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2020执业药师《药学专业知识一》模拟试卷2套(含答案解析)

来源 :中华考试网 2020-10-09

  如今眼看着距离2020年执业药师考试时间越来越近了,那么考生们该如何在短时间内提高得分率?

  最好的办法就是在考前做几套模拟试卷,最好选择与真题仿真度高的模拟试题,每个科目做上1到2套。做卷子的时候最好的定时闭卷,做完后给自己打分,将错题纠正并分析原因。

  网校老师根据历年考试的真题,编写了《药学专业知识一》考前模拟试卷2套,试卷内含答案和解析

 一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)

  1.制成多层片的目的不包括()

  A.避免各层药物的接触

  B.减少配伍变化

  C.调节各层药物释放、作用时间

  D.难溶性的药物在水中能迅速崩解并均匀分散

  E.改善外观的作用

  【答案】D

  【解析】分散片指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂,分散片中的药物应是难溶性的,分散片可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服。多层片是由两层或多层(配方或色泽不同)组成的片剂,制成多层片的目的系避免各层药物的接触,减少配伍变化,调节各层药物释放、作用时间等,也有改善外观的作用。可上下分层或里外分层。

  二、配伍选择题(共50题,每题1分,题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意)

  [41〜42]

  A.哌拉西林

  B.青霉素G

  C.亚胺培南

  D.阿莫西林

  E.舒巴坦

  41.为氨苄西林侧链氨基被哌嗪酮酸取代的衍生物是()

  【答案】A

  42.属于青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制药的是()

  【答案】E

  【解析】在氨苄西林侧链的氨基上引入极性较大的哌嗪酮酸基团得到哌拉西林,属于广谱青霉素类。舒巴坦属于青霉烷砜类β-内酰胺酶抑制药。

  三、综合分析选择题(共20题,每题1分。题目分为若干组,每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例展开。每题的备选项中,只有1个最符合题意)

  [101〜103]

  紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药,结构上与紫杉醇有两点不同,一是第10位碳上的取代基,二是 位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,抗肿瘤谱更广。

  101.按药物来源分类,多西他赛属于()

  A.天然药物

  B.半合成天然药物

  C.合成药物

  D.生物药物

  E.半合成抗生素

  【答案】B

  【解析】来源于天然产物的药物是指从天然产物中提取得到的有效单体、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成得到的天然药物和半合成抗生素。这些药物中,有些是直接从天然的植物,如草、叶、根、茎、皮等中提取得到的天然活性物质;有的是通过生物发酵得到的抗生素;但有很大一部分是以天然活性物质或抗生素为原料通过化学半合成或生物

  102.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蓖麻油,其作用是()

  A.助悬剂

  B.稳定剂

  C.等渗调节剂

  D.增溶剂

  E.金属整合剂

  【答案】D

  【解析】紫杉醇由于水溶性小,其注射剂通常加入表面活性剂作增溶剂,例如,聚环氧化蓖麻油等。

  103.根据构效关系判断,属于多西他赛结构的是()

  【答案】E

  【解析】多西他赛是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的又一个紫杉烷类抗肿瘤药,结构上与紫杉醇有两点不同:一是10位碳上的取代基,二是位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好,毒性较小,但抗肿瘤谱更广,对除肾癌、结、直肠癌以外的其他实体肿瘤都有效。

四、多项选择题(共10题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选、少选均不得分)

  111.患儿男,2周岁,因普通感冒引起高热,哭闹不止,医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型,在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在()

  A.小儿服用混悬剂更方便

  B.含量高,易于稀释,过量使用也不会造成严重的毒副作用

  C.混悬剂因颗粒分布均匀,对胃肠道刺激小

  D.适宜于分剂量给药

  E.含有山梨醇,味甜,顺应性高

  【答案】ACDE

  【解析】混悬剂有助于难溶性药物制成液体制剂,并提高药物的稳定性。混悬剂中的药物以固体微粒的形式存在,可以提高药物的稳定性。相比于固体制剂更加便于服用。混悬液属于粗分散体,可以掩盖药物的不良气味。产生长效作用,混悬剂中的难溶性药物的溶解度低,从而导致药物的溶出速度低,达到长效作用。布洛芬口服混悬剂中布洛芬为主药,甘油为润湿剂,羟丙基甲基纤维素为助悬剂,山梨醇为甜味剂,枸橼酸为pH调节剂,水为溶剂。布洛芬口服易吸收,但受饮食影响较大,而混悬剂因颗粒分布均匀,受食物影响小,对胃肠刺激小,尤其易于分剂量给药,患者顺应性好。

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