[B型题]

　　A.以原形自肾排出 B.被肝微粒体酶水解

　　C;重新分布于脂肪组织 D.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活

　　E.被单胺氧化酶氧化( )

　　35.普鲁卡因消除的主要途径是( )

　　36.利多卡因消除的主要途径是( )

　　A.可用于心律失常 B.作用最弱 C.毒性最大 D.可兴奋心肌细胞

　　E.有明显收缩血管的作用( )

　　37.普鲁卡因( )

　　38.利多卡因( )

　　39.罗哌卡因( )

　　40.丁卡因( )

　　[C型题]

　　A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.两者均能 D.两者均不能

　　41.硬膜外麻醉( )

　　42.抗心律失常( )

　　43.扩张小动脉，使血压下降( )

　　44.达到一定血浓度时可增强心肌收缩力( )

　　A.丁卡因 B.利多卡因 C.两者均可 D.两者均不可

　　45.普鲁卡因过敏时可选用( )

　　46.表面麻醉时可选用( )

　　47.硬膜外麻醉可选用( )

　　48.浸润麻醉可选用( )

　　A.浸润麻醉 B.传导麻醉 C.两者均可 D.两者均否

　　49.利多卡因( )

　　50.布比卡因( )

　　51.丁卡因( )

　　52.普鲁卡因( )

　　[X型题]

　　53.可用于表面麻醉的局麻药是( )

　　A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.以上都是不

　　54.可用于硬膜外麻醉的局麻药是( ) A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.罗哌卡因

　　55.可用于蛛网膜下腔麻醉的局麻药是( )

　　A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.罗哌卡因

　　56.以下局麻药中，属于酯类的局麻药是( )

　　A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.以上都不是

　　57.属于酰胺类的局麻药是( )

　　A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.罗哌卡因

　　58.影响局麻药作用的因素包括( )

　　A.体液的PH值 B.血管收缩 C.肾排泄速度 D.药物浓度 E.局麻药的比重

　　59.局麻药对心血管系统的影响包括( )

　　A.开始血压上升、心率加快 B.其后心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止。 C.心肌对局麻药耐受性较高 D.可抑制心肌收缩力，减慢传导

　　E.可出现严重心律失常

　　60.治疗浓度的局麻药接触以下哪些神经可阻断其神经冲动的产生和传导? ( )

　　A.感觉神经 B.运动神经 C.交感神经 D.副交感神经 E.有髓鞘神经