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　　1[.单选题]H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括

　　A.噻嗪类

　　B.乙二胺类

　　C.氨基醚类

　　D.丙胺类

　　E.哌嗪类

　　[答案]A

　　[解析]H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌啶类。

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　　2[.单选题]下列不属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是

　　A.扑尔敏

　　B.氯丙嗪

　　C.异丙嗪

　　D.氯雷他定

　　E.西替利嗪

　　[答案]B

　　[解析]A为丙胺类组胺H1受体阻断剂抗过敏药;C、D为三环类组胺H1受体阻断剂抗过敏药，E为哌嗪类组胺H1受体阻断剂抗过敏药;B为三环类药物但是作用于中枢神经系统，不属组胺H1受体阻断剂抗过敏药。

　　3[.单选题]有关沙丁胺醇说法正确的是

　　A.为非选择性β受体激动剂

　　B.可用于支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种肺部疾病

　　C.制成气雾剂作用通常能持续24小时

　　D.易被消化道中的硫酸酯酶破坏

　　E.血浆浓度达峰时间为6小时

　　[答案]B

　　[解析]市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐。其R-左旋体对β2受体的亲和力较大，为选择性β2受体激动剂。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上沙丁胺醇可用于各型支气管哮喘以及伴有支气管痉挛的各种支气管及肺部疾患。沙丁胺醇因不易被消化道内的硫酸酯酶和组织中的儿茶酚氧位甲基转移酶破坏，故口服有效，作用持续时间较长。口服生物利用度为30%，服后15~30分钟生效，血浆药物浓度达峰时间为2~4小时，作用持续6小时以上。制成气雾剂给药，支气管扩张作用通常能持续12小时，这对夜间哮喘症状的治疗和运动诱发的哮喘控制特别有效。

　　4[.多选题]关于异丙肾上腺素说法正确的是

　　A.为非选择性β激动药

　　B.可松弛支气管平滑肌

　　C.可兴奋心脏

　　D.口服经肝肠循环而失效

　　E.来自于天然植物

　　[答案]ABCD

　　[解析]非选择性β受体激动药：异丙肾上腺素.(Isoprenaline)为该类药物的代表，为人工合成品，其外消旋体盐酸盐临床用于治疗支气管哮喘发作。该药能兴奋β和β2受体，有松弛支气管平滑肌的作用，同时可兴奋心脏而加快心率，产生心悸、心动过速等较强的心脏副作用。由于与肾上腺素的区别仅限于N原子上的取代基为异丙基，对受体作用强，但同样口服经肝肠循环而失效。

　　5[.多选题]下列属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是

　　A.氨基醚类

　　B.丙胺类

　　C.三环类

　　D.水杨酸类

　　E.哌啶类

　　[答案]ABCE

　　[解析]氨基醚类;丙胺类;三环类;哌嗪类;哌啶类属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药。

　　6[.多选题]属于α、β受体激动药的是

　　A.肾上腺素

　　B.麻黄碱

　　C.多巴胺

　　D.盐酸可乐定

　　E.甲基多巴

　　[答案]ABC

　　[解析]盐酸可乐定、甲基多巴为α受体激动药。

　　7[.不定项选择题]普萘洛尔的作用靶点是()

　　A.血管紧张素转化酶

　　B.β肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　D.钙离子通道

　　E.钾离子通道

　　[答案]B

　　[解析]本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

　　8[.不定项选择题]洛伐他汀的作用靶点是()

　　A.血管紧张素转化酶

　　B.β肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　D.钙离子通道

　　E.钾离子通道

　　[答案]C

　　[解析]本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

　　9[.不定项选择题]卡托普利的作用靶点是()

　　A.血管紧张素转化酶

　　B.β肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　D.钙离子通道

　　E.钾离子通道

　　[答案]A

　　[解析]本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。

　　10[.不定项选择题]氨氯地平的作用靶点是()

　　A.血管紧张素转化酶

　　B.β肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　D.钙离子通道

　　E.钾离子通道

　　[答案]D

　　[解析]本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药的作用靶点;β-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点;羟甲戊二酰辅酶A还原酶是他汀类降血脂药物的作用靶点;钙离子通道是二氢吡啶类抗心绞痛药物的作用靶点;钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。