三、综合分析选择题

　　1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分(灌)、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

　　<1> 、根据在流通领域中的作用可将药品包装分为

　　A、内包装和外包装

　　B、商标和说明书

　　C、保护包装和外观包装

　　D、纸质包装和瓶装

　　E、口服制剂包装和注射剂包装

　　<2> 、药品包装的作用不包括

　　A、阻隔作用

　　B、缓冲作用

　　C、方便应用

　　D、增强药物疗效

　　E、商品宣传

　　<3> 、按使用方式，可将药品的包装材料分为

　　A、容器、片材、袋、塞、盖等

　　B、金属、玻璃、塑料等

　　C、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类

　　D、液体和固体

　　E、普通和无菌

　　<4> 、下列不属于药品包装材料的质量要求的是

　　A、材料的鉴别

　　B、材料的化学性能检查

　　C、材料的使用性能检查

　　D、材料的生物安全检查

　　E、材料的药理活性检查

　　四、多项选择题

　　1、药物的名称包括

　　A、通用名

　　B、化学名

　　C、商品名

　　D、标准名

　　E、代号名

　　2、生物技术药物包括

　　A、细胞因子

　　B、抗体

　　C、疫苗

　　D、重组蛋白质药物

　　E、寡核苷酸药物

　　3、以下属于来源于天然产物的药物的是

　　A、半合成天然药物

　　B、半合成抗生素

　　C、通过发酵方法得到的抗生素

　　D、血清

　　E、抗体

　　4、药物剂型的分类方法包括

　　A、按制法分类

　　B、按形态分类

　　C、按药理作用分类

　　D、按给药途径分类

　　E、按药物种类分类

　　5、下列属于制剂的是

　　A、青霉素V钾片

　　B、红霉素片

　　C、甲硝唑注射液

　　D、维生素C注射液

　　E、软膏剂

　　6、下列剂型可以避免或减少肝脏首过效应的是

　　A、胃溶片

　　B、舌下片剂

　　C、气雾剂

　　D、注射剂

　　E、泡腾片

　　7、药用辅料的作用包括

　　A、赋型

　　B、提高药物稳定性

　　C、提高药物疗效

　　D、降低药物毒副作用

　　E、使制备过程顺利进行

　　8、药物化学降解两条主要途径是

　　A、聚合

　　B、水解

　　C、氧化

　　D、异构化

　　E、脱羧

　　9、属于制剂化学不稳定性的是

　　A、水解

　　B、氧化

　　C、混悬剂中药物结晶生长

　　D、乳剂的分层

　　E、微生物污染

　　10、下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有

　　A、焦亚硫酸钠

　　B、生育酚(维生素E)

　　C、叔丁基对羟基茴香醚

　　D、二丁甲苯酚

　　E、硫代硫酸钠

　　11、影响药物制剂稳定性的处方因素有

　　A、pH值

　　B、溶剂

　　C、温度

　　D、表面活性剂

　　E、光线

　　12、药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方法的是

　　A、制成固体剂型

　　B、制成微囊

　　C、直接压片

　　D、制成稳定衍生物

　　E、制成包合物

　　13、影响药物制剂稳定性的处方因素有

　　A、辅料

　　B、溶剂

　　C、温度水分

　　D、离子强度

　　E、金属离子

　　14、下列辅料中，属于抗氧剂的有

　　A、焦亚硫酸钠

　　B、硫代硫酸钠

　　C、依地酸二钠

　　D、氨基酸

　　E、亚硫酸氢钠

　　15、药物制剂中金属离子的主要来源有

　　A、容器

　　B、分析试剂

　　C、溶剂

　　D、制备用具

　　E、原辅料

　　16、关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是

　　A、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化

　　B、在pH很低时，主要是酸催化

　　C、在pH较高时，主要由OH-催化

　　D、确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题

　　E、一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化

　　17、影响药物制剂稳定性的环境因素有

　　A、pH值

　　B、光线

　　C、金属离子

　　D、离子强度

　　E、水分

　　18、在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法

　　A、改变溶剂

　　B、改变调配顺序

　　C、添加助溶剂

　　D、改变溶液的pH值

　　E、改变有效成分或剂型

　　19、药物配伍使用的目的包括

　　A、预期某些药物产生协同作用

　　B、提高疗效，减少副作用

　　C、减少或延缓耐药性的发生

　　D、利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用

　　E、为预防或治疗并发症而加用其他药物

　　20、药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因包括

　　A、pH改变

　　B、发生水解

　　C、溶解度改变

　　D、生物碱盐溶液的沉淀

　　E、药物复分解

　　21、注射剂配伍变化的主要原因包括

　　A、混合顺序

　　B、离子作用

　　C、盐析作用

　　D、成分的纯度

　　E、溶剂组成改变

　　22、药物产生化学配伍变化的表现是

　　A、变色

　　B、出现混浊与沉淀

　　C、产生结块

　　D、有气体产生

　　E、药物的疗效降低

　　23、下列属于药物的物理配伍变化的是

　　A、溶剂的组成改变，出现混浊与沉淀

　　B、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块

　　C、水杨酸盐与碱性药物配伍变色

　　D、配伍后混悬剂的药物粒径变大

　　E、配伍后乳剂产生絮凝现象

　　24、下列不属于物理配伍变化的是

　　A、变色

　　B、分散状态或粒径变化

　　C、发生爆炸

　　D、产气

　　E、分解破坏，疗效下降

　　25、下列配伍可发生爆炸的有

　　A、高锰酸钾与甘油

　　B、维生素C与烟酰胺

　　C、溴化铵与朱砂配伍

　　D、乌洛托品与酸性药物配伍

　　E、氯化钾与硫配伍

　　26、属于药理学配伍变化的是

　　A、维生素B12与维生素C合用，维生素B12效价显著降低

　　B、乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑的浓度下降

　　C、红霉素乳糖酸盐与葡萄糖氯化钠注射液配合，红霉素乳糖酸盐的效价降低

　　D、磺胺类药物与甲氧苄氨嘧啶合用疗效显著加强

　　E、异烟肼与麻黄碱合用副作用加强

　　27、药物配伍变化的类型包括

　　A、物理学的配伍变化

　　B、生物学的配伍变化

　　C、临床的配伍变化

　　D、药理学的配伍变化

　　E、化学的配伍变化

　　28、药品包装的作用包括

　　A、阻隔作用

　　B、缓冲作用

　　C、标签作用

　　D、便于取用和分剂量

　　E、商品宣传

　　29、有关药品包装的叙述不正确的是

　　A、内包装系指直接与药品接触的包装

　　B、外包装选用不易破损的包装，保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

　　C、非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

　　D、Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

　　E、Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

　　30、药品质量评价的研究内容包括

　　A、药物结构确证

　　B、药品质量研究

　　C、药品质量保障

　　D、药品质量监督

　　E、药品稳定性研究