2022年执业药师考试药学知识一预习试题(五)
来源 :中华考试网 2021-12-11
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1[.不定项选择题]A.还原代谢
A.水解代谢
B.N-脱乙基代谢
C.S-氧化代谢
D.氧化脱卤代谢
E.美沙酮可发生
[答案]A
[解析]本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符,故本组题答案应选A。
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2[.不定项选择题]A.还原代谢
A.水解代谢
B.N-脱乙基代谢
C.S-氧化代谢
D.氧化脱卤代谢
E.普鲁卡因主要发生
[答案]B
[解析]本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符,故本组题答案应选A。
3[.不定项选择题]A.还原代谢
A.水解代谢
B.N-脱乙基代谢
C.S-氧化代谢
D.氧化脱卤代谢
E.利多卡因主要发生
[答案]C
[解析]本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符,故本组题答案应选A。
4[.不定项选择题]A.还原代谢
A.水解代谢
B.N-脱乙基代谢
C.S-氧化代谢
D.氧化脱卤代谢
E.氯霉素可发生
[答案]A
[解析]本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物,主要发生水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素含有硝基可发生还原代谢。其他答案与题不符,故本组题答案应选A。
5[.不定项选择题]A.羟基化代谢
A.环氧化代谢
B.N-脱甲基代谢
C.S-氧化代谢
D.脱S代谢
E.苯妥英在体内可发生
[答案]A
[解析]本组题考查药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢;卡马西平结构11、12位有烯键,在体内可发生环氧化代谢;阿米替林结构中有二甲基叔胺结构,在体内可发生N-脱甲基代谢;塞替派在体内可发生脱S代谢,生成替哌而起效。故本组题答案应选A、B、E、C。
6[.不定项选择题]A.羟基化代谢
A.环氧化代谢
B.N-脱甲基代谢
C.S-氧化代谢
D.脱S代谢
E.卡马西平在体内可发生
[答案]B
[解析]本组题考查药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢;卡马西平结构11、12位有烯键,在体内可发生环氧化代谢;阿米替林结构中有二甲基叔胺结构,在体内可发生N-脱甲基代谢;塞替派在体内可发生脱S代谢,生成替哌而起效。故本组题答案应选A、B、E、C。
7[.不定项选择题]A.羟基化代谢
A.环氧化代谢
B.N-脱甲基代谢
C.S-氧化代谢
D.脱S代谢
E.塞替派在体内可发生
[答案]E
[解析]本组题考查药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢;卡马西平结构11、12位有烯键,在体内可发生环氧化代谢;阿米替林结构中有二甲基叔胺结构,在体内可发生N-脱甲基代谢;塞替派在体内可发生脱S代谢,生成替哌而起效。故本组题答案应选A、B、E、C。
8[.不定项选择题]A.羟基化代谢
A.环氧化代谢
B.N-脱甲基代谢
C.S-氧化代谢
D.脱S代谢
E.阿米替林在体内可发生
[答案]C
[解析]本组题考查药物发生的第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构苯妥英在体内可发生苯环对位的羟基化代谢;卡马西平结构11、12位有烯键,在体内可发生环氧化代谢;阿米替林结构中有二甲基叔胺结构,在体内可发生N-脱甲基代谢;塞替派在体内可发生脱S代谢,生成替哌而起效。故本组题答案应选A、B、E、C。
9[.不定项选择题]药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
A.羟基
B.烃基
C.羧基
D.巯基
E.氨基
[答案]B
[解析]第Ⅰ相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、羧基、巯基、氨基等。
10[.不定项选择题]药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
A.葡萄糖醛酸
B.硫酸
C.甘氨酸
D.Na-K-ATP酶
E.谷胱甘肽
[答案]D
[解析]第Ⅰ相生物转化,也称为药物的官能团化反应,是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应,在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团,如羟基、羧基、巯基、氨基等。