，3,5位存在羧酸酯的药效团，不同的羧酸酯结构体内的代谢速度和部位都有较大的区别。该类药物遇光极不稳定，分子内部发生光催化的歧化反应，产生硝基苯吡啶衍生物和亚硝基苯吡啶衍生物。亚硝基苯吡啶衍生物对人体极为有害，故在生产、贮存过程中均应注意避光。

　　8[.单选题]化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于()

　　A.抗高血压药

　　B.抗心绞痛药

　　C.抗心律失常药

　　D.抗心力衰竭药

　　E.抗动脉粥样硬化药

　　[答案]B

　　[解析]硝酸酯类药物的基本结构是由醇或多元醇与硝酸或亚硝酸而成的酯，临床上使用的药物主要有硝酸甘油、丁四硝酯、戊四硝酯、硝酸异山梨酯及其代谢产物单硝酸异山梨酯，以及甘露六硝酯。临床用于抗心绞痛。

　　9[.单选题]华法林的作用机制

　　A.抑制维生素K环氧还原酶

　　B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合

　　C.拮抗血小板ADP受体

　　D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

　　E.组织纤溶酶原激活

　　[答案]A

　　[解析]华法林为香豆素类抗凝药，主要做用机制是抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素k由环氧型像氢醌型转变，从而影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性。

　　10[.单选题]下列药物含有膦酰基的是

　　A.福辛普利

　　B.依那普利

　　C.卡托普利

　　D.赖诺普利

　　E.雷米普利

　　[答案]A

　　[解析]福辛普利含有膦酰基的ACE抑制药的代表:以次膦酸类结构替代依那普利拉中的羧基，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合。【该题针对“抗高血压药”知识点进行考核】