二、配伍选择题

　　1、A.商品名

　　B.通用名

　　C.化学名

　　D.通俗名

　　E.拉丁名

　　<1> 、阿司匹林属于

　　A B C D E

　　<2> 、芬必得属于

　　A B C D E

　　2、A.甾体

　　B.吩噻嗪环

　　C.二氢呲啶环

　　D.鸟嘌呤环

　　E.喹啉酮环

　　<3> 、阿昔洛韦的母核结构是

　　A B C D E

　　<4> 、醋酸氢化可的松的母核结构是

　　A B C D E

　　3、A.pH值改变

　　B.离子作用

　　C.溶剂组成改变

　　D.盐析作用

　　E.直接反应

　　<5> 、诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　<6> 、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　<7> 、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是

　　A B C D E

　　4、A.甲基化结合反应

　　B.乙酰化结合反应

　　C.与葡萄糖醛酸的结合反应

　　D.与硫酸的结合反应

　　E.与谷胱甘肽结合反应

　　关于药物的第Ⅱ相生物转化

　　<8> 、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素

　　A B C D E

　　<9> 、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂

　　A B C D E

　　<10> 、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

　　A B C D E

　　5、A.脂溶性增大，易吸收

　　B.脂溶性增大，易离子化

　　C.水溶性增大，易透过生物膜

　　D.水溶性减小，易离子化

　　E.水溶性增大，脂水分配系数下降

　　<11> 、结构中引入羟基

　　A B C D E

　　<12> 、结构中引入卤素原子

　　A B C D E

　　6、A.丙二醇

　　B.醋酸纤维素酞酸酯

　　C.醋酸纤维素

　　D.蔗糖

　　E.乙基纤维素

　　片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

　　<13> 、常用的致孔剂是

　　A B C D E

　　<14> 、常用的增塑剂是

　　A B C D E

　　7、A.絮凝

　　B.增溶

　　C.助溶

　　D.潜溶

　　E.盐析

　　<15> 、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为

　　A B C D E

　　<16> 、碘酊中碘化钾的作用是

　　A B C D E

　　<17> 、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度增加的现象称为

　　A B C D E

　　8、A.白蜡

　　B.聚山梨酯80

　　C.叔丁基对甲酚

　　D.苯扎溴铵

　　E.凡士林

　　<18> 、可作为栓剂吸收促进剂的是

　　A B C D E

　　<19> 、可作为栓剂抗氧化剂的是

　　A B C D E

　　<20> 、可作为栓剂硬化剂的是

　　A B C D E

　　9、A.骨髓

　　B.肝、脾

　　C.肺

　　D.脑

　　E.肾

　　<21> 、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是

　　A B C D E

　　<22> 、粒径小于7μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

　　A B C D E

　　<23> 、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

　　A B C D E

　　10、A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　<24> 、药物在体内化学结构发生转变的过程

　　A B C D E

　　<25> 、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程是

　　A B C D E

　　<26> 、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程

　　A B C D E

　　11、A.生理性拮抗

　　B.生化性拮抗

　　C.增敏作用

　　D.相加作用

　　E.增强作用

　　以下药物效应属于

　　<27> 、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，使其局麻作用延长，毒性降低

　　A B C D E

　　<28> 、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象

　　A B C D E

　　<29> 、呋塞米和地高辛合用增加心肌毒性

　　A B C D E

　　12、A.离子作用

　　B.竞争血浆蛋白结合部位

　　C.酶抑制

　　D.酶诱导

　　E.肾小管分泌

　　以下实例的影响因素是

　　<30> 、青霉素合用丙磺舒使青霉素药效发挥持久

　　A B C D E

　　<31> 、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用

　　A B C D E

　　<32> 、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

　　A B C D E

　　13、A.年龄

　　B.心理活动

　　C.精神状态

　　D.种族差异

　　E.电解质紊乱

　　关于影响药物作用的机体方面的因素

　　<33> 、影响药物作用的疾病因素

　　A B C D E

　　<34> 、影响药物作用的生理因素

　　A B C D E

　　<35> 、影响药物作用的遗传因素

　　A B C D E

　　14、A.非特异性作用

　　B.干扰核酸代谢

　　C.改变细胞周围环境的理化性质

　　D.补充体内物质

　　E.影响生理活性及其转运体

　　<36> 、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡

　　A B C D E

　　<37> 、丙磺舒用于痛风的治疗

　　A B C D E

　　<38> 、渗透性泻药硫酸镁用于便秘

　　A B C D E

　　15、A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

　　B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

　　C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

　　D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

　　E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变

　　<39> 、受体脱敏表现为

　　A B C D E

　　<40> 、受体增敏表现为

　　A B C D E

　　<41> 、同源脱敏表现为

　　A B C D E

　　16、A.过敏反应

　　B.首剂效应

　　C.副作用

　　D.后遗效应

　　E.特异质反应

　　<42> 、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是

　　A B C D E

　　<43> 、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等“宿醉”现象，该不良反应是

　　A B C D E

　　<44> 、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是

　　A B C D E

　　17、A.精神依赖性

　　B.药物耐受性

　　C.交叉依赖性

　　D.身体依赖性

　　E.药物强化作用

　　<45> 、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态

　　A B C D E

　　<46> 、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为

　　A B C D E

　　18、

　　<47> 、单室模型血管外重复给药蓄积系数公式

　　A B C D E

　　<48> 、药物在体内的平均滞留时间

　　A B C D E

　　<49> 、单室模型静脉注射给药血药浓度公式为

　　A B C D E

　　<50> 、单室模型静脉注射给药血药浓度-时间曲线下面积公式

　　A B C D E

　　20、A.非水碱量法

　　B.非水酸量法

　　C.碘量法

　　D.亚硝酸钠滴定法

　　E.铈量法

　　<51> 、乙琥胺的含量测定可采用

　　A B C D E

　　<52> 、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用

　　A B C D E

　　<53> 、维生素C的含量测定可采用

　　A B C D E

　　21、A.β 2 肾上腺素受体激动剂

　　B.磷酸二酯酶抑制剂

　　C.白三烯受体拮抗剂

　　D.糖皮质激素药

　　E. M胆碱受体拮抗剂

　　<54> 、沙丁胺醇

　　A B C D E

　　<55> 、丙酸倍氯米松

　　A B C D E

　　<56> 、孟鲁司特

　　A B C D E

　　<57> 、异丙托溴铵

　　A B C D E

　　22、A.多塞平

　　B.帕罗西汀

　　C.西酞普兰

　　D.文拉法辛

　　E.米氮平

　　<58> 、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

　　A B C D E

　　<59> 、结构中含有2个手性中心，用(-)- (3S，4R)-异构体

　　A B C D E

　　<60> 、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强

　　A B C D E