药物的体内动力学过程

　　一、最佳选择题

　　1、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为

　　A、1个半衰期

　　B、2个半衰期

　　C、3个半衰期

　　D、4个半衰期

　　E、5个半衰期

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 达稳态血药浓度的分数fss=1-(1/2)n，n=-3.323lg(1-fss)，n=2→75%。

　　2、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为

　　A、3.46h

　　B、6.92h

　　C、12h

　　D、20h

　　E、24h

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 根据公式：t1/2=0.693/k计算，其中t1/2为药物半衰期。t1/2=0.693/k=0.693/0.0346h-1=20h。

　　3、某单室模型药物静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的

　　A、50%

　　B、75%

　　C、88%

　　D、94%

　　E、97%

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 不论何种药物，达稳态相同分数所需半衰期的个数相同，经过3个半衰期后，血药浓度达到稳态血药浓度的88%。

　　4、经过6.64个半衰期药物的衰减量

　　A、50%

　　B、75%

　　C、90%

　　D、99%

　　E、100%

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 利用公式：衰减量=1-(1/2)n可以计算得出答案，n等于半衰期的个数。

　　5、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

　　A、残数法

　　B、对数法

　　C、速度法

　　D、统计矩法

　　E、以上都不是

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各指数项中的参数，吸收速率常数ka的计算即可用残数法。残数法是药动学中把一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法。

　　6、单室模型血管外给药中与X0成正比的是

　　A、tmax

　　B、Cmax

　　C、ka

　　D、k

　　E、F

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 药物的tmax由ka、k决定，与剂量大小无关。而Cmax与X0成正比。

　　7、非线性动力学参数中两个最重要的常数是

　　A、K，k

　　B、Km，V

　　C、K，V

　　D、K，Cl

　　E、Km，Vm

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 本题主要考查非线性动力学方程。非线性动力学方程为：-dC/dt=VmC/(Km+C)

　　式中：-dC/dt是物质在t时间的浓度下降速度，Km为米氏常数，Vm为该过程的理论最大下降速度。其中Km和Vm是非线性动力学参数中两个最重要的常数。故本题答案应选E。

　　8、可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度AUC范围是

　　A、70%～110%

　　B、80%～125%

　　C、90%～130%

　　D、75%～115%

　　E、85%～125%

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 若受试制剂和参比制剂AUC的几何均值比的90%置信区间在80%～125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区间在75%～133%范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。

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