2021年执业药师药学知识一考试题库(第五章)
来源 :中华考试网 2021-06-21
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注射剂与临床应用
常用作注射剂的等渗调节的是
A NaCl
B HCl
C 硼砂
D 氢氧化钠
E NaHCO3
正确答案:A
答案解析:本题考点为注射剂的等渗调节剂,常用等渗调节剂是氯化钠和葡萄糖。
下列属于被动靶向制剂的是
A 糖基修饰脂质体
B 修饰微球
C 免疫脂质体
D 脂质体
E 长循环脂质体
正确答案:D
属于主动靶向制剂的是
A 磁性靶向制剂
B 栓塞靶向制剂
C 抗原(或抗体)修饰的靶向制剂
D pH敏感靶向制剂
E 热敏感靶向制剂
正确答案:C
答案解析:本题为识记题,靶向制剂按靶向原动力分为主动靶向制剂、被动靶向制剂和物理化学靶向制剂;被动靶向制剂是指通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂;主动靶向制剂包括修饰的药物载体和靶向前体药物;物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂;综合分析本题选C。
能肌内注射给药的是
A 高分子溶液型注射剂
B 注射用冻干粉针剂
C 低分子溶液型注射剂
D 乳剂型注射剂
E 混悬型注射剂
正确答案:E
答案解析:本题为识记题,混悬型注射剂只能肌内注射给药,因其溶解度较低
配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的
A 溶解度
B 稳定性
C 润湿性
D 溶解速度
E 保湿性
正确答案:D
答案解析:本题为识记题,配制药物溶液时,影响药物溶解速度的因素有温度、搅拌、粉碎,故将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的溶解速度,易与溶解度混淆,注意区分
关于热原耐热性的错误表述是
A 在100℃加热,热原也不会发生热解
B 在60℃加热1小时热原不受影响
C 在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏
D 在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏
E 在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏
正确答案:D
答案解析:本题为识记题,热原具有耐热性,一般经60℃加热1小时热原不受影响,100℃也不会发生热解,但在120℃下加热4小时能破坏热源98%左右,在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏,在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏,在650℃加热1分钟可使热原彻底破坏
具有特别强的热原活性的是
A 蛋白质
B 胆固醇
C 脂多糖
D 磷脂
E 核糖核酸
正确答案:C
答案解析:本题为识记题,热原是微生物产生的一种内毒素,能引起恒温动物体温异常升高的的致热物质;热原通常是磷脂多醇与蛋白质结合而成的复合物;内毒素的化学成分是磷脂多糖-蛋白质复合物,其毒性成分主要为脂多糖,特别强的热原活性
人工合成的可生物降解的微囊材料是
A 硅橡胶
B 聚乳酸
C 醋酸纤维素
D 卡波姆
E 明胶-阿拉伯胶
正确答案:B
答案解析:本题为识记题,人工合成的可生物降解的微囊材料有:聚酯类如聚乳酸(PLA)、聚氨基酸、丙交酯乙交酯共聚物;人工合成的非生物降解的微囊材料有:硅橡胶、聚酰胺、聚乙烯醇等;天然高分子类微囊囊材有:明胶-阿拉伯胶、蛋白质类等;半合成高分子类微囊囊材有:乙基纤维素、羟丙甲纤维素、甲基纤维素等,卡波姆、醋酸纤维素不作为微囊材料
溶剂的极性直接影响药物的
A 稳定性
B 溶解度
C 润湿性
D 溶解速度
E 保湿性
正确答案:B
答案解析:本题为识记题,溶剂的极性、温度、药物的晶形、粒子大小直接影响药物的溶解度
有关溶解度的正确表述是
A 溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
B 溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C 溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量
D 溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量
E 溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量
正确答案:A
答案解析:本题为识记题,溶解度系指在一定温度(气体在一定压力下)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
物理化学靶向制剂是
A 用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
B 用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
C 用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效
D 用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效
E 用载体将药物包裹制成混悬微粒,由生物体的生理作用定向地选择病变部位
正确答案:D
答案解析:本题为识记题,物理化学靶向制剂是指用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂,包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂
药物微囊化的特点不包括
A 可掩盖药物不良臭味
B 可改善制剂外观
C 可提高药物稳定性
D 可达到控制药物释放的目的
E 可减少药物的配伍变化
正确答案:B
答案解析:本题为识记题,药物微囊化的特点包括:①可提高药物稳定性,如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等
将β-胡萝卜素制成微囊的目的是
A 提高药物稳定性
B 掩盖药物不良气味
C 防止其挥发
D 减少其对胃肠道的刺激性
E 增加其溶解度
正确答案:A
答案解析:本题为识记题,药物微囊化的特点包括:①可提高药物稳定性,如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等
微型胶囊的特点不包括
A 可掩盖药物的不良臭味
B 能使药物迅速到达作用部位
C 减少药物的配伍变化
D 可使液态药物固态化
E 可提高药物的稳定性
正确答案:B
答案解析:本题为识记题,药物微囊化的特点包括:①可提高药物稳定性,如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等;②掩盖药物的不良气味,如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯;③减少其对胃肠道的刺激性,如尿激酶、红霉素和氯化钾等;④可使液态药物固态化,如油类、香料和脂溶性维生素等;⑤减少药物的配伍变化,如阿司匹林和氯贝丁酯;⑥使药物浓集于靶区,如抗肿瘤药;⑦控制药物的释放,如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等
注射剂的质量要求包括
A 澄明度
B 无菌
C 无热原
D 渗透压
E 融变时限
正确答案:ABCD
答案解析:根据题意直接分析,注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、安全、稳定性、pH值等项目,融变时限属于固体制剂的质量要求
影响微囊中药物释放速度的因素包括
A 微囊的粒径
B 囊壁的物理化学性质
C 药物的性质
D 微囊的载药量
E 囊壁的厚度
正确答案:ABCE
答案解析:本题考查影响微囊中药物释放速度的因素。影响微囊中药物释放速度的因素包括:微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂、工艺条件、pH值、溶出介质离子强度
属于电解质输液的有
A 氯化钠注射液
B 复方氯化钠注射液
C 乳酸钠注射液
D 葡萄糖注射液
E 脂肪乳剂输液
正确答案:ABC
答案解析:电解质输液:用于补充体内水分、电解质,纠正体内酸碱平衡。如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液。
灭菌与无菌制剂包括
A 眼用膜剂
B 滴眼剂
C 冲洗剂
D 输液
E 植入微球
正确答案:ABCDE
答案解析:根据题意直接分析,灭菌与无菌制剂包括注射剂、输液、滴眼剂、冲洗剂、眼用膜剂、植入微球、滴眼液、止血海绵剂等
静脉注射脂肪乳剂原料一般选用
A 红花油
B 大豆油
C 麻油
D 卵磷脂
E 豆磷脂
正确答案:ABC
答案解析:原料一般选用植物油,如大豆油、麻油、红花油、棉子油等,所用油必须符合药典的要求。静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-68(Pluronic F-68)等数种。
下述关于注射剂质量要求的正确表述有
A 无菌
B 不得有肉眼可见的混浊或异物
C 无色
D 与血浆渗透压相等或略高
E pH要与血液的pH相等或接近
正确答案:ABDE
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