二、配伍选择题

　　1、A.唑吡坦

　　B.氯硝西泮

　　C.奥沙西泮

　　D.苯巴比妥

　　E.地西泮

　　<1> 、地西泮的活性代谢产物是

　　A B C D E

　　<2> 、属于咪唑并吡啶类镇静催眠药

　　A B C D E

　　<3> 、分子结构中含有硝基的药物是

　　A B C D E

　　2、A.唑吡坦

　　B.三唑仑

　　C.硝西泮

　　D.劳拉西泮

　　E.佐匹克隆

　　<1> 、结构中含有硝基的药物

　　A B C D E

　　<2> 、第一个上市的咪唑并吡啶类镇静催眠药

　　A B C D E

　　<3> 、是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子

　　A B C D E

　　3、A.苯巴比妥

　　B.异戊巴比妥

　　C.环己巴比妥

　　D.司可巴比妥

　　E.硫喷妥钠

　　<1> 、结构中含有苯环的是

　　A B C D E

　　<2> 、结构中含有异丙烯基团的是

　　A B C D E

　　<3> 、结构中含有S原子的是

　　A B C D E

　　4、A.奋乃静

　　B.氯氮平

　　C.舒必利

　　D.氟西汀

　　E.阿米替林

　　<1> 、吩噻嗪类抗精神病药物

　　A B C D E

　　<2> 、结构中含有二苯并二氮(艹卓)结构的药物

　　A B C D E

　　5、A.盐酸布桂嗪

　　B.右丙氧芬

　　C.盐酸吗啡

　　D.盐酸美沙酮

　　E.枸橼酸芬太尼

　　(镇痛药物的使用)

　　<1> 、临床使用外消旋体的是

　　A B C D E

　　<2> 、临床使用左旋体的是

　　A B C D E

　　6、A. 美沙酮

　　B.芬太尼

　　C.布桂嗪

　　D.曲马多

　　E.可待因

　　<1> 、氨基酮类合成镇痛药

　　A B C D E

　　<2> 、哌啶类合成镇痛药

　　A B C D E

　　<3> 、吗啡类合成镇痛药

　　A B C D E

　　7、A.对乙酰氨基酚

　　B.美洛昔康

　　C.布洛芬

　　D.阿司匹林

　　E.双氯芬酸

　　<1> 、结构中含有苯甲酸的是

　　A B C D E

　　<2> 、结构中含有苯丙酸的是

　　A B C D E

　　<3> 、结构中含有苯乙酸的是

　　A B C D E

　　<1> 、别嘌醇的化学结构为

　　A B C D E

　　<2> 、对乙酰氨基酚的化学结构为

　　A B C D E

　　<3> 、双氯酚酸钠的化学结构为

　　A B C D E

　　<4> 、萘丁美酮的化学结构为

　　A B C D E

　　<5> 、丙磺舒的化学结构为

　　A B C D E

 

　　<1> 、乙酰半胱氨酸

　　A B C D E

　　<2> 、羧甲司坦

　　A B C D E

　　<3> 、右美沙芬

　　A B C D E

　　<4> 、喷托维林

　　A B C D E

　　10、A.氨茶碱

　　B.沙美特罗

　　C.噻托溴铵

　　D.沙丁胺醇

　　E.布地奈德

　　<1> 、分子内有莨菪碱结构

　　A B C D E

　　<2> 、分子内有甾体结构

　　A B C D E

　　<3> 、分子内有嘌呤结构

　　A B C D E

　　<4> 、分子内有苯丁氧基

　　A B C D E

　　11、A.含有苯乙醇胺结构

　　B.含有环丙甲基乙基醚结构

　　C.含有苯丙酸酯结构

　　D.含有双醚结构

　　E.含有萘环结构

　　<1> 、倍他洛尔

　　A B C D E

　　<2> 、普萘洛尔

　　A B C D E

　　<3> 、比索洛尔

　　A B C D E

　　<4> 、拉贝洛尔

　　A B C D E

　　12、A. 美西律

　　B.胺碘酮

　　C.维拉帕米

　　D.硝苯地平

　　E.普萘洛尔

　　<1> 、为β受体拮抗剂类抗心律失常药

　　A B C D E

　　<2> 、为钠通道阻滞剂类抗心律失常药

　　A B C D E

　　<3> 、为钾通道阻滞剂类的抗心律失常药

　　A B C D E

　　13、A.尼莫地平

　　B.尼卡地平

　　C.硝苯地平

　　D.尼群地平

　　E.氨氯地平

　　<1> 、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是

　　A B C D E

　　<2> 、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是

　　A B C D E

　　<3> 、二氢吡啶环上，3位取代基为甲酸丙酯的药物是

　　A B C D E

　　14、A.血管舒张因子

　　B.钠通道阻滞剂

　　C.β受体拮抗剂

　　D.β受体激动剂

　　E.钙通道阻滞剂

　　<1> 、非洛地平为

　　A B C D E

　　<2> 、倍他洛尔为

　　A B C D E

　　<3> 、硝酸甘油为

　　A B C D E

　　15、A.血管紧张素转化酶

　　B.β肾上腺素受体

　　C.羟甲戊二酰辅酶A

　　D.钙离子通道

　　E.羟甲戊二酰辅酶A还原酶

　　<1> 、普萘洛尔的作用靶点是

　　A B C D E

　　<2> 、洛伐他汀的作用靶点是

　　A B C D E

　　<3> 、卡托普利的作用靶点是

　　A B C D E

　　<4> 、氨氯地平的作用靶点是

　　A B C D E

　　<1> 、雷米普利的结构式为

　　A B C D E

　　<2> 、卡托普利的结构式为

　　A B C D E

　　<3> 、美西律的结构式为

　　A B C D E

　　<4> 、利多卡因的结构式为

　　A B C D E

　　<5> 、普鲁卡因胺的结构式

　　A B C D E

　　<1> 、氢化可的松的结构式是

　　A B C D E

　　<2> 、泼尼松的结构式是

　　A B C D E

　　<3> 、地塞米松的结构式是

　　A B C D E

　　<4> 、倍他米松的结构式是

　　A B C D E

　　18、A.米格列醇

　　B.吡格列酮

　　C.格列齐特

　　D.二甲双胍

　　E.瑞格列奈

　　<1> 、与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是

　　A B C D E

　　<2> 、噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药

　　A B C D E

　　<3> 、磺酰脲类降糖药

　　A B C D E

　　19、A.格列吡嗪

　　B.格列齐特

　　C.格列喹酮

　　D.格列本脲

　　E.格列美脲

　　关于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的结构特点

　　<1> 、结构中含有吡嗪结构的是

　　A B C D E

　　<2> 、结构中含有氯代苯结构的是

　　A B C D E

　　<3> 、结构中含有甲基环己基结构的是

　　A B C D E

　　<4> 、结构中含有环戊烷并四氢吡咯结构的是

　　A B C D E

　　20、A.头孢氨苄

　　B.头孢克洛

　　C.头孢呋辛

　　D.硫酸头孢匹罗

　　E.头孢曲松

　　<1> 、C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好

　　A B C D E

　　<2> 、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度

　　A B C D E

　　<3> 、C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁

　　A B C D E

　　<4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是

　　A B C D E

　　21、A.氨苄西林

　　B.青霉素钠

　　C.红霉素

　　D.头孢曲松

　　E.诺氟沙星

　　<1> 、含2个手性碳的药物

　　A B C D E

　　<2> 、含3个手性碳的药物

　　A B C D E

　　<3> 、含4个手性碳的药物

　　A B C D E

　　<4> 、含有大于5个手性碳的药物是

　　A B C D E

　　22、A.哌拉西林

　　B.青霉素G

　　C.亚胺培南

　　D.阿莫西林

　　E.舒巴坦

　　<1> 、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物

　　A B C D E

　　<2> 、为β-内酰胺酶抑制剂

　　A B C D E

　　<3> 、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代

　　A B C D E

　　<1> 、头孢克洛的化学结构为

　　A B C D E

　　<2> 、氨苄西林的化学结构式为

　　A B C D E

　　<3> 、头孢羟氨苄的化学结构为

　　A B C D E

　　<4> 、阿莫西林的化学结构为

　　A B C D E

　　<5> 、头孢氨苄的化学结构为

　　A B C D E

　　24、A.四环素

　　B.头孢克肟

　　C.庆大霉素

　　D.青霉素钠

　　E.克拉霉素

　　<1> 、对听觉神经及肾有毒性

　　A B C D E

　　<2> 、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药

　　A B C D E

　　<3> 、儿童服用可发生牙齿变色

　　A B C D E

　　25、A.庆大霉素

　　B.阿米卡星

　　C.奈替米星

　　D.卡那霉素

　　E.阿奇霉素

　　<1> 、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性

　　A B C D E

　　<2> 、上述不属于氨基糖苷类抗生素的是

　　A B C D E

　　26、A.丙磺舒

　　B.克拉维酸

　　C.甲氧苄啶

　　D.氨曲南

　　E.亚叶酸钙

　　<1> 、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的是

　　A B C D E

　　<2> 、属于β内酰胺酶抑制剂的是

　　A B C D E

　　<3> 、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的是

　　A B C D E

　　27、A.磺胺嘧啶

　　B.哌拉西林

　　C.甲氧苄啶

　　D.庆大霉素

　　E.亚胺培南

　　<1> 、对铜绿假单胞菌有效的的半合成β-内酰胺类抗生素

　　A B C D E

　　<2> 、属于碳青霉烯类抗生素的药物是

　　A B C D E

　　<3> 、与磺胺甲噁唑合用可使后者作用增强

　　A B C D E

　　<4> 、属于氨基糖苷类抗生素的是

　　A B C D E

　　28、A.具有单三氮唑结构的药物

　　B.具有喹啉羧酸结构的药物

　　C.具有咪唑结构的药物

　　D.具有双三氮唑结构的药物

　　E.具有鸟嘌呤结构的药物

　　<1> 、环丙沙星

　　A B C D E

　　<2> 、阿昔洛韦

　　A B C D E

　　<3> 、利巴韦林

　　A B C D E

　　<4> 、氟康唑

　　A B C D E

　　29、A.阿莫西林

　　B.阿卡波糖

　　C.阿昔洛韦

　　D.阿普唑仑

　　E.阿霉素

　　<1> 、抗病毒药物是

　　A B C D E

　　<2> 、镇静催眠药是

　　A B C D E

　　<3> 、抗肿瘤药是

　　A B C D E

　　<4> 、降血糖药是

　　A B C D E

　　30、A.阿德福韦酯

　　B.伐昔洛韦

　　C.阿昔洛韦

　　D.更昔洛韦

　　E.泛昔洛韦

　　<1> 、喷昔洛韦的前药是

　　A B C D E

　　<2> 、阿昔洛韦的前药是

　　A B C D E

　　31、A.具有喹啉羧酸结构的药物

　　B.具有咪唑结构的药物

　　C.具有单三氮唑结构的药物

　　D.具有双三氮唑结构的药物

　　E.具有鸟嘌呤结构的药物

　　<1> 、环丙沙星

　　A B C D E

　　<2> 、阿昔洛韦

　　A B C D E

　　<3> 、利巴韦林

　　A B C D E

　　<4> 、氟康唑

　　A B C D E

　　32、A.金刚烷胺

　　B.利巴韦林

　　C.阿昔洛韦

　　D.奥司他韦

　　E.齐多夫定

　　<1> 、治疗A型流感的药物是

　　A B C D E

　　<2> 、治疗禽流感病毒的药物是

　　A B C D E

　　<3> 、治疗疱疹病毒的药物是

　　A B C D E

　　<4> 、治疗艾滋病病毒的药物是

　　A B C D E

　　<1> 、拉米夫定的化学结构为

　　A B C D E

　　<2> 、阿昔洛韦的化学结构为

　　A B C D E

　　<3> 、利巴韦林的化学结构为

　　A B C D E

　　<4> 、金刚烷胺的化学结构为

　　A B C D E

　　34、A.喜树碱

　　B.氟尿嘧啶

　　C.环磷酰胺

　　D.盐酸伊立替康

　　E.依托泊苷

　　<1> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是

　　A B C D E

　　<2> 、作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是

　　A B C D E

　　<3> 、对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是

　　A B C D E

　　35、A.喜树碱

　　B.硫酸长春碱

　　C.多柔比星

　　D.紫杉醇

　　E.盐酸阿糖胞苷

　　<1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌类

　　A B C D E

　　<2> 、作用于DNA拓异构酶Ⅰ的生物

　　A B C D E

　　<3> 、干扰核酸生物合成的抗代谢药

　　A B C D E

　　<4> 、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚

　　A B C D E

　　36、A.甲氨蝶呤

　　B.巯嘌呤

　　C.羟喜树碱

　　D.氟尿嘧啶

　　E.阿糖胞苷

　　<1> 、属尿嘧啶抗代谢物的药物是

　　A B C D E

　　<2> 、属胞嘧啶抗代谢物的药物是

　　A B C D E

　　<3> 、属嘌呤类抗代谢物的药物是

　　A B C D E