二、配伍选择题

　　1、A.甾体

　　B.吩噻嗪环

　　C.二氢吡啶环

　　D.鸟嘌呤环

　　E.喹啉酮环

　　<1> 、阿昔洛韦的母核结构是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 XX洛韦属于开环鸟苷类抗病毒药。

　　<2> 、醋酸氢化可的松的母核结构是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 氢化可的松属于糖皮质激素，结构属于孕甾烷基本结构。

　　2、A.羟基

　　B.硫醚

　　C.卤素

　　D.胺基

　　E.烃基

　　在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。

　　<1> 、可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。

　　<2> 、氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，一方面显示碱性，另一方面能与多种受体结合。

　　<3> 、可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 含有硫原子的硫醚可氧化生成亚砜或砜。

　　3、A.头孢曲松

　　B.阿奇霉素

　　C.阿司咪唑

　　D.布洛芬

　　E.沙丁胺醇

　　<1> 、通过寡肽药物转运(PEPT1)进行体内转运的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、对hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 小肠上皮细胞的寡肽药物转运体 (PEPT1 )是介导药物吸收的摄取性转运体。PEPT1 典型的底物为二肽、三肽类药物，由于β-内酰胺类抗生素、血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、伐昔洛韦等药物有类似于二肽的化学结构，因此上述药物也是PEPT1的底物。阿司咪唑对hERGK+通道具有抑制通，可诱发尖端扭转性室性心动过速。

　　4、A.抗黏剂

　　B.致孔剂

　　C.防腐剂

　　D.增塑剂

　　E.着色剂

　　<1> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 释放调节剂也称致孔剂，常见的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂和PEG。

　　<2> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 增塑剂主要有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、邻苯二甲酸二乙酯等。

　　<3> 、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 抗黏剂为滑石粉。

　　5、A.搽剂

　　B.甘油剂

　　C.露剂

　　D.涂剂

　　E.醑剂

　　<1> 、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<2> 、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂称为露剂。涂剂系指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂。

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