二、配伍选择题

　　1、A.依那普利

　　B.卡马西平

　　C.阿替洛尔

　　D.特非那定

　　E.葡萄糖注射液

　　<1> 、体内吸收取决于胃排空速率

　　A B C D E

　　<2> 、体内吸收取决于溶解速度

　　A B C D E

　　<3> 、体内吸收受渗透效率影响

　　A B C D E

　　<4> 、体内吸收比较困难

　　A B C D E

　　2、A.解离度

　　B.立体构型

　　C.分配系数

　　D.空间构象

　　E.酸碱性

　　<1> 、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

　　A B C D E

　　<2> 、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是

　　A B C D E

　　3、A.普罗帕酮

　　B.氯苯那敏

　　C.丙氧酚

　　D.丙胺卡因

　　E.哌西那朵

　　<1> 、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

　　A B C D E

　　<2> 、对映异构体之间产生相反的活性的是

　　A B C D E

　　<3> 、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

　　A B C D E

　　<5> 、对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

　　A B C D E

　　4、A.卤素

　　B.羟基

　　C.巯基

　　D.硫醚

　　E.酰胺

　　<1> 、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

　　A B C D E

　　<2> 、可被氧化成亚砜或砜的是

　　A B C D E

　　<3> 、易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是

　　A B C D E

　　5、A.阿奇霉素

　　B.异烟肼

　　C.乙醇

　　D.酮康唑

　　E.丙咪嗪

　　<1> 、细胞色素P450可逆性抑制剂

　　A B C D E

　　<2> 、细胞色素P450不可逆性抑制剂

　　A B C D E

　　<3> 、细胞色素P450类不可逆性抑制剂

　　A B C D E

　　<4> 、细胞色素P450诱导剂

　　A B C D E

　　6、A.苯妥英

　　B.炔雌醇

　　C.卡马西平

　　D.丙戊酸钠

　　E.氯霉素

　　关于药物的第I相生物转化

　　<1> 、生成羟基化合物失去生物活性

　　A B C D E

　　<2> 、生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

　　A B C D E

　　<3> 、形成烯酮中间体的是

　　A B C D E

　　<4> 、发生ω-氧化和ω-1氧化的是

　　A B C D E

　　<5> 、经过脱卤素代谢的是

　　A B C D E

　　7、A.氧化

　　B.还原

　　C.水解

　　D.N-脱烷基

　　E.S-脱烷基

　　关于药物的第Ⅰ相生物转化

　　<1> 、酯和酰胺类药物

　　A B C D E

　　<2> 、烯烃类药物

　　A B C D E

　　<3> 、硝基类药物

　　A B C D E

　　8、A.水解反应

　　B.重排反应

　　C.异构化反应

　　D.甲酰化反应

　　E.乙酰化反应

　　<1> 、第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是

　　A B C D E

　　<2> 、第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是

　　A B C D E

　　9、A.巴比妥

　　B.地西泮

　　C.胍乙啶

　　D.咖啡因

　　E.硝酸甘油

　　<1> 、属于弱酸性药物，易在胃中吸收的是

　　A B C D E

　　<2> 、属于弱碱性药物，易在小肠中吸收

　　A B C D E

　　<3> 、碱性极弱，在胃中易被吸收的是

　　A B C D E

　　<4> 、在消化道吸收较差的是

　　A B C D E

　　三、综合分析选择题

　　1、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。

　　<1> 、第I相生物转化引入的官能团不包括

　　A、羟基

　　B、烃基

　　C、羧基

　　D、巯基

　　E、氨基

　　<2> 、第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、甘氨酸

　　D、Na+-K+-ATP酶

　　E、谷胱甘肽