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　　A：不能避免肝脏首过效应的吸收途径是

　　A.胃黏膜吸收

　　B.肺黏膜吸收

　　C.鼻黏膜吸收

　　D.口腔黏膜吸收

　　E.阴道黏膜吸收

　　『正确答案』A

　　『答案解析』胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。

　　A：无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

　　A.肌内注射

　　B.皮下注射

　　C.椎管给药

　　D.皮内注射

　　E.静脉注射

　　『正确答案』E

　　『答案解析』静脉给药无吸收过程，直接进入体循环。

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　　A.皮内注射

　　B.皮下注射

　　C.肌内注射

　　D.静脉注射

　　E.静脉滴注

　　1.青霉素过敏性试验的给药途径是

　　2.短效胰岛素的常用给药途径是

　　『正确答案』A、B

　　『答案解析』过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。

　　A.静脉注射给药

　　B.肺部给药

　　C.阴道黏膜给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.肌内注射给药

　　1.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

　　2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

　　3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂

　　『正确答案』B、A、E

　　『答案解析』肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。

　　X：下列剂型给药可以避免首过效应的有

　　A.注射剂

　　B.气雾剂

　　C.口服溶液

　　D.舌下片

　　E.肠溶片

　　『正确答案』ABD

　　『答案解析』口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。

　　X：下述制剂中可 速起效的是

　　A.气雾剂

　　B.舌下片

　　C.经皮吸收制剂

　　D.鼻黏膜给药

　　E.静脉滴注给药

　　『正确答案』ABDE

　　『答案解析』经皮吸收制剂吸收慢，起效缓慢。

　　A：高血浆蛋白结合率药物的特点是

　　A.吸收快

　　B.代谢快

　　C.排泄快

　　D.组织内药物浓度高

　　E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

　　『正确答案』E

　　『答案解析』应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

　　X：影响药物从血液向其他组织分布的因素有

　　A.药物与组织亲和力

　　B.血液循环速度

　　C.给药途径

　　D.血管通透性

　　E.药物与血浆蛋白结合率

　　『正确答案』ABDE

　　『答案解析』给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。

　　A：关于药物代谢的错误表述是

　　A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

　　D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物胃肠道代谢率很高

　　E.一般代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　『正确答案』C

　　『答案解析』药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低。

　　A：属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

　　A.氧化

　　B.羟基化

　　C.水解

　　D.还原

　　E.乙酰化

　　『正确答案』E

　　『答案解析』第Ⅱ相反应是结合反应，含极性基团的原形药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物，增加药物的极性和水溶性，有利于药物的排泄。ABCD均是第I相反应。

　　A：随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

　　A.零级代谢

　　B.首过效应

　　C.被动扩散

　　D.肾小管重吸收

　　E.肠肝循环

　　『正确答案』E

　　『答案解析』肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

　　A.解离多、重吸收少、排泄快

　　B.解离少、重吸收多、排泄慢

　　C.解离多、重吸收多、排泄慢

　　D.解离少、重吸收少、排泄快

　　E.解离多、重吸收多、排泄快

　　1.在肾小管中，弱酸性药物在酸性尿中的特点是

　　2.在肾小管中，弱酸性药物在碱性尿中的特点是

　　3.在肾小管中，弱碱性药物在酸性尿中的特点是

　　『正确答案』B、A、A

　　『答案解析』酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄。