二、配伍选择题

　　1、A.阿司匹林

　　B.地西泮

　　C.氢氯噻嗪

　　D.青霉素

　　E.干扰素

　　<1>、来源于天然产物的药物

　　ABCDE

　　<2>、属于生物技术药物

　　ABCDE

　　2、A.不能与葡萄糖醛酸结合

　　B.与硫酸的结合反应

　　C.乙酰化结合反应

　　D.与谷胱甘肽的结合反应

　　E.甲基化结合反应

　　关于第Ⅱ相生物转化

　　<1>、氯霉素体内聚集引起“灰婴综合征”的原因

　　ABCDE

　　<2>、沙丁胺醇形成硫酸酯化结合物

　　ABCDE

　　<3>、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

　　ABCDE

　　<4>、抗肿瘤药物白消安的体内转化

　　ABCDE

　　3、A.共价键

　　B.氢键

　　C.电荷转移复合物

　　D.范德华力

　　E.离子-偶极和偶极-偶极相互作用

　　<1>、不可逆的结合形式

　　ABCDE

　　<2>、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对结合

　　ABCDE

　　<3>、水杨酸甲酯用于肌肉疼痛的治疗

　　ABCDE

　　4、A.混悬颗粒

　　B.泡腾颗粒

　　C.肠溶颗粒

　　D.缓释颗粒

　　E.控释颗粒

　　<1>、难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂

　　ABCDE

　　<2>、可防止药物在胃内分解失效，避免对胃的刺激的颗粒剂

　　ABCDE

　　<3>、在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂

　　ABCDE

　　<4>、含有碳酸氢钠和有机酸的颗粒剂

　　ABCDE

　　5、A.植物油

　　B.动物油

　　C.普朗尼克F-68

　　D.油酸钠

　　E.硬脂酸钠

　　关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择

　　<1>、油相

　　ABCDE

　　<2>、稳定剂

　　ABCDE

　　<3>、乳化剂

　　ABCDE

　　6、A.压缩气体

　　B.乳糖

　　C.吐温-80

　　D.滑石粉

　　E.甘油

　　<1>、吸入制剂的抛射剂

　　ABCDE

　　<2>、吸入制剂的稀释剂

　　ABCDE

　　<3>、吸入制剂的润滑剂

　　ABCDE

　　7、A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.脑

　　E.肾

　　<1>、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

　　ABCDE

　　<2>、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

　　ABCDE

　　<3>、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

　　ABCDE

　　8、A.药物从给药部位进入体循环的过程

　　B.药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程

　　C.药物进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程

　　D.药物及其代谢产物排出体外的过程

　　E.决定药物的靶部位

　　<1>、药物发挥治疗作用的先决条件是

　　ABCDE

　　<2>、不涉及药物在体内的转运过程的是

　　ABCDE

　　9、A.肠肝循环

　　B.反向吸收

　　C.清除率

　　D.膜动转运

　　E.平均滞留时间

　　<1>、随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是

　　ABCDE

　　<2>、通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是

　　ABCDE

　　10、A.生物利用度低，很难产生抗心律失常作用

　　B.很少吸收，在用药部位产生阻滞麻醉作用

　　C.很快吸收，产生镇静解痉作用

　　D.迅速达到有效血药浓度，立即产生抗心律失常作用

　　E.迅速吸收，产生局部麻醉作用

　　<1>、利多卡因口服

　　ABCDE

　　<2>、利多卡因静脉注射

　　ABCDE

　　<3>、利多卡因硬脊膜外注射

　　ABCDE

　　11、A.降压作用增强

　　B.巨幼红细胞症

　　C.抗凝作用下降

　　D.高钾血症

　　E.肾毒性增强

　　<1>、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致

　　ABCDE

　　<2>、甲氨蝶呤合用磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致

　　ABCDE

　　<3>、庆大霉素合用呋塞米，产生的相互作用可能导致

　　ABCDE

　　12、A.离子作用

　　B.竞争血浆蛋白结合部位

　　C.酶抑制

　　D.酶诱导

　　E.肾小管分泌

　　<1>、磺胺药使甲苯磺丁脲的降血糖作用加强，引起低血糖

　　ABCDE

　　<2>、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病

　　ABCDE

　　<3>、同服硫酸亚铁，会降低四环素的血药浓度

　　ABCDE

　　13、A.疾病因素

　　B.生理因素

　　C.遗传因素

　　D.精神因素

　　E.药物因素

　　关于影响药物作用的因素

　　<1>、种属差异

　　ABCDE

　　<2>、性别

　　ABCDE

　　14、A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

　　C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

　　E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

　　<1>、受体脱敏表现为

　　ABCDE

　　<2>、受体增敏表现为

　　ABCDE

　　<3>、同源脱敏表现为

　　ABCDE

　　15、A.影响机体免疫功能

　　B.干扰核酸代谢

　　C.改变细胞周围环境的理化性质

　　D.补充体内物质

　　E.影响生理活性及其转运体

　　<1>、环孢素用于器官移植的排斥反应

　　ABCDE

　　<2>、丙磺舒用于痛风的治疗

　　ABCDE

　　<3>、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

　　ABCDE

　　16、A.胺碘酮

　　B.链霉素

　　C.四环素

　　D.金盐

　　E.卡托普利

　　<1>、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是

　　ABCDE

　　<2>、同时具有药源性肾毒性和药源性皮肤毒性的是

　　ABCDE

　　<3>、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是

　　ABCDE

　　17、A.清除率

　　B.速率常数

　　C.绝对生物利用度

　　D.表观分布容积

　　E.相对生物利用度

　　<1>、通常用L或者L/kg表示的是

　　ABCDE

　　<2>、表征药物体内过程快慢的是

　　ABCDE

　　<1>、单室模型血管外重复给药蓄积系数公式

　　ABCDE

　　<2>、药物在体内的平均滞留时间

　　ABCDE

　　19、A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质

　　B.用于抗生素中含量测定的物质

　　C.除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用的标准物质

　　D.用于生物检定中含量或效价的测定的物质

　　E.用于生化药品中效价测定的标准物质

　　<1>、标准品指

　　ABCDE

　　<2>、对照品指

　　ABCDE

　　20、A.舒林酸

　　B.塞来昔布

　　C.吲哚美辛

　　D.布洛芬

　　E.双氯芬酸

　　<1>、无效的R-异构体可以转化为有效的S-异构体的非甾体抗炎药是

　　ABCDE

　　<2>、不良反应少，在非甾体药物中剂量最小的是

　　ABCDE

　　21、A.

　　B.

　　C.

　　D.

　　E.

　　<1>、3，5位羧酸酯结构不同的二氢吡啶类钙通道阻滞剂是

　　ABCDE

　　<2>、属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，临床使用消旋体的药物

　　ABCDE

　　<3>、含有2个手性碳的苯硫氮(艹卓)类钙通道阻滞剂药物是

　　ABCDE

　　22、A.格列美脲

　　B.米格列奈

　　C.二甲双胍

　　D.吡格列酮

　　E.米格列醇

　　<1>、结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是

　　ABCDE

　　<2>、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是

　　ABCDE

　　<3>、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

　　ABCDE