循环系统疾病用药

　　【A型题】

　　与普萘洛尔的叙述不相符的是

　　A.属于β受体拮抗剂

　　B.属于α受体拮抗剂

　　C.结构中含有异丙氨基丙醇

　　D.结构中含有萘环

　　E.属于心血管类药物

　　『正确答案』B

　　『答案解析』普萘洛尔属于非选择性β受体拮抗剂。

　　结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

　　A.美西律

　　B.利多卡因

　　C.普鲁卡因胺

　　D.普罗帕酮

　　E.奎尼丁

　　『正确答案』A

　　『答案解析』美西律是1B类抗心律失常药，化学结构与利多卡因类似，以醚键代替了利多卡因的酰胺键，稳定性更好。

　　第一个上市的血管紧张素II受体拮抗剂是

　　A.氯沙坦

　　B.氟伐他汀

　　C.利血平

　　D.氯贝丁酯

　　E.卡托普利

　　『正确答案』A

　　『答案解析』选项中只有A是血管紧张素II受体拮抗剂。

　　B型题

　　A.胺碘酮

　　B.美西律

　　C.维拉帕米

　　D.硝苯地平

　　E.普萘洛尔

　　1.为β受体拮抗剂类抗心律失常药

　　『正确答案』E

　　2.为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

　　『正确答案』B

　　3.为延长动作电位时程的抗心律失常药

　　『正确答案』A

　　『答案解析』A.胺碘酮——钾通道阻滞剂，延长动作电位时程

　　B.美西律——IB类钠通道阻滞剂类

　　C.维拉帕米——钙通道阻滞剂

　　D.硝苯地平——钙通道阻滞剂

　　E.普萘洛尔——β受体拮抗剂

　　【X型题】

　　钠通道阻滞药有

　　A.普鲁卡因胺

　　B.美西律

　　C.利多卡因

　　D.普罗帕酮

　　E.胺碘酮

　　『正确答案』ABCD

　　『答案解析』E项是钾通道阻滞剂，延长动作电位时程的抗心律失常药。

　　下列药物中属于前体药物的有

　　A.洛伐他汀

　　B.赖诺普利

　　C.依那普利

　　D.卡托普利

　　E.福辛普利

　　『正确答案』ACE

　　『答案解析』洛伐他汀需进入体内后分子中的羟基内酯结构水解为3，5-二羟基戊酸才表现出活性。

　　依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。

　　福辛普利经肠壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。

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