非房室模式

　　关于线性药物动力学的说法，错误的是

　　A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值

　　B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

　　C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

　　D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

　　E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

　　『正确答案』E

　　『答案解析』多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。

　　关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

　　消除呈现一级动力学特征

　　B.AUC与剂量成正比

　　C.剂量增加，消除半衰期延长

　　D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

　　E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

　　『正确答案』C

　　『答案解析』非线性药动学受酶或者载体影响，剂量增加，消除半衰期延长。

　　1.单室静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是

　　2.药物在体内的平均滞留时间的计算公式是

　　『正确答案』BA

　　『答案解析』可以从符号区分，稳态血药浓度用Css表示，平均滞留时间用MRT表示。

　　按一级动力学消除的药物特点不包括

　　A.药物的半衰期与剂量有关

　　B.为绝大多数药物的消除方式

　　C.单位时间内实际消除的药量不变

　　D.单位时间内实际消除的药量递增

　　E.体内药物经2～3个t1/2后，可基本清除干净

　　『正确答案』ACDE

　　『答案解析』只有B选项是一级动力学消除的特点。线性消除的半衰期是固定的，单位时间内实际消除的药量递减，体内药物经4～5个t1/2后，可基本清除干净。

　　临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是

　　A.血浆

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.汗液

　　E.胆汁

　　『正确答案』A

　　『答案解析』临床药物监测某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是血浆。

　　治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度、效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

　　A.治疗指数小，毒性反应大的药物

　　B.具有线性动力学特征的药物

　　C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物

　　D.合并用药易出现异常反应的药物

　　E.个体差异很大的药物

　　『正确答案』ACDE

　　『答案解析』具有线性动力学特征的药物不需要进行血药浓度监测，其他均需要监测血药浓度。

　　配伍题

　　A.Km，Vm

　　B.MRT

　　C.ka

　　D.Cl

　　E.β

　　在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数

　　1.双室模型中，慢配置速度常数是

　　2.非房室分析中，平均滞留时间是

　　『正确答案』EB

　　『答案解析』α称为分布速度常数或快配置速度常数;β称为消除速度常数或称为慢配置速度常数。药物在体内的平均滞留时间(MRT)即一阶矩。

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D.MRT

　　1.平均稳态血药浓度是

　　2.平均滞留时间是

　　『正确答案』ED

　　『答案解析』考查的符号表示，平均稳态血药浓度用 表示，平均滞留时间用MRT表示。

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