2021年执业药师考试药学知识一冲刺试题及答案(十三)
来源 :中华考试网 2021-10-05
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1[.多选题]红外光谱的构成及在药物分析中的应用,描述正确的有
A.由可见光区、紫外光区等构成
B.不同化合物IR光谱不同,具有指纹性
C.多用于鉴别
D.用于无机药物鉴别
E.用于不同晶型药物的鉴别
[答案]BC
[解析]根据题干分析,红外光谱由红外光区等构成;不同化合物IR光谱不同,具有指纹性;红外光谱多用于有机药物鉴别,不可用于鉴别无机药物,不同晶型药物若采用红外光谱鉴别会导致绘制光谱图与《药品红外光谱集》所收载的光谱图不一致。综合分析,本题选B、C。
2[.多选题]管碟法常用的检定法是
A.标准曲线法
B.二计量法
C.三计量法
D.单计量法
E.外标法
[答案]BC
[解析]管碟法常用的检定法是二计量法和三计量法。
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3[.多选题]检验记录的要求是
A.原始
B.真实
C.字迹应清晰
D.不得涂改
E.色调一致
[答案]ABCE
[解析]检验记录应原始、真实,记录完整、简明、具体,书写字迹应清晰,色调一致,不得任意涂改。若发现记录有误,可用单线或双线划去(删除),但应保持原有字迹可辨,并在修改处签名或盖章,以示负责。
4[.多选题]药典的正文内容有
A.性状
B.鉴别
C.检查
D.含量测定
E.贮藏
[答案]ABCDE
[解析]考查药典正文的内容。药典属于国家药品标准,药典的内容在国家药品标准中同样就有。正文内容包含了品名、有机药物的结构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂等。
5[.多选题]以下属于抗凝剂的有
A.肝素
B.EDTA
C.枸橼酸盐
D.干扰素
E.草酸盐
[答案]ABCE
[解析]全血采集后置含有抗凝剂(例如:肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等)的试管中,混合均匀,即得。
6[.多选题]《中国药典》规定用第二法测定熔点的药品有
A.脂肪
B.脂肪酸
C.石蜡
D.羊毛脂
E.凡士林
[答案]ABCD
[解析]熔点测定方法:《中国药典》采用毛细管测定法,依照待测药物性质的不同,分为三种方法:第一法用于测定易粉碎的固体药品;第二法用于测定不易粉碎的固体药品,如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时,均系指第一法。
7[.多选题]色谱法的优点包括
A.高灵敏性
B.高选择性
C.高效能
D.应用范围广
E.费用低
[答案]ABCD
[解析]色谱法具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点,是分析混合物的最有效手段。
8[.多选题]提高药物稳定性的方法有()
A.对水溶液不稳定的药物,制成固体制剂
B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响,制成微囊或包合物
C.对遇湿不稳定的药物,制成包衣制剂
D.对不稳定的有效成分,制成前体药物
E.对生物制品,制成冻干粉制剂
[答案]ABCDE
[解析]稳定化的其他方法:(1)改进剂型或生产工艺:①制成固体制剂:凡在水溶液中不稳定的药物,制成固体剂型可显著改善其稳定性。供口服的有片荆、胶囊剂、颗粒剂等;供注射的无菌粉针剂,是目前青霉素类、头孢菌素类抗生素的基本剂型;还可制成膜剂,如硝酸甘油制成片剂的过程中,药物的含量和均匀度均降低,将其制成膜剂,由于成膜材料聚乙烯醇对硝酸甘油的物理包覆作用使其稳定性提高。②制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术,可防止药物因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解,或因挥发性药物挥发而造成损失,从而增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊后稳定性提高;维生素C、硫酸亚铁制成微囊,可防止氧化。如易氧化的盐酸异丙嗪制成p-环糊精包合物,稳定性较原药提高;苯佐卡因制成β-环糊精包合物后,减小了其水解速度,提高了稳定性。③采用直接压片或包衣工艺:对一些遏湿热不稳定的药物压片时,可采用粉末直接压片、结晶药物压片或干法制粒压片等工艺。包衣也可改善药物对光及湿热的稳定性,如氯丙嗪、异丙嗪、对氨基水杨酸钠等,均制成包衣片;维生素C用微晶纤维素和乳糖直接压片并包衣,其稳定性提高。(2)制备稳定的衍生物:药物的化学结构是决定制剂稳定性的内因,不同的化学结构具有不同的稳定性。对不稳定的成分进行结构改造,如制成盐类、酯类、酰胺类或高熔点衍生物,可以提高制剂的稳定性。将有效成分制成前体药物,也是提高其稳定性的一种方法。(3)加入干燥剂及改善包装:易水解的药物可与某些吸水性较强的物质混合压片,这些物质起到干燥剂的作用,吸收药物所吸附的水分,从而提高了药物的稳定性。如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性。
9[.多选题]以下属于氧化还原滴定法的是
A.非水碱量法
B.非水酸量法
C.碘量法
D.亚硝酸钠滴定法
E.铈量法
[答案]CDE
[解析]氧化还原滴定法按滴定剂的不同可分为铈量法、碘量法、溴量法、溴酸钾法、重铬酸钾法、高锰酸钾法及亚硝酸钠法等。
10[.多选题]检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效
A.检验者签章
B.复核者签章
C.部门负责人签章
D.公司法人签章
E.检验机构公章
[答案]ABCE
[解析]药品检验报告书上须有检验者、复核者(或技术部门审核)和部门负责人(或管理部门批准)的签章及检验机构公章,签章应写全名,否则该检验报告无效。