一、最佳选择题

　　1、不增加药物经皮吸收性的是

　　A、氮酮类

　　B、二甲基亚砜

　　C、月桂醇硫酸钠

　　D、HPC

　　E、PEG400

　　2、不作经皮吸收促进剂使用的是

　　A、表面活性剂

　　B、月桂氮酮

　　C、尿素

　　D、二甲基亚砜

　　E、三氯叔丁醇

　　3、有关药物经皮吸收的叙述错误的为

　　A、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

　　B、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物

　　C、相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物

　　D、皮肤破损可增加药物的吸收

　　E、药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的贮库

　　4、对药物经皮吸收没有促进作用的是

　　A、表面活性剂

　　B、二甲基亚砜(DMSO)

　　C、月桂氮酮

　　D、乙醇

　　E、山梨酸

　　5、适于制备成经皮给药制剂的药物是

　　A、每日剂量大于10mg的药物

　　B、相对分子质量大于3000的药物

　　C、既能油溶又能水溶的药物

　　D、油/水分配系数小的药物

　　E、熔点高的药物

　　6、对经皮给药制剂的错误表述是

　　A、皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小

　　B、释放药物持续平稳

　　C、根据治疗要求可随时中断用药

　　D、经过皮肤吸收起局部作用

　　E、本身对皮肤有刺激性的药物不宜制成经皮给药制剂

　　7、药物经皮吸收是指

　　A、药物通过表皮到达深层组织

　　B、药物通过表皮在用药部位发挥作用

　　C、药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层

　　D、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

　　E、药物通过表皮，被毛细管和淋巴管吸收进入体循环

　　8、聚合物骨架型经皮给药制剂中有一层吸水垫，其作用是

　　A、润湿皮肤促进吸收

　　B、吸收过量的汗液

　　C、减少压敏胶对皮肤的刺激

　　D、降低对皮肤的黏附性

　　E、防止药物的流失和潮解

　　9、药物的经皮吸收过程为

　　A、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段

　　B、溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段

　　C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段

　　D、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段

　　E、穿透和吸收两个阶段

　　10、药物经皮吸收的主要途径是

　　A、表皮途径

　　B、皮肤附属器途径

　　C、不完整表皮途径

　　D、淋巴途径

　　E、以上都对

　　11、经皮给药制剂中，微孔骨架材料应用较多的是

　　A、疏水性聚硅氧烷

　　B、醋酸纤维素

　　C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D、聚丙烯

　　E、亲水性聚乙烯醇

　　12、经皮给药制剂的质量检查不包括

　　A、外观整洁

　　B、含量均匀度

　　C、释放度

　　D、均匀透明

　　E、微生物限度

　　13、经皮给药制剂的黏合性能应符合下列哪个规律

　　A、初始力>黏合力>内聚力>黏基力

　　B、初始力<黏合力<内聚力<黏基力

　　C、初始力<内聚力<黏合力<黏基力

　　D、初始力>内聚力>黏合力>黏基力

　　E、无要求

　　14、影响药物经皮吸收的因素不包括

　　A、基质的pH

　　B、药物的分子量

　　C、皮肤因素

　　D、经皮吸收促进剂的浓度

　　E、背衬层的厚度

　　15、在经皮给药制剂中作控释膜材料的是

　　A、铝箔

　　B、聚乙烯

　　C、聚氯乙烯

　　D、聚乙烯醇

　　E、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　16、有关TDDS的表述，不正确的是

　　A、可避免肝脏的首过效应

　　B、可以减少给药次数

　　C、可以维持恒定的血药浓度

　　D、不存在皮肤的代谢与储库作用

　　E、使用方便，可随时中断给药

　　17、聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是

　　A、润湿皮肤促进吸收

　　B、吸收过量的汗液

　　C、减少压敏胶对皮肤的刺激

　　D、降低对皮肤的黏附性

　　E、防止药物的流失和潮解

　　18、以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是

　　A、复合膜型

　　B、微储库型

　　C、黏胶分散型

　　D、微孔骨架型

　　E、聚合物骨架型

　　19、药物经皮吸收的主要途径是

　　A、透过完整表皮进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

　　B、通过汗腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

　　C、通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

　　D、通过皮脂腺进入真皮和皮下组织，被毛细血管和淋巴管吸收入血

　　E、透过完整表皮进人真皮层，并在真皮蓄积发挥治疗作用