药物的代谢

　　不能避免肝脏首过效应的吸收途径是

　　A.胃黏膜吸收

　　B.肺黏膜吸收

　　C.鼻黏膜吸收

　　D.口腔黏膜吸收

　　E.阴道黏膜吸收

　　『正确答案』A

　　『答案解析』胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。

　　无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

　　A.肌内注射

　　B.皮下注射

　　C.椎管给药

　　D.皮内注射

　　E.静脉注射

　　『正确答案』E

　　『答案解析』静脉给药无吸收过程，直接进入体循环。

　　高血浆蛋白结合率药物的特点是

　　A.吸收快

　　B.代谢快

　　C.排泄快

　　D.组织内药物浓度高

　　E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

　　『正确答案』E

　　『答案解析』应用蛋白结合率高的药物时，当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和，剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化，或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后，由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来，使游离药物浓度增大，从而引起药理作用显著增强，对于毒副作用较强的药物，易发生用药安全性问题。

　　配伍选择题

　　A.皮内注射

　　B.皮下注射

　　C.肌内注射

　　D.静脉注射

　　E.静脉滴注

　　1.青霉素过敏性试验的给药途径是

　　2.短效胰岛素的常用给药途径是

　　『正确答案』AB

　　『答案解析』过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。

　　经皮给药

　　B.直肠给药

　　C.吸入给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.静脉给药

　　1.一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是

　　2.生物利用度最高的给药途径是

　　『正确答案』AE

　　『答案解析』经皮给药制剂可避免肝脏首过效应，提高疗效，可长时间持续扩散进入血液循环。静脉给药无吸收过程，生物利用度为100%。

　　A.静脉注射给药

　　B.肺部给药

　　C.阴道黏膜给药

　　D.口腔黏膜给药

　　E.肌内注射给药

　　1.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

　　2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

　　3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂

　　『正确答案』BAE

　　『答案解析』肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。

　　多项选择题

　　下列剂型给药可以避免首过效应的有

　　A.注射剂

　　B.气雾剂

　　C.口服溶液

　　D.舌下片

　　E.肠溶片

　　『正确答案』ABD

　　『答案解析』口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。

　　下述制剂中可快速起效的是

　　A.气雾剂

　　B.舌下片

　　C.经皮吸收制剂

　　D.鼻黏膜给药

　　E.静脉滴注给药

　　『正确答案』ABDE

　　『答案解析』经皮吸收制剂吸收慢，起效缓慢。

　　影响药物从血液向其他组织分布的因素有

　　A.药物与组织亲和力

　　B.血液循环速度

　　C.给药途径

　　D.血管通透性

　　E.药物与血浆蛋白结合率

　　『正确答案』ABDE

　　『答案解析』给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。

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