21、下列关于稳定性试验的说法中错误的是

　　A、加速试验可以预测药物的有效期

　　B、长期试验可用于确定药物的有效期

　　C、影响因素试验包括加速试验和长期试验

　　D、长期试验应在实际贮存条件下进行

　　E、加速试验应在超常试验条件下进行

　　22、用于弱酸性药物溶液的抗氧剂是

　　A、亚硫酸钠

　　B、BHA

　　C、亚硫酸氢钠

　　D、BHT

　　E、硫代硫酸钠

　　23、为防止药物氧化通常向溶液中通入

　　A、一氧化碳

　　B、二氧化碳

　　C、氯气

　　D、氢气

　　E、一氧化氮

　　24、下列药物制剂稳定化的方法中不属于改进剂型与生产工艺的的是

　　A、制成固体制剂

　　B、制成微囊

　　C、直接压片

　　D、加入干燥剂

　　E、制成包合物

　　25、下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素的是

　　A、温度

　　B、光线

　　C、缓冲体系

　　D、湿度与水分

　　E、氧气

　　26、疗效的配伍变化的处理方法为

　　A、改变储存条件

　　B、改变调配次序

　　C、改变溶剂

　　D、改变有效成分或剂型

　　E、了解医师用药意图后共同加以矫正和解决

　　27、抗结核药联合应用目的是

　　A、利用协同作用，以增强疗效

　　B、利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应

　　C、延缓或减少耐药性

　　D、预防或治疗合并症或多种疾病

　　E、形成可溶性复合物，有利于吸收

　　28、下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是

　　A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气

　　B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物

　　C、水杨酸钠在酸性药液中析出

　　D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸

　　E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀

　　29、研磨易发生爆炸

　　A、多巴胺-碳酸氢钠

　　B、环丙沙星-甲硝唑

　　C、利尿剂-溴化铵

　　D、高锰酸钾-氯化钠

　　E、高锰酸钾-甘油

　　30、诺氟沙星与氨苄西林注射液混合后出现沉淀的原因是

　　A、盐析作用

　　B、离子作用

　　C、直接反应

　　D、pH改变

　　E、溶剂组成改变

　　31、氨苄西林在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20%，是由于

　　A、溶剂组成改变引起

　　B、pH值改变

　　C、离子作用

　　D、配合量

　　E、混合顺序

　　32、属于过饱和注射液的是

　　A、葡萄糖氯化钠注射液

　　B、甘露醇注射液

　　C、等渗氯化钠注射液

　　D、右旋糖酐注射液

　　E、静脉注射用脂肪乳剂

　　33、关于配伍变化的错误表述是

　　A、两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化

　　B、配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化

　　C、配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化

　　D、药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化

　　E、药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用

　　34、常见药物制剂的化学配伍变化是

　　A、溶解度改变

　　B、分散状态改变

　　C、粒径变化

　　D、颜色变化

　　E、潮解

　　35、溴化铵和利尿药配伍会

　　A、变色

　　B、产生沉淀

　　C、发生爆炸

　　D、产气

　　E、发生浑浊

　　36、下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是

　　A、两种药物混合后产生吸湿现象

　　B、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

　　C、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

　　D、溶解度改变有药物析出

　　E、生成低共熔混合物产生液化

　　37、属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是

　　A、硫酸镁遇可溶性钙盐

　　B、氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液

　　C、生物碱溶液与鞣酸配伍

　　D、20%磺胺嘧啶注射液与10%葡萄糖注射液混合

　　E、四环素与钙盐配伍产生不溶螯合物

　　38、不属于药物制剂的物理配伍变化的是

　　A、溶解度改变有药物析出

　　B、两种药物混合后有吸湿现象

　　C、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

　　D、维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合后产生橙红色

　　E、生成低共熔混合物产生液化

　　39、关于注射剂的配伍变化说法错误的

　　A、地西泮注射液与5%葡萄糖配伍析出沉淀属于溶剂组成改变

　　B、诺氟沙星与氨苄西林配伍发生沉淀属于溶剂组成改变

　　C、乳酸根离子加速氨苄西林钠的水解属于离子作用

　　D、四环素与含钙盐的输液在中性或碱性下产生不溶性螯合物属于直接反应

　　E、磺胺嘧啶钠可使肾上腺素变色属于pH的改变

　　40、有关药理学的配伍变化描述正确的是

　　A、药物配伍后产生气体

　　B、药物配伍后产生沉淀

　　C、药物配伍后产生变色反应

　　D、药物配伍后毒性增强

　　E、药物配伍后产生部分液化现象

　　41、关于药物制剂配伍变化的错误叙述为

　　A、配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化

　　B、药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化

　　C、药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌

　　D、物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象

　　E、易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生

　　42、关于药品储存的基本要求说法错误的是

　　A、按标示温度储存药品

　　B、储存药品相对湿度为35%～75%

　　C、中药材和中药饮片可以统一存放

　　D、药品与非药品、外用药与其他药分开存放

　　E、按质量状态实行色标管理

　　43、下列不属于药剂学研究内容的是

　　A、新机械设备的研究与开发

　　B、新技术的研究与开发

　　C、新辅料的研究与开发

　　D、新剂型的研究与开发

　　E、新原料药的研究与开发

　　44、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学被称为

　　A、调剂学

　　B、药剂学

　　C、生物药剂学

　　D、工业药剂学

　　E、物理药剂学

　　45、药物化学被称为

　　A、化学与生命科学的交叉学科

　　B、化学与生物学的交叉学科

　　C、化学与生物化学的交叉学科

　　D、化学与生理学的交叉学科

　　E、化学与病理学的交叉学科

　　46、《药品临床试验质量管理规范》可缩写为

　　A、GMP

　　B、GCP

　　C、GDP

　　D、GLP

　　E、GSP

　　47、临床药理学研究实验分为

　　A、3期

　　B、4期

　　C、5期

　　D、6期

　　E、10期

　　48、药学专业分支学科不包括

　　A、医学

　　B、药物化学

　　C、药物分析学

　　D、药剂学

　　E、药理学

　　49、药剂学的研究内容不包括哪一方面

　　A、基本理论

　　B、处方设计

　　C、制备工艺

　　D、药物的发现

　　E、质量控制和合理应用

　　50、临床前药理毒理学研究不包括

　　A、主要药效研究

　　B、一般药理学研究

　　C、药动学研究

　　D、多中心临床试验

　　E、毒理学研究