2021年执业药师药学知识一模拟测试题(十二)
来源 :中华考试网 2021-10-11
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1[.不定项选择题]某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是
A.毛花苷丙
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.去乙酰毛花苷
E.洋地黄
[答案]C
[解析]临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中,前三者因起效快、消除快、作用维持时间短,仅有注射剂供急症短期使用,一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救,临床偶尔使用,在需长期使用强心苷时,一般均选用地高辛。
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2[.不定项选择题]某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量
A.硝苯地平
B.维生素C
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.普罗帕酮
[答案]B
[解析]临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中,前三者因起效快、消除快、作用维持时间短,仅有注射剂供急症短期使用,一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救,临床偶尔使用,在需长期使用强心苷时,一般均选用地高辛。
3[.不定项选择题]某男性患者,65岁,医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是
A.HPLC
B.GC
C.GC-MS
D.LC-MS
E.MS
[答案]D
[解析]临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中,前三者因起效快、消除快、作用维持时间短,仅有注射剂供急症短期使用,一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救,临床偶尔使用,在需长期使用强心苷时,一般均选用地高辛。
4[.不定项选择题]A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
A.阿司匹林中"重金属"检查
B.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
C.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
D.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
E.进行旋光度检查
[答案]E
[解析]硫酸阿托品中莨菪碱的检查:阿托品为外消旋体,无旋光性,莨菪碱为左旋体。检查方法:取本品,按干燥品计算,加水制成每中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°,控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查,利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较,要求供试品溶液所显的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查,将阿司匹林于700~800℃高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查:二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定:地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。
5[.不定项选择题]A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
A.阿司匹林中"重金属"检查
B.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
C.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
D.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
E.采用对照品比色法检查
[答案]B
[解析]硫酸阿托品中莨菪碱的检查:阿托品为外消旋体,无旋光性,莨菪碱为左旋体。检查方法:取本品,按干燥品计算,加水制成每中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°,控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查,利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较,要求供试品溶液所显的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查,将阿司匹林于700~800℃高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查:二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定:地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。
6[.不定项选择题]A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
A.阿司匹林中"重金属"检查
B.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
C.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
D.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
E.通过高温炽灼检查
[答案]C
[解析]硫酸阿托品中莨菪碱的检查:阿托品为外消旋体,无旋光性,莨菪碱为左旋体。检查方法:取本品,按干燥品计算,加水制成每中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°,控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查,利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较,要求供试品溶液所显的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查,将阿司匹林于700~800℃高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查:二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定:地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。
7[.不定项选择题]A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查
A.阿司匹林中"重金属"检查
B.阿司匹林中"炽灼残渣"检查
C.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查
D.硫酸阿托品中莨菪碱的检查
E.紫外-可见分光光度法检查
[答案]D
[解析]硫酸阿托品中莨菪碱的检查:阿托品为外消旋体,无旋光性,莨菪碱为左旋体。检查方法:取本品,按干燥品计算,加水制成每中含50mg的溶液,依法测定,旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°,控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查,利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性,供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较,要求供试品溶液所显的颜色不得更深,以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查,将阿司匹林于700~800℃高温炽灼后,以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查:二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物,该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495),而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定:地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液,在432nm的波长处测定吸光度,要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。
8[.不定项选择题]A.称取重量可为1.5~2.5g
A.称取重量可为1.75~2.25g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取"2g"
[答案]A
[解析]试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",指称取重量可为1.995~2.005g。
9[.不定项选择题]A.称取重量可为1.5~2.5g
A.称取重量可为1.75~2.25g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取"2.0g"
[答案]C
[解析]试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",指称取重量可为1.995~2.005g。
10[.不定项选择题]A.称取重量可为1.5~2.5g
A.称取重量可为1.75~2.25g
B.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005g
D.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取"2.00g"
[答案]D
[解析]试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取"0.1g",系指称取重量可为0.06~0.14g;称取"2g",指称取重量可为1.5~2.5g;称取"2.0g",指称取重量可为1.95~2.05g;称取"2.00g",指称取重量可为1.995~2.005g。