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2020年执业药师考试药学知识一强化章节题:药物的结构与作用

来源 :中华考试网 2020-07-24

  配伍选择题

  1[.共享答案题]

  A.范德华力

  B.离子键

  C.电荷转移复合物

  D.偶极相互作用

  E.疏水性相互作用

  1[1单选题]与生物大分子键合作用力最弱的是()。

  [答案]A

  [解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中,离子键键能最大,作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

  2[1单选题]与生物大分子键合作用力最强的是()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中,离子键键能最大,作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

  2[.共享答案题]

  A.离子键

  B.氢键

  C.离子-偶极

  D.范德华引力

  E.电荷转移复合物

  3[1单选题]美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是()。

  [答案]C

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

  4[1单选题]去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与

  受体之间形成的主要键合类型是()。

  [答案]A

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

  5[1单选题]磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

  6[1单选题]氯喹与疟原虫DNA的结合,形成的主要键合类型是()。

  [答案]E

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基O原子、H原子与碳酸酐酶上的H原子、O原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间形成电荷转移复合物。

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