1[.单选题]药物分布、代谢、排泄过程称为()。

　　A.转运B.处置C.生物转化

　　D.消除E.转化

　　[答案]B

　　[解析]本题考查的是药物的体内过程的简单定义。药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程称代谢。药物及其代谢产物排出体外的过程称排泄。药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与

　　排泄过程合称为消除。选项B正确当选。

　　2[.单选题]药物的消除过程包括()。

　　A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄

　　C.代谢和排泄D.分布和代谢

　　E.吸收、代谢和排泄

　　[答案]C

　　[解析]药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。选项C正确当选。

　　3[.单选题]关于注射部位的吸收，错误的表述是()。

　　A.—般水溶液型注射剂中药物的吸收为一级动力学过程

　　B.血流加速，吸收加快

　　C.合并使用肾上腺素可使吸收减缓

　　D.脂溶性药物可以通过淋巴系统转运

　　E.腹腔注射没有吸收过程

　　[答案]E

　　[解析]除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项E正确当选。

　　4[.单选题]大多数药物转运方式是()。

　　A.被动扩散B.膜孔转运

　　C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运

　　[答案]A

　　[解析]药物大多数以被动转运这种方式透过生物膜，即服从浓度梯度由高浓度区向低浓度区转运。选项A正确当选。

　　5[.单选题]影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是()。

　　A.胃肠液的成分B.胃排空

　　C.食物D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是影响药物吸收的因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：胃肠液的成分和性质，胃肠道运动、循环系统转运、食物、胃肠道代谢作用、疾病因素。而E选项药物在胃肠道的稳定性属于影响药物吸收的剂型因素。选项E正确当选。

　　6[.单选题]药物口服后的主要吸收部位是()。

　　A.口腔B.胃C.小肠

　　D.大肠E.直肠

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是药物的吸收部位。大多数药物的最佳吸收部位是十二指肠或小肠上部，药物可以通过被动扩散途径吸收，小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。选项C正确当选。

　　7[.单选题]除下列哪项外，其余都存在吸收过程()。

　　A.皮下注射B.皮内注射

　　C.肌肉注射D.静脉注射E.腹腔注射

　　[答案]D

　　[解析]除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下注射、肌内注射、腹腔注射都有吸收过程。选项D正确当选。

　　8[.单选题]药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是()。

　　A.解离度B.血浆蛋白结合

　　C.溶解度D.给药途径E.制剂类型

　　[答案]B

　　[解析]本题考查的是影响药物分布的因素。影响药物通过血液循环向组织转移的因素有：体内循环与血管透过性、血浆和组织结合与蓄积，而解离度、溶解度、制剂类型和给药途径均不影响这一过程。选项B正确当选。

　　9[.单选题]关于肠肝循环的叙述错误的是()。

　　A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

　　B.肠肝循环的药物应适当减低剂量

　　C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

　　D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长

　　E.所有药物都存在肠肝循环

　　[答案]E

　　[解析]肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环的药物在体内能停留较长时间。己烯雌酚、卡马西平、氯霉素、吲哚美辛、螺内酯等药物口服后都存在肠肝循环。一些药物会因肠肝循环在血药浓度-时间曲线上出现第二个峰，即产生双峰现象。一些不经口服的药物如静脉注射剂、舌下片没有肠肝循环。选项E正确当选。

　　10[.单选题]不影响药物胃肠道吸收的因素是()。

　　A.药物的解离常数与脂溶性

　　B.药物从制剂中的溶出速度

　　C.药物的粒度

　　D.药物旋光度

　　E.药物的晶型

　　[答案]D

　　[解析]本题考查的是影响胃肠道的因素。影响药物吸收的物理化学因素：1.脂溶性和解离度2.溶出速度(1)粒子大小(2)湿润性(3)多晶型(4)溶剂化物3.药物在胃肠道中的稳定性。选项D正确当选。

　　11[.单选题]关于药物肺部吸收叙述不正确的是()。

　　A.肺泡壁由单层上皮细胞构成

　　B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响

　　C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同

　　D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关

　　E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

　　[答案]D

　　[解析]药物的脂溶性影响药物吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对较慢。选项D正确当选。

　　12[.单选题]有关鼻黏膜给药的叙述错误的是()。

　　A.鼻腔给药方便易行

　　B.可避开肝首过效应

　　C.吸收程度和速度不如静脉注射

　　D.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药

　　E.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收

　　[答案]C

　　[解析]此题主要考查鼻黏膜给药的优点。鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收，可避开肝首过效应、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解，吸收程度和速度有时和静脉注射相当，鼻腔给药方便易行，多肽类药物适宜以鼻黏膜给药。选项C正确当选。

　　13[.单选题]一般认为在口服剂型中，药物吸收的快慢顺序大致是()。

　　A.散剂〉水溶液〉混悬液〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

　　B.包衣片剂〉片剂〉胶囊剂〉散剂〉混悬液〉水溶液

　　C.水溶液〉混悬液〉散剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片剂

　　D.片剂〉胶囊剂〉散剂〉水溶液〉混悬液〉包衣片剂

　　E.水溶液〉混悬液〉散剂〉片剂〉胶囊剂〉包衣片剂

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是药物剂型对药物吸收的影响。不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般认为口服剂型的生物利用度的顺序为:溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片。选项C正确当选。

　　14[.单选题]生物药剂学研究的广义剂型因素不包括()。

　　A.药物的化学性质B.药物的物理性状

　　C.药物的剂型及用药方法D.制剂的工艺过程E.种族差异

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是影响药物吸收的剂型因素。影响药物吸收的剂型(广义)因素包括：

　　(一)影响药物吸收的物理化学因素：1.脂溶性和解离度2.溶出速度3.药物在胃肠道中的稳定性。(二)剂型与制剂因素对药物吸收的影响：1.剂型对药物吸收的影响2.制剂处方对药物吸收的影响(1)液体制剂中的药物和辅料的理化性质(2)固体制剂中的药物和辅料的理化性质(3)制剂制备工艺。选项E正确当选。

　　15[.单选题]关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是

　　A.不需要载体

　　B.不消耗能量

　　C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运

　　D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比

　　E.无饱和现象

　　[答案]D

　　[解析]本题考查的是被动扩散的特点。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运。转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。膜对通过的物质无特殊选择性，不受共存的其他物质的影响，即无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。药物大多数以这种方式通过生物膜。被动转运包括滤过和简单扩散。选项D正确当选。

　　16[.单选题]关于主动转运的错误表述是()。

　　A.主动转运必须借助载体或酶促系统

　　B.主动转运是药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程

　　C.主动转运需要消耗机体能量

　　D.主动转运可出现饱和现象抑制现象

　　E.主动转运有结构特异性，但没有部位特异性

　　[答案]E

　　[解析]本题考查的是主动转运的特点。主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运;②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生

　　的ATP提供;③转运速度与载体量有关，往往可出现饱和现象;④可与结构类似的物质发生竞争现象;⑤受抑制剂的影响;⑥具有结构特异性，⑦主动转运还有部位特异性。选项E正确当选。

　　17[.单选题]关于药物代谢的错误表述是()。

　　A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　C.通常代谢产物比原药物的极性小，水溶性差

　　D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率较高

　　E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　[答案]C

　　[解析]本题考查的是药物的代谢。药物代谢产物的极性一般比原药大，但是也有一些药物代谢产物的极性降低。药物被代谢后通常失去治疗活性，药物的代谢速度快，疗效不能持久或不能发挥应有药效。选项C正确当选。

　　18[.单选题]适合于药物过敏试验的给药途径是()。

　　A.静脉滴注B.肌内注射

　　C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射

　　[答案]C

　　[解析]皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。选项C正确当选。

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