配伍选择题

　　1【1-4题共享备选答案】

　　1[.共享答案题]

　　A.氨烷基醚类H1受体阻断药

　　B.丙胺类H1受体阻断药

　　C.三环类H1受体阻断药

　　D.哌啶类H1受体阻断药

　　E.哌嗪类H1受体阻断药

　　1[1单选题]马来酸氯苯那敏属于()。

　　[答案]B

　　2[1单选题]诺阿司咪唑属于()。

　　[答案]D

　　3[1单选题]富马酸酮替芬属于()。

　　[答案]C

　　4[1单选题]盐酸西替利嗪属于()。

　　[答案]E

　　多项选择题

　　1[.多选题]关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有()。

　　A.是氨烷基醚类H1受体阻断药

　　B.有一个手性碳，S-异构体活性强

　　C.对中枢抑制作用较弱，嗜睡副作用较小，抗胆碱作用也较弱

　　D.代谢产物主要是N-去甲基化以及氧化产物

　　E.分子中含有吡啶基、4-氯苯基、二甲氨基

　　[答案]BCDE

　　2[.多选题]关于马来酸氯苯那敏，下列说法正确的有()。

　　A.可以看作为运用生物电子等排原理，将氨烷基醚类结构中O用一CH一替代

　　B.又称为扑尔敏，为乙二胺类衍生物

　　C.对中枢抑制作用较强，嗜睡副作用较强，抗胆碱作用较强

　　D.代谢物主要有N-去甲基和N-氧化物等产物

　　E.结构中含有吡啶和氯苯结构片段

　　[答案]ADE

　　3[.多选题]哌啶类H1受体阻断药均为非镇静性抗组胺药。此类药物对外周H1受体具有高度选择性，无中枢抑制作用，没有明显的抗胆碱作用。下列药物中属于哌啶类H1受体阻断药的有()。

　　A.非索非那定

　　B.依美斯汀

　　C.左卡巴斯汀

　　D.诺阿司咪唑

　　E.卡瑞斯汀

　　[答案]ABCDE

　　4[.多选题]下列叙述与β2受体激动药构效关系相符的是()。

　　A.基本结构是β-苯乙胺

　　B.在苯环的3，4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服活性较好

　　C.若在氨基的α位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延长

　　D.β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对β受体作用的选择性越高

　　E.β-苯乙胺侧链β-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物活性较强

　　[答案]ACDE

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