二、配伍选择题

　　1、A.静脉注射
B.动脉内注射
C.皮内注射
D.肌内注射
E.静脉滴注

　　<1> 、注射后药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环的是

　　A B C D E

　　<2> 、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是

　　A B C D E

　　<3> 、可使药物靶向进入特殊组织或器官的注射方式的是

　　A B C D E

　　2、A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.胃肠道给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药

　　<1> 、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

　　A B C D E

　　<2> 、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

　　A B C D E

　　<3> 、药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是

　　A B C D E

　　3、A.＜2μm
B.2～3μm
C.2～10μm
D.＞10μm
E.＜10μm
肺部给药时

　　<1> 、粒子沉积于气管中

　　A B C D E

　　<2> 、粒子可到达支气管与细支气管

　　A B C D E

　　<3> 、粒子可到达肺泡

　　A B C D E

　　4、A.血脑屏障
B.首过效应
C.肾小球过滤
D.胃排空与胃肠蠕动
E.药物在胃肠道中的稳定性

　　<1> 、影响药物吸收的生理因素

　　A B C D E

　　<2> 、影响药物吸收的剂型因素

　　A B C D E

　　<3> 、药物的分布

　　A B C D E

　　<4> 、药物的代谢

　　A B C D E

　　5、A.胃排空速率
B.肠肝循环
C.首过效应
D.代谢
E.吸收

　　<1> 、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象

　　A B C D E

　　<2> 、单位时间内胃内容物的排出量

　　A B C D E

　　<3> 、药物从给药部位向循环系统转运的过程

　　A B C D E

　　6、A.水杨酸盐
B.地西泮
C.红霉素
D.胃蛋白酶
E.螺内酯

　　<1> 、主要在胃吸收的药物

　　A B C D E

　　<2> 、主要在肠道吸收的药物

　　A B C D E

　　<3> 、在胃内易破坏的药物

　　A B C D E

　　<4> 、作用点在胃的药物

　　A B C D E

　　7、A.首过效应
B.酶诱导作用
C.酶抑制作用
D.肝肠循环
E.漏槽状态

　　<1> 、药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为

　　A B C D E

　　<2> 、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为

　　A B C D E

　　<3> 、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为

　　A B C D E

　　<4> 、在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为

　　A B C D E

　　8、A.血脑屏障
B.膜动转运
C.胎盘屏障
D.胃排空
E.肝提取率

　　<1> 、在母体和胎儿间的药物交换发挥重要作用的是

　　A B C D E

　　<2> 、通过细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是

　　A B C D E

　　9、A.蓄积
B.血浆蛋白结合率
C.血脑屏障
D.酶诱导
E.酶抑制

　　<1> 、某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象

　　A B C D E

　　<2> 、能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率的现象

　　A B C D E

　　<3> 、为保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境

　　A B C D E

　　<4> 、与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例

　　A B C D E

　　<5> 、药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高

　　A B C D E

　　10、A.限制扩散
B.主动转运
C.易化扩散
D.膜动转运
E.溶解扩散

　　<1> 、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是

　　A B C D E

　　<2> 、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是

　　A B C D E

　　<3> 、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是

　　A B C D E

　　11、A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除

　　<1> 、药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程

　　A B C D E

　　<2> 、药物从用药部位进入体循环的过程

　　A B C D E

　　<3> 、药物在血液与组织间可逆性的转运过程

　　A B C D E

　　<4> 、药物在体内发生化学结构变化的过程

　　A B C D E

　　12、A.半透性
B.流动性
C.饱和性
D.不对称性
E.特异性
关于生物膜的特点

　　<1> 、脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指

　　A B C D E

　　<2> 、膜外层的蛋白质和脂类大部分为糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白质有的附着于脂质双分子层的表面，有的嵌入甚至贯穿脂质双分子层，是指

　　A B C D E

　　<3> 、脂质双分子层具有

　　A B C D E

　　13、A.滤过
B.简单扩散
C.胞饮
D.吞噬
E.胞吐

　　<1> 、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道

　　A B C D E

　　<2> 、药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度

　　A B C D E

　　<3> 、细胞通过膜动转运摄取液体

　　A B C D E

　　<4> 、细胞通过膜动转运摄取微粒或大分子物质

　　A B C D E

　　<5> 、大分子物质从细胞内转运到细胞外

　　A B C D E