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2018年执业药师《药学专业知识一》模拟试卷(九)

来源 :中华考试网 2018-01-09

  【最佳选择题】

  1.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为

  A.A>C>B

  B.B>C>A

  C.C>B>A

  D.A>B>C

  E.C>B>A

  『正确答案』B

  8.治疗指数(TI)=LD50/ED50。

  表示药物的安全性。

  2.可发生首过消除的给药方式为

  A.舌下给药

  B.口服给药

  C.静脉滴入

  D.吸入给药

  E.经皮给药

  『正确答案』B

  3)首过(关)消除——重要考点!

  某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时,部分被代谢失活,进入体循环的药量减少,疗效降低的现象。

  3.评价药物吸收程度的药动学参数是

  A.药时曲线下面积

  B.清除率

  C.消除半衰期

  D.药峰浓度

  E.表观分布容积

  『正确答案』A

  第二节 药动学参数—【难耐心一点】

  1.血药浓度-时间曲线

  给药后,血药浓度随时间而变化,以时间为横坐标,以血药浓度为纵坐标——浓度-时间曲线(c-t曲线)。

  4.药物副作用是指

  A.药物蓄积过多引起的反应

  B.在治疗剂量时,机体出现与治疗目的无关的不适反应

  C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应

  D.极少数人对药物特别敏感产生的反应

  E.过量药物引起的肝、肾功能障碍

  『正确答案』B

  A——毒性反应

  C——后遗效应

  D——特异质反应

  E——毒性反应

  5.相对生物利用度是

  A.(口服等量药物AUC/静注等量药物后AUC)×100%

  B.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

  C.(口服药物AUC/进入体循环的药物量)×100%

  D.(口服等量药物后AUC/肌注等量药物后AUC)×100%

  E.(口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)×100%

  『正确答案』B

  【相关回顾——生物利用度】

  受试制剂与已知参比制剂吸收程度的比较。

  6.肝药酶诱导剂是

  A.氯霉素

  B.对氨基水杨酸

  C.异烟肼

  D.地西泮

  E.苯巴比妥

  『正确答案』E

  ① 酶诱导剂:能使酶活性增强的药物。

  如:苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性,加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。

  【口诀TANG】灰黄土地诱惑大,两本就能取一利。

  7.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是

  A.异烟肼

  B.利福平

  C.吡嗪酰胺

  D.对氨基水杨酸

  E.链霉素

  『正确答案』B

  【相关回顾】

  ② 酶抑制剂:能使酶活性减弱的药物。

  如:酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性,降低其他药物的代谢——药物效应增强。

  【口诀TANG】酮氯吩别多可惜,情绪难免受抑制。

  8.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为

  A.治疗作用

  B.后遗效应

  C.变态反应

  D.毒性反应

  E.副作用

  『正确答案』E

  9.按一级动力学消除的药物,达到稳态血药浓度的时间长短取决于

  A.剂量大小

  B.半衰期

  C.给药途径

  D.分布速度

  E.生物利用度

  『正确答案』B

  3.稳态血药浓度(坪值)

  按一级动力学消除的药物,随给药次数增加,血药浓度递增速率逐渐减慢。

  当给药量等于消除量时(5个t1/2),血药浓度呈锯齿状波动,直到稳态浓度——坪值。

  10.苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是

  A.氯化铵

  B.碳酸氢钠

  C.葡萄糖

  D.生理盐水

  E.硫酸镁

  『正确答案』B

  酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄

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