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　　药物结构与作用方式

　　羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是吲哚环的是

　　A 瑞舒伐他汀

　　B 阿托伐他汀

　　C 辛伐他汀

　　D 洛伐他汀

　　E 氟伐他汀

　　正确答案：E  

　　答案解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

　　关于药物与作用靶标结合的化学本质错误的是

　　A 一般是通过键合的形式结合

　　B 有共价键和非共价键两类

　　C 共价键为不可逆的结合形式

　　D 偶极-偶极、范德华力为可逆的结合形式

　　E 离子键、氢键为不可逆的结合形式

　　正确答案：E  

　　答案解析：药物在与作用靶标相互作用时，一般是通过键合的形式进行结合，这种键合形式有.共价键和非共价键两大类。共价键的结合形式是药物与作用靶标形成不可逆的共价键结合，这种情况比较少见。但在大多数情况下，药物与作用靶标的结合是可逆的，主要的结合方式有:离子键、氢键、离子偶极、偶极-偶极、范德华力、电荷转移复合物和疏水作用等。

　　下列不属于非共价键键合类型的是

　　A 烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

　　B 去甲肾上腺素与受体结合

　　C 氯贝胆碱与M胆碱受体结合

　　D 美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

　　E 药物分子中的烷基、苯基与靶点结合

　　正确答案：A  

　　答案解析：B、C选项为离子键的结合形式，D为偶极-偶极和离子-偶极的相互作用，E为疏水性的相互作用。

　　下列不属于母核和基团的作用的是

　　A 调节化合物的物理化性质

　　B 可调节药物的副作用

　　C 可调节药物在体内的代谢

　　D 可调节与其他药物的结合方式

　　E 基团对药物的理化作用不大

　　正确答案：E  

　　答案解析：母核和各种基团或结构片段的改变不仅可以直接影响其与药物的结合作用，从而影响药效动力学或产生毒副作用;而且母核和各种基团或结构片段的结合和调整还会起到调节化合物理化性质、生物药剂学和药代动力学等作用。

　　羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是

　　A 瑞舒伐他汀

　　B 阿托伐他汀

　　C 洛伐他汀

　　D 氟伐他汀

　　E 辛伐他汀

　　正确答案：CE  

　　答案解析：羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢萘、氟伐他汀的母核是吲哚环、阿托伐他汀的母核是吡咯环、瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。

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