2018年执业药师《药学专业知识一》考试题库(二十)
来源 :中华考试网 2018-04-11
中21、标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品
A、2个
B、3个
C、5个
D、7个
E、9个
22、光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过
A、3粒
B、12粒
C、25粒
D、300粒
E、600粒
23、关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A、澄明度检查应在红色背景,20W照明荧光灯光源下用目检视
B、《中国药典》规定热原检查采用家兔法
C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D、鲎试剂法检查热原需要做阳性对照和阴性对照
E、检查降压物质以猫为实验动物
24、关于注射剂的灭菌叙述错误的是
A、选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B、凡对热稳定的产品均可使用热压灭菌
C、对热不稳定的产品可采用流通蒸气灭菌,但生产过程应注意避菌
D、相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区内同时灭菌
E、相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
25、产生焦头的原因不包括
A、灌药时给药太急,溅起药液在安瓿壁上
B、灌注针头的毛细管作用而呈的缩水现象
C、针头安装不正,给药时药液沾瓶
D、压药与针头的打药行程配合不好
E、针头升降轴不够润滑,针头起落迟缓
26、关于滤过装置的叙述错误的是
A、高位静压滤过压力稳定,质量好,滤速慢
B、减压滤过压力稳定,滤层不易松动,药液不易污染
C、加压滤过压力稳定,滤速快,药液不易污染
D、无菌滤过宜采用加压滤过
E、滤过一般采用砂滤棒-垂熔玻璃滤球-微孔滤膜的串联模式
27、关于注射液的配制方法叙述正确的有
A、原料质量不好时宜采用稀配法
B、溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去
C、原料质量好时宜采用浓配法
D、活性炭吸附杂质常用浓度为0.01%~0.5%
E、活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强
28、关于注射剂容器的处理错误的说法有
A、安瓿一般在烘箱内120~140℃干燥
B、盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1.5h
C、盛装低温灭菌的安瓿须用l80℃干热灭菌1.5h
D、大量生产多采用隧道式烘箱干燥,隧道内平均温度200℃
E、采用远红外干燥装置350℃经1min,能达到安瓿灭菌的目的
29、关于滤过器的特点叙述错误的是
A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定,易于清洗,可以热压灭菌
B、砂滤棒对药液吸附性强,价廉易得,滤速快
C、微孔滤膜截留能力强,不易堵塞,不易破碎
D、微孔滤膜孔径测定一般用气泡点法
E、板框式压滤机滤过面积大,滤材可以任意选择,适于大生产
30、滤过的影响因素不包括
A、滤床面上下压力差
B、待滤过液的体积
C、毛细管半径
D、滤层厚度
E、滤液黏度
31、根据固体粒子在滤材中被截留的方式不同,滤过过程分为
A、介质滤过与滤饼滤过
B、表面截留与深层截留
C、介质滤过与深层截留
D、表面截留与滤饼滤过
E、膜滤过与深层滤过
32、碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是
A、增加疗效
B、加快吸收
C、防止I2挥发
D、助溶剂
E、增溶剂
33、配溶液时,进行搅拌的目的是增加药物的
A、溶解度
B、溶解速度
C、稳定性
D、润湿性
E、抗氧化性
34、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加,吐温80的作用是
A、助溶
B、乳化
C、润湿
D、增溶
E、分散
35、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是
A、增溶剂
B、极性溶剂
C、助溶剂
D、消毒剂
E、潜溶剂
36、咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增大至1:1.2,苯甲酸钠的作用是
A、增溶
B、助溶
C、防腐
D、增大离子强度
E、止痛
37、下列与药物溶解度无关的因素是
A、药物的极性
B、溶剂的极性
C、药物的颜色
D、温度
E、药物的晶型
38、下列关于药物溶解度的正确表述为
A、药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B、在一定的温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
C、在一定的压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量
D、在一定的温度下,溶解一定量药物所需的溶剂量
E、药物在生理盐水中所溶解的最大量
39、关于热原的性质叙述正确的有
A、180℃ 3~4h可以彻底破坏热原
B、热原体积在1~5nm之间,可以被微孔滤膜截留
C、热原能溶于水,超滤装置也不能将其除去
D、活性炭可以吸附色素与杂质,但不能吸附热原
E、通常注射剂的灭菌条件足以破坏热原
40、下列对热原性质的正确描述是
A、有一定的耐热性、不挥发性
B、有一定的耐热性、不溶于水
C、具挥发性但可被吸附
D、溶于水、不能被吸附
E、耐强酸、强碱、强氧化剂