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2018年执业药师《药理学》考试题库:第十五章

来源 :中华考试网 2018-04-26

  二、配伍选择题

  1、A.环孢素

  B.硫唑嘌呤

  C.左旋咪唑

  D.白介素-2

  E.干扰素

  <1> 、用于转移性肾癌、黑色素瘤及多种感染

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、用于预防器官移植排斥反应和类风湿性关节炎

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、用于免疫功能低下所致的慢性反复发作的感染

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、用于移植器官移植后的排斥反应

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  2、A.顺铂

  B.阿霉素

  C.环磷酰胺

  D.氟尿嘧啶

  E.博来霉素

  <1> 、可引起血性腹泻的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、使用时尤应注意心脏毒性的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、可引起肺纤维化的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、可引起血性膀胱炎的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <5> 、肾毒性较明显的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  3、A.环磷酰胺

  B.博来霉素

  C.氟尿嘧啶

  D.放线菌素D

  E.巯嘌呤

  <1> 、对恶性淋巴瘤有显效的

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、对儿童急性淋巴性白血病有较好疗效

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、对胃癌有较好疗效

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <5> 、对绒毛膜上皮癌疗效明显的是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  4、A.干扰核酸生物合成

  B.直接破坏DNA结构和功能

  C.干扰RNA转录

  D.影响蛋白质合成和功能

  E.影响体内激素平衡

  <1> 、顺铂

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、长春新碱

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、多柔比星

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  5、A.阻碍蛋白质合成

  B.阻碍DNA合成

  C.阻碍纺锤丝形成

  D.与DNA连接,破坏DNA的结构与功能

  E.与DNA结合,阻碍RNA的转录

  <1> 、氟尿嘧啶的抗肿瘤作用机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、丝裂霉素C的抗肿瘤作用机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、长春新碱的抗肿瘤作用机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、环磷酰胺的抗肿瘤作用机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  6、A.抑制胸苷酸合成酶

  B.阻止嘌呤核苷酸形成

  C.抑制二氢叶酸还原酶

  D.抑制DNA多聚酶

  E.抑制核苷酸还原酶

  <1> 、羟基脲抑制核酸合成的机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、阿糖胞苷抑制核酸合成的机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、甲氨蝶呤抑制核酸合成的机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、巯嘌呤抑制核酸合成的机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <5> 、氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  7、A.长春碱

  B.紫杉醇

  C.羟喜树碱

  D.他莫西芬

  E.氟他米特

  <1> 、影响微管的装配,阻碍纺锤体的形成

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、促进微管的装配,抑制其解聚

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  8、A氟尿嘧啶

  B.阿糖胞苷

  C.羟基脲

  D甲氨蝶呤

  E.巯嘌呤

  <1> 、抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、抑制DNA多聚酶的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、阻止核糖核酸转化为脱氧核糖核酸的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  9、A.紫杉醇

  B.顺铂

  C.氟尿嘧啶

  D.三尖杉酯碱

  E.放线菌素D

  <1> 、阻碍DNA合成的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、与DNA结合,进而抑制DNA和RNA合成的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、主要作用于聚合态的微管,抑制微管解聚的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <4> 、抑制蛋白质合成的起始阶段,使核蛋白体分解的药物是

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  10、A.G0期

  B.G1期

  C.G2期

  D.M期

  E.S期

  <1> 、甲氨蝶呤选择性作用于肿瘤细胞

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <2> 、长春新碱使细胞有丝分裂停止于

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

  <3> 、放线菌素D是周期非特异性抗肿瘤药,其的主要作用环节在

  A、

  B、

  C、

  D、

  E、

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