[A型题]

　　1. 药物的半数致死量(LD50)是指( )

　　A. 引起半数动物死亡的剂量 B.全部动物死亡剂量的一半 C.产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E.抗生素杀死一半细菌的剂量

　　2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物

　　A. 与50%受体结合的剂量 B.引起最大效应50%的剂量 C.引起50%动物死亡的剂量 D. 50%动物可能无效的剂量 E.引起50%动物阳性反应的剂量

　　3. 药物产生副作用的药理基础是( E )

　　A.用药时间过长 B.组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D.用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低

　　4. 五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义?

　　A.LD50 50mg/kg，ED50 25mg/kg B.LD50 25mg/kg，ED50 5mg/kg

　　C.LD50 25mg/kg，ED50 15mg/kg D.LD50 25mg/kg，ED50 10mg/kg

　　E.LD50 25mg/kg，ED50 20mg/kg

　　5. 药物的内在活性指( )

　　A.药物对受体亲和力的大小 B.药物穿透生物膜的能力

　　C. 受体激动时的反应强度 D.药物的脂溶性高低 E.药物的水溶性大小

　　6. 常用的表示药物安全性的参数是( )

　　A.半数致死量 B.半数有效量 C. 治疗指数 D.最小有效量 E. 极量

　　7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其( )

　　A.毒性愈大 B.毒性愈小 C. 安全性愈小 D.安全性愈大 E. 治疗指数愈高

　　8.下列关于受体的叙述，正确的是( )

　　A. 受体都是细胞膜上的多糖

　　B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

　　C.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

　　D.受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分

　　E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的

　　9.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )

　　A.作用强度 B.对受体的亲和力 C.剂量大小 D.脂溶性 E.内在活性

　　10.拮抗参数(pA2)的定义是( )

　　A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数

　　B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

　　C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

　　D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

　　E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

　　11.pD2值可以反映药物与受体亲和力的大小，PD2值大说明( )

　　A.药物与受体亲和力低，用药剂量小 B.药物与受体亲和力高，用药剂量小

　　C.药物与受体亲和力高，用药剂量大 D.药物与受体亲和力低，用药剂量大

　　E.以上都不对

　　12.下列关于药物副作用的叙述错误的是( )

　　A.治疗量时出现的与治疗目的无关的反应 B.难以避免，停药后可恢复

　　C.出现较轻与治疗无关的反应 D.常因药物作用选择性低引起

　　E.常因剂量过大引起

　　13.药物的安全范围是指( )

　　A. 最小有效量与最小中毒量之间的距离 B.ED95与LD5之间的距离

　　C. ED50与LD5间的距离 D.ED5与LD95之间的距离距离

　　E.最小有效量与最大有效量之间的距离

　　14. 下列药物与受体亲和力最小的是( )

　　A.pD2=1 B.pD2=3 C.pD2=4 D.pD2=6 E.pD2=9

　　15. 下列拮抗作用最强的是( )

　　A.pA2=0.8 B. PA2=0.9 C. PA2=1 D. PA2=1.2 E. PA2=1.4

　　16. 从一条已知的量效曲线上看不出哪一项内容( )

　　A.最小有效浓度 B.最大有效浓度 C.最小中毒浓度

　　D.半数有效浓度 E.最大效能

　　17. 非竞争性拮抗药的特点不包括

　　A.与受体结合非常牢固 B.与受体结合是不可逆的 C. 与受体分离很慢

　　D.使量效曲线高度下降 E. 可通过增加激动药的剂量达到原有的最大效应

　　18.量效曲线可以为用药提供何种参考?

　　A. 药物的安全范围 B.药物的疗效大小 C. 药物的体内过程

　　D.药物的给药方案 E. 药物的毒性性质