【最佳选择题】

　　1.A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为

　　A.A>C>B

　　B.B>C>A

　　C.C>B>A

　　D.A>B>C

　　E.C>B>A

　　『正确答案』B

　　8.治疗指数(TI)=LD50/ED50。

　　表示药物的安全性。

　　2.可发生首过消除的给药方式为

　　A.舌下给药

　　B.口服给药

　　C.静脉滴入

　　D.吸入给药

　　E.经皮给药

　　『正确答案』B

　　3)首过(关)消除——重要考点!

　　某些口服药物在通过胃肠黏膜及肝脏时，部分被代谢失活，进入体循环的药量减少，疗效降低的现象。

　　3.评价药物吸收程度的药动学参数是

　　A.药时曲线下面积

　　B.清除率

　　C.消除半衰期

　　D.药峰浓度

　　E.表观分布容积

　　『正确答案』A

　　第二节　药动学参数—【难耐心一点】

　　1.血药浓度-时间曲线

　　给药后，血药浓度随时间而变化，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标——浓度-时间曲线(c-t曲线)。

　　4.药物副作用是指

　　A.药物蓄积过多引起的反应

　　B.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

　　C.停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应

　　D.极少数人对药物特别敏感产生的反应

　　E.过量药物引起的肝、肾功能障碍

　　『正确答案』B

　　A——毒性反应

　　C——后遗效应

　　D——特异质反应

　　E——毒性反应

　　5.相对生物利用度是

　　A.(口服等量药物AUC/静注等量药物后AUC)×100%

　　B.(受试药物AUC/标准药物AUC)×100%

　　C.(口服药物AUC/进入体循环的药物量)×100%

　　D.(口服等量药物后AUC/肌注等量药物后AUC)×100%

　　E.(口服等量药物后Cmax/静注等量药物后Cmax)×100%

　　『正确答案』B

　　【相关回顾——生物利用度】

　　受试制剂与已知参比制剂吸收程度的比较。

　　6.肝药酶诱导剂是

　　A.氯霉素

　　B.对氨基水杨酸

　　C.异烟肼

　　D.地西泮

　　E.苯巴比妥

　　『正确答案』E

　　① 酶诱导剂：能使酶活性增强的药物。

　　如：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性，加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。

　　【口诀TANG】灰黄土地诱惑大，两本就能取一利。

　　7.可诱导肝药酶活性的抗结核病药是

　　A.异烟肼

　　B.利福平

　　C.吡嗪酰胺

　　D.对氨基水杨酸

　　E.链霉素

　　『正确答案』B

　　【相关回顾】

　　② 酶抑制剂：能使酶活性减弱的药物。

　　如：酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性，降低其他药物的代谢——药物效应增强。

　　【口诀TANG】酮氯吩别多可惜，情绪难免受抑制。

　　8.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为

　　A.治疗作用

　　B.后遗效应

　　C.变态反应

　　D.毒性反应

　　E.副作用

　　『正确答案』E

　　9.按一级动力学消除的药物，达到稳态血药浓度的时间长短取决于

　　A.剂量大小

　　B.半衰期

　　C.给药途径

　　D.分布速度

　　E.生物利用度

　　『正确答案』B

　　3.稳态血药浓度(坪值)

　　按一级动力学消除的药物，随给药次数增加，血药浓度递增速率逐渐减慢。

　　当给药量等于消除量时(5个t1/2)，血药浓度呈锯齿状波动，直到稳态浓度——坪值。

　　10.苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是

　　A.氯化铵

　　B.碳酸氢钠

　　C.葡萄糖

　　D.生理盐水

　　E.硫酸镁

　　『正确答案』B

　　酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄