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　　1[.多选题]葡萄糖醛酸结合反应的类型有

　　A.O的葡萄糖醛苷化

　　B.C的葡萄糖醛苷化

　　C.N的葡萄糖醛苷化

　　D.S的葡萄糖醛苷化

　　E.Cl的葡萄糖醛苷化

　　[答案]ABCD

　　[解析]本题考查药物发生的第Ⅱ相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型。属于葡萄糖醛酸结合反应的类型有四种：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化，没有Cl-葡萄糖醛苷化。故本题答案应选ABCD。

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　　2[.多选题]下列药物属于手性药物的是

　　A.A

　　B.B

　　C.C

　　D.D

　　E.E

　　[答案]ABC

　　[解析]本题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心。故本题答案应选ABC。

　　3[.多选题]下列药物属于手性药物的是

　　A.A

　　B.B

　　C.C

　　D.D

　　E.E

　　[答案]ABC

　　[解析]本题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心。故本题答案应选ABC。

　　4[.多选题]下列药物属于手性药物的是

　　A.A

　　B.B

　　C.C

　　D.D

　　E.E

　　[答案]ABC

　　[解析]本题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心。故本题答案应选ABC。

　　5[.多选题]以下药物属于PEPT1底物的是

　　A.乌苯美司

　　B.氨苄西林

　　C.伐昔洛韦

　　D.卡托普利

　　E.依那普利

　　[答案]ABCDE

　　[解析]PEPT1典型的底物为二肽、三肽类药物，如乌苯美司(二肽)。由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。B选项属于β-内酰胺类抗生素，D、E属于血管紧张素转化酶抑制剂。

　　6[.多选题]药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括

　　A.药物的ED

　　B.药物的pK

　　C.药物的旋光度

　　D.药物的LD

　　E.药物的酸碱性

　　[答案]BCE

　　[解析]本题考查药物的理化性质、体内过程和生物活性的常用参数。药物的理化性质直接影响药物的活性。药物的理化性质为药物的溶解度、分配系数、解离度、酸碱性、pK、旋光性对药效的影响。药物的ED和药物的LD分别代表药物的半数有效量和半数致死量，衡量药物的安全性，而与药物的化学结构无关。故本题答案应选BCE。

　　7[.多选题]下列药物属于手性药物的是

　　A.氯胺酮

　　B.乙胺丁醇

　　C.氨氯地平

　　D.普鲁卡因

　　E.阿司匹林

　　[答案]ABC

　　[解析]本题考查药物的手性特征。根据化学结构可判断，氯胺酮、氨氯地平有一个手性中心，乙胺丁醇有2个手性中心，而普鲁卡因和阿司匹林无手性中心。故本题答案应选ABC。

　　8[.多选题]一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有

　　A.青霉胺

　　B.氯胺酮

　　C.派西拉朵

　　D.米安色林

　　E.左旋多巴

　　[答案]ABDE

　　[解析]本题考查药物的手性特征及其对药物作用的影响。派西拉朵的(+)-体为阿片受体激动药，镇痛作用，(-)-体为阿片受体拮抗作用。异构体具有毒性的药物见下表：故本题答案应选ABDE。

　　9[.多选题]以下药物易在肠道中吸收的是

　　A.奎宁

　　B.麻黄碱

　　C.水杨酸

　　D.苯巴比妥

　　E.地西泮

　　[答案]ABE

　　[解析]本题考查药物的酸碱性与药物在胃肠中的吸收关系。弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物，在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收;弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮，在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。故本题答案应选ABE。

　　10[.多选题]药物或代谢物可发生结合反应的基团有

　　A.氨基

　　B.羟基

　　C.羧基

　　D.巯基

　　E.杂环氮原子

　　[答案]ABCDE

　　[解析]本题考查药物发生第Ⅱ相生物结合代谢的反应基团。药物或代谢物可发生结合反应的基团有：氨基、羟基、羧基、巯基和杂环氮原子。故本题答案全部正确，应选ABCDE。