一、单项选择题【A型题】

　　药物透皮吸收是指( )

　　A药物通过表皮到达深组织

　　B药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

　　C药物通过表皮在用药部位发挥作用

　　D药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

　　E药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

　　透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是( )

　　A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收

　　D增加主药的稳定性 E起分散作用

　　在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件( )

　　A分子量大于500 B分子量2000-6000

　　C分子量1000以下 D分子量10000以上 E分子量10000以下

　　不属于透皮给药系统的是( )

　　A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C粘胶剂层扩散系统

　　D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统

　　TDS代表( )

　　A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统

　　D靶向制剂 E控释制剂

　　对透皮吸收制剂特点的叙述，错误的是( )

　　A.避免肝首过效应及胃肠道的破坏

　　B.根据治疗要求可随时中断用药

　　C.透过皮肤吸收起全身治疗作用

　　D.释放药物较持续平稳

　　E.大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效

　　不属于透皮给药系统的是( )

　　A.微贮库型 B.骨架分散型 C.微孔膜控释系统 D.粘胶分散型 E.宫内给药装置

　　下列有关经皮给药制剂的说法错误的是( )

　　可避免肝脏首过效应和胃肠道的降解，以及胃肠道给药时的副作用

　　可以减少给药次数，使用方便并可随时给药或中断给药，运用于婴儿、老人和不宜口服的病人

　　应用范围广，多种药物可制成该剂型，并且由于皮肤表面积大适合大面积给药

　　可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用

　　经皮给药的不足之处在于存在皮肤的代谢与储库

　　下列关于药物经皮吸收过程的说法错误的是( )

　　药物的经皮吸收过程主要包括药物的释放、穿透及吸收进入血液循环三个阶段

　　药物从基质中释放出来后透入表皮到达真皮和皮下脂肪，经血管或毛细淋巴管进入体循环中而产生全身作用

　　药物经皮肤附属器官吸收比直接通过表皮的速度快，因而前者是经皮吸收的主要途径

　　一般而言，药物穿透皮肤的能力是油溶性药物>水溶性药物，但实际上，既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性

　　药物经皮肤直接进入血液循环，故可以避免肝脏的首过效应及胃肠道降解

　　下列关于影响药物经皮吸收的因素表述不正确的是( )

　　如果药物在油水中皆难溶，则很难透皮吸收，油溶性很大的药物可能会聚集、滞留在角质层而难被进一步吸收

　　B.药物的吸收速率与分子量成反比，一般分子量3000以上者不能透入，故经皮给药制剂应选用分子量小、药理作用强的小剂量药物

　　C.与一般生物膜相似，低熔点的药物容易透过皮肤

　　D.药物在基质中的状态对其吸收量也有一定的影响，如溶液态药物>混悬态药物，

　　微粉>细粒

　　E.药物的解离型越多，越易通过汗腺毛囊等皮肤附属器、从而吸收总量越多

　　下列关于经皮吸收促进剂的表述不正确的是( )

　　A.透皮吸收促进剂是指那些能加速药物穿透皮肤的物质

　　B.二甲基亚砜具有较强的吸湿性，可大大提高角质层水合作用，促进药物吸收

　　C.氮酮类化合物可使皮肤中类脂产生不规则排列，从而促进药物吸收

　　D.短链醇类化合物如乙醇、丁醇等能溶胀和提取角质层中的类脂，增加药物的溶解度，从而提高极性和非极性药物的渗透性

　　E.表面活性剂可增溶药物，增加皮肤的润湿性，也可改变皮肤的屏障性质，增加渗透性，通常阴离子型表面活性剂大于阳离子型表面活性剂

　　一般相对分子质量大于多少的药物即已较难通过角质层( )

　　A.100 B.200 C.300 D.500 E.600

　　经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是( )

　　A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层

　　经皮吸收制剂中一般由EVA和致孔剂组成的是( )

　　A、背衬层 B、药物贮库 C、控释膜 D、粘附层 E、保护层

　　经皮吸收制剂可分为哪两大类( )

　　A、储库型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、膜控型和微储库型

　　D、微孔骨架型和多储库型 E、粘胶分散型和复合膜型

　　经皮吸收制剂中储库型可分为哪两类( )

　　A、膜控释型和骨架型 B、有限速膜型和无限速膜型 C、粘胶分散型和复合膜型

　　D、微孔骨架型和多储库型 E、膜控释型和微储库型

　　经皮吸收制剂中胶粘层常用是( )

　　A、EVA B、聚酯 C、压敏胶 D、EC E、Carbomer

　　一般相对分子质量大于多少的药物，药物不能透过皮肤( )

　　A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、6000

　　下列透皮治疗体系(TTS)的叙述哪种是错误的( )

　　A、不受胃肠道pH等影响 B、无首过作用 C、不受角质层屏障干扰

　　D、释药平稳 E、使用方便

　　关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是( )

　　A、 一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>油溶性药物

　　B、 药物的吸收速率与分子量成反比

　　C、 低熔点的药物容易渗透通过皮肤

　　D、 一般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程易于进行

　　E、 一般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可增加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收

　　不同的基质中药物吸收的速度为( )

　　A、乳剂型>动物油脂>植物油>烃类 B、烃类>动物油脂>植物油>乳剂型

　　C、乳剂型>植物油>动物油脂>烃类 D、乳剂型>烃类>动物油脂>植物油

　　E、动物油脂>乳剂型>植物油>烃类

　　下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是( )

　　A、熔点 B、分子量 C、药物溶解性 D、在基质中的状态 E、基质的pH

　　透皮制剂中加入DMSO的目的是( )

　　A、增加塑性 B、促进药物的吸收 C、起分散作用

　　D、起致孔剂的作用 E、增加药物的稳定性

　　对透皮吸收制剂的错误表述是( )

　　A.皮肤有水合作用 B.透过皮肤吸收起局部治疗作用

　　C.释放药物较持续平稳 D.通过皮肤吸收起全身治疗作用 E.根据治疗要求可随时中断给药