2019年执业药师考试药学专业知识一习题(一)
来源 :中华考试网 2018-11-12
中21.属于对因治疗的是
A.缺铁性贫血患者采用硫酸亚铁治疗
B.高血压患者采用卡托普利、氢氯噻嗪联合治疗
C.感冒患者采用对乙酰氨基酚解热镇痛
D.失眠患者采用地西泮加快入睡
E.哮喘患者采用沙丁胺醇气雾剂平喘
22.能够反映药物内在活性的参数是
A.最大效应
B.效价强度
C.亲和力
D.治疗指数
E.药物与受体的解离常数
23.以酶为作用靶点的药物是
A.胰岛素
B.阿托品
C.硫酸镁
D.依那普利
E.硝苯地平
24.属于G蛋白偶联受体的是
A.M胆碱受体
B.N胆碱受体
C.酪氨酸激酶受体
D.肾上腺皮质激素受体
E.胰岛素受体
25.激动药与受体的量-效曲线如图中虚线所示。当向激动药中加入拮抗药后,激动剂的量-效曲线会发生改变如实线所示,下列描述正确的是
A.A图所示加入的拮抗药为非竞争性拮抗药
B.B图所示加入的拮抗药为竞争性拮抗药
C.加入竞争性拮抗药后,药物的最大效应降低
D.加入非竞争性拮抗药后,达到最大效应时所需的激动药浓度增大
E.竞争性拮抗药不会改变激动药的Emax
26.每种药物都有与其相适宜的、不同的给药途径,以产生理想的药效。同种药物的不同剂型对药效的发挥有影响。为了评价剂型对药效发挥的一致性,所采用的比较标准是
A.起效时间
B.生物等效性
C.最大效应
D.消除半衰期
E.清除率
27.固体分散体的特点不包括
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用
E.可提高药物的生物利用度
28.患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异,与香豆素类药物的亲和力降低,需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用,这种个体差异属于
A.高敏性
B.低敏性
C.变态反应
D.增敏反应
E.脱敏作用
29.属于肝药酶诱导剂的是
A.异烟肼
B.氯霉素
C.苯妥英钠
D.胺碘酮
E.西咪替丁
30.依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家庭遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
31.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是
A.干扰核酸代谢
B.影响酶的活性
C.补充体内物质
D.改变细胞周围的理化性质
E.影响生物活性物质及其转运体
32.属于均相液体制剂的是( )。
A.纳米银溶胶
B.复方硫磺洗剂
C.鱼肝油乳剂
D.磷酸可待因糖浆
E.石灰搽剂
33.临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是( )。
A.血浆
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.胆汁
34.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是( )。
35.下列属于生理性拮抗的是( )。
A.酚妥拉明与肾上腺素
B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克
C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血
D.苯巴比妥导致避孕药失效
E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏
36.下列关于5-羟色胺重摄取抑制剂的说法,错误的是( )。
A.舍曲林含两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)-构型异构体
B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的t1/2为330小时
C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性
D.艾司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍
E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S,4R)-(-)-异构体
37.长期大剂量服用对乙酰氨基酚容易造成肝坏死,引起肝坏死的主要代谢物是
A.谷胱甘肽
B.乙酰半胱氨酸
C.N-羟基衍生物
D.乙酰亚胺醌
E.对氨基酚
38.6-甲基巯嘌呤在体内代谢如下,其发生的第Ⅰ相生物转化反应是
A.S-氧化
B.N-脱烷基
C.S-脱烷基
D.O-脱甲基
E.O-脱烷基化
39.具有促进钙、磷吸收的药物是
A.葡萄糖酸钙
B.阿仑膦酸钠
C.雷洛昔芬
D.阿法骨化醇
E.维生素A
40.具有环己烯氨结构,属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是
A.拉米夫定
B.奥司他韦
C.更昔洛韦
D.司他夫定
E.利巴韦林