二、配伍选择题

　　1、A.血管舒张因子

　　B.钠通道阻滞剂

　　C.β受体拮抗剂

　　D.β受体激动剂

　　E.钙通道阻滞剂

　　<1> 、非洛地平为

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　<2> 、倍他洛尔为

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<3> 、硝酸甘油为

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 本题考察药物的作用机制。

　　2、A.丙咪嗪

　　B.氯普噻吨

　　C.舍曲林

　　D.氯氮平

　　E.文拉法辛

　　<1> 、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　<3> 、5-羟色胺-去甲肾上腺素重摄取抑制剂

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 重点考查本组药物的作用(机制)。氯氮平和氯普噻吨为其他三环类的抗精神病药物。故本组题答案应选ACE。

　　3、A.丙磺舒

　　B.克拉维酸

　　C.甲氧苄啶

　　D.氨曲南

　　E.亚叶酸钙

　　<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 丙磺舒：其作用机制是可以抑制有机酸的排泄，从而提高有机酸药物在血液中的浓度。丙磺舒与青霉素合用时，由于降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素的抗菌作用。

　　克拉维酸：具有抑制β-内酰胺酶的作用，与β-内酰胺抗生素合用时，可以保护其免受β-内酰胺酶的作用。

　　甲氧苄啶：通过抑制二氢叶酸还原酶发挥抗菌作用，通常与磺胺类药物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺类药物通过阻断二氢蝶酸合酶而发挥作用;

　　4、A.磺胺嘧啶

　　B.哌拉西林

　　C.甲氧苄啶

　　D.庆大霉素

　　E.亚胺培南

　　<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 哌拉西林(Piperacillin)和美洛西林(Mezlocillin)，具有抗假单胞菌活性。对铜绿假单胞菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强。

　　<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素。

　　<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 磺胺甲(口恶)唑与甲氧苄啶合用后抗菌作用增强。

　　<4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是

　　A B C D E

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 庆大霉素是氨基糖苷类的抗生素。

　　5、A.唑吡坦

　　B.氯硝西泮

　　C.奥沙西泮

　　D.苯巴比妥

　　E.地西泮

　　<1> 、地西泮的活性代谢产物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 奥沙西泮是地西泮经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物。

　　<2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药

　　A B C D E

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 唑吡坦为咪唑并吡啶类镇静催眠药

　　<3> 、分子结构中含有硝基的药物是

　　A B C D E

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 氯硝西泮结构中含有硝基。

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