二、配伍选择题

　　1、A.兴奋

　　B.选择性

　　C.对因治疗

　　D.对症治疗

　　E.药物作用

　　<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用

　　A B C D E

　　<2> 、机体器官原有功能水平增强

　　A B C D E

　　<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同

　　A B C D E

　　<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗

　　A B C D E

　　2、A.作用于受体

　　B.影响酶的活性

　　C.影响离子通道

　　D.干扰核酸代谢

　　E.补充体内物质

　　关于药物的作用机制

　　<1> 、磺胺类抗菌药物

　　A B C D E

　　<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血

　　A B C D E

　　<3> 、利多卡因发挥局麻作用

　　A B C D E

　　<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒

　　A B C D E

　　<5> 、阿托品术前应用

　　A B C D E

　　3、A.耐受性

　　B.耐药性

　　C.戒断综合征

　　D.药物依赖性

　　E.成瘾

　　<1> 、机体连续多次用药后，其反应性会逐渐降低，需要加大药物剂量才能维持原有疗效

　　A B C D E

　　<2> 、病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失

　　A B C D E

　　<3> 、由于反复用药所产生的一种适应状态，中断用药后可产生一种强烈的症状或损害

　　A B C D E

　　<4> 、连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有之的一种依赖和需求

　　A B C D E

　　<5> 、人体产生一种要周期性、连续性地用药欲望，产生强迫性觅药行为，以满足或避免不适感

　　A B C D E

　　4、A.临床常用的有效剂量

　　B.药物能引起的最大效应

　　C.引起50%最大效应的剂量

　　D.引起等效应反应的相对剂量

　　E.引起药物效应的最低药物浓度

　　<1> 、半数有效量(ED50)

　　A B C D E

　　<2> 、效能

　　A B C D E

　　<3> 、效价强度

　　A B C D E

　　<4> 、阈浓度

　　A B C D E

　　5、A.内在活性

　　B.治疗指数

　　C.半数致死量

　　D.安全范围

　　E.半数有效量

　　<1> 、LD50/ED50

　　A B C D E

　　<2> 、ED50

　　A B C D E

　　<3> 、LD5～ED95

　　A B C D E

　　<4> 、LD50

　　A B C D E

　　6、A.LD50较大的药物

　　B.LD50较小的药物

　　C.ED50较大的药物

　　D.ED50较小的药物

　　E.LD50/ED50比值较大的药物

　　<1> 、毒性较大的是

　　A B C D E

　　<2> 、疗效较强的是

　　A B C D E

　　<3> 、安全性较大的是

　　A B C D E

　　<4> 、毒性较小的是

　　A B C D E

　　<5> 、疗效较弱的是

　　A B C D E

　　7、A.完全激动药

　　B.竞争性拮抗药

　　C.部分拮抗药

　　D.非竞争性拮抗药

　　E.部分激动药

　　<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是

　　A B C D E

　　<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是

　　A B C D E

　　<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是

　　A B C D E

　　8、A.氯霉素

　　B.卡那霉素

　　C.阿莫西林

　　D.链霉素

　　E.维生素C

　　对于哺乳期妇女用药

　　<1> 、不宜使用的是

　　A B C D E

　　<2> 、需慎重使用的是

　　A B C D E

　　<3> 、禁用的是

　　A B C D E