（一）多项选择题

　　1.O/W型软膏基质中常用的保湿剂有______A C D E______

　　A.甘油 B.明胶 C.丙二醇 D.甘露醇 E.山梨醇

　　2.关于散剂的描述是正确有_______A C D E _____

　　A.散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等

　　B.散剂为一种药物粉末经粉碎并均匀混合制成的粉末状制剂

　　C.眼膏剂中混悬的药物要求粒度小于极细粉，应能全部通过9号筛

　　D.含低共熔组分时，应避免共熔

　　E.有不良臭味和刺激性药物，如：奎宁、阿司匹林不宜粉碎太细

　　3.可作为乳化剂使用的物质有_____A C_______

　　A.表面活性剂 B.明胶 C.固体微粒 D.氮酮

　　4.可作除菌滤过的滤器有_____A E_______

　　A.0.22μm微孔滤膜 B.0.45μm微孔滤膜 C.4号垂熔玻璃滤器

　　D.5号垂熔玻璃滤器 E.6号垂熔玻璃滤器

　　5.可作为注射剂溶剂的有___C_____

　　A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌注射用水 D.制药用水

　　6.下列药用辅料中，不具有崩解作用的是___A E_____

　　A.PVP B.PVPP C.L-HPC D.CMS-Na E.PEG

　　7.可不做崩解时限检查的片剂剂型有___A B D_____

　　A.肠溶片 B.咀嚼片 C.舌下片 D.控释片 E. 口含片

　　8.具有同质多晶现象的，在制备中可能导致凝固点降低的辅料有___A ____

　　A.可可豆脂 B.PEG C.半合成椰油脂 D.poloxamer

　　（二）单项选择题

　　1.噻孢霉素钠的等滲当量为0.24，欲配制3%的注射剂500ml，需加氯化钠__C__克。

　　A.3.30 B.1.42 C.0.9 D.3.78 E.0.36

　　2.已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为8.36×10-6/h，则其有效期为____C____年。

　　A.4 B.2 C.1.44 D.1 E.0.72

　　3.药物制成以下剂型后那种显效最快____D____

　　A.口服片剂 B.硬胶囊剂 C.软胶囊剂 D.DPI E.颗粒剂

　　4.表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____

　　A.3~8 B.8~16 C.7~9 D.15~19

　　5.液体粘度随切应力增加不变的流动称为___D___

　　A.塑性流动 B.胀性流动 C.触变流动 D.牛顿流体

　　E.假塑性流体

　　6.下列关于尼泊金酯类的说法正确的是__B____

　　A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强

　　B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强

　　C.尼泊金甲酯比丁酯更易被塑料吸附

　　D.尼泊金甲酯和丁酯吸附性一样

　　E.本类防腐剂遇铁不变色

　　7.关于软胶囊的说法不正确的是___ B ___

　　A.软胶囊也叫胶丸 B.只可填充液体药物

　　C.有滴制法和压制法两种制备方法 D.冷凝液有适宜的密度

　　E.冷却液要有适宜的表面张力

　　（二）配伍选择题，共 5 分，每题 0.5 分。每组 5 题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。

　　[1 ～ 5] 可选择的剂型为：

　　A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸

　　1. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸___ E ___

　　2. 可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点__ _B ___

　　3. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成___ D ___

　　4. 将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡___ C ___

　　5. 采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂___ A ___

　　[6 ～ 10] 产生下列问题的原因是

　　A. 粘冲 B. 片重差异超限 C. 裂片 D. 崩解度不合格

　　E. 均匀度不合格

　　6. 加料斗中颗粒过多或过少___ B ___

　　7. 硬脂酸镁用量过多___ D ___

　　8. 环境湿度过大或颗粒不干燥___ A ___

　　9. 混合不均匀或不溶性成分迁移___ E ___

　　10. 粘合剂选择不当或粘性不足__ _C ___