2022年执业药师考试药学知识一预习试题(三)
来源 :中华考试网 2021-12-10
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1[.不定项选择题]A.渗透效率
A.溶解速率
B.胃排空速度
C.解离度
D.酸碱度
E.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
[答案]B
[解析]本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
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2[.不定项选择题]A.渗透效率
A.溶解速率
B.胃排空速度
C.解离度
D.酸碱度
E.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类,依那普利属于第1类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
[答案]C
[解析]本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
3[.不定项选择题]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率
A.溶解速率
B.胃排空速度
C.解离度
D.酸碱度
E.阿替洛尔属于第Ⅲ类,是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于
[答案]A
[解析]本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
4[.不定项选择题]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率
A.溶解速率
B.胃排空速度
C.解离度
D.酸碱度
E.卡马西平属于第Ⅱ类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于
[答案]B
[解析]本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
5[.不定项选择题]生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率
A.溶解速率
B.胃排空速度
C.解离度
D.酸碱度
E.依那普利属于第Ⅰ类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于
[答案]C
[解析]本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类:第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于胃排空速度,如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等;第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于溶解速率,如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等;第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物,其体内吸收取决于渗透效率,如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等;第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物,其体内吸收比较困难,如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本组题答案应选ABC。
6[.不定项选择题]A.烃基
A.羰基
B.羟基
C.氨基
D.羧基
E.使酸性和解离度增加的是
[答案]E
[解析]本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基;使碱性增加的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基,羰基为干扰答案,故本组题答案应选EDA。
7[.不定项选择题]A.烃基
A.羰基
B.羟基
C.氨基
D.羧基
E.使碱性增加的是
[答案]D
[解析]本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基;使碱性增加的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基,羰基为干扰答案,故本组题答案应选EDA。
8[.不定项选择题]A.烃基
A.羰基
B.羟基
C.氨基
D.羧基
E.使脂溶性明显增加的是
[答案]A
[解析]本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基;使碱性增加的基团是氨基;使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基,羰基为干扰答案,故本组题答案应选EDA。
9[.不定项选择题]A.增加药物的水溶性,并增加解离度
A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
D.影响药物的电荷分布及作用时间
E.药物分子中引入羟基的作用是
[答案]C
[解析]本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烃基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度。故本组题答案应选C、B、E、A。
10[.不定项选择题]A.增加药物的水溶性,并增加解离度
A.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
B.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
C.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
D.影响药物的电荷分布及作用时间
E.药物分子中引入酰胺基的作用是
[答案]B
[解析]本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中引入羟基可增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力;药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力;药物分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性;药物分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性,并增加解离度;药物分子中引入烃基可明显增加药物的亲脂性,并降低解离度。故本组题答案应选C、B、E、A。