三、多项选择题：

　　1.通过理化反应发挥药理效应的药物是

　　A.抗酸药中和胃酸

　　B.甘露醇的脱水利尿作用

　　C.右旋糖酐的扩充血容量作用

　　D.硫酸镁的导泻作用

　　E.氢氯噻嗪的利尿作用

　　正确答案:ABCD

　　2.经体内代谢转化后产生药理效应的药物是

　　A.左旋多巴

　　B.特非那定

　　C.环磷酰胺

　　D.卡比多巴

　　E.氟他胺

　　正确答案:ABCE

　　3.影响细菌胞质膜通透性的药物有

　　A.万古霉素

　　B.多黏菌素

　　C.林可霉素

　　D.制霉菌素

　　E.两性霉素B

　　正确答案:BDE

　　4.药物的作用机制包括

　　A.抑制或活化某种靶酶

　　B.作用于细胞膜离子通道

　　C.改变细胞周围环境的理化性质

　　D.影响机体的免疫功能

　　E.激动或拮抗某种受体

　　正确答案:ABCDE

　　5.药物效应动力学研究的内容是

　　A.药物作用及毒性

　　B.药物在体内浓度变化的规律

　　C.药物作用机制

　　D.药物作用的时量关系

　　E.药物作用的量效关系

　　正确答案:ACE

　　6.可通过肾小管主动分泌排泄的有机酸化合物有

　　A.四环素

　　B.丙磺舒

　　C.四乙胺

　　D.尿酸

　　E.青霉素

　　正确答案:BDE

　　7.有关一级动力学消除的叙述正确的是

　　A.消除速度与体内药量无关

　　B.消除速度与体内药量成正比

　　C.消除半衰期与体内药量无关

　　D.消除半衰期与体内药量有关

　　E.大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

　　正确答案:BCE

　　8.评价药物安全性的指标包括

　　A.LD

　　B.ED

　　C.LD/ED

　　D.TD～ED间的距离

　　E.LD～ED间的距离

　　正确答案:CD

　　9.细菌产生耐药性的机制可能是

　　A.增加代谢拮抗物

　　B.产生灭活酶

　　C.改变细菌胞质膜通透性

　　D.改变药物作用的靶部位

　　E.加强主动流出系统

　　正确答案:ABCDE

　　10.应用某药时，其副作用

　　A.单独应用时，难以避免

　　B.单独应用时，可以避免

　　C.可以联合用药加以克服

　　D.联合用药不能克服

　　E.用药剂量过大引起

　　正确答案:AC

　　11.能通过血脑屏障发挥中枢作用的药物有

　　A.磺胺嘧啶

　　B.氯霉素

　　C.多巴胺

　　D.卡比多巴

　　E.东莨菪碱

　　正确答案:ABE

　　12.确定儿童用药剂量的方法包括

　　A.以成人剂量按体重折算

　　B.以成人剂量按年龄折算

　　C.按体表面积计算

　　D.按成人剂量1/2计算

　　E.考虑儿童的生理特点

　　正确答案:ABCE

　　13.能抑制肝药酶活性的药物是

　　A.苯巴比妥

　　B.氯霉素

　　C.西咪替丁

　　D.另嘌醇

　　E.异烟肼

　　正确答案:BCDE

　　14.具有明显的首关消除的药物

　　A.普萘洛尔

　　B.利多卡因

　　C.丙咪嗪

　　D.硝酸甘油

　　E.吗啡

　　正确答案:ABCDE

　　15.下列哪类药物不适宜采用口服给药

　　A.对胃肠道刺激性大的药物

　　B.首关消除强的药物

　　C.易被消化酶破坏的药物

　　D.胃肠道不易吸收的药物

　　E.易被胃酸破坏的药物

　　正确答案:ABCDE

　　16.通过改变细胞周围环境的理化性质发挥作用的药物

　　A.右旋糖酐

　　B.碘解磷定

　　C.环孢素

　　D.甘露醇

　　E.氢氧化铝

　　正确答案:ADE

　　17.下列可作为第二信使的有

　　A.肌醇磷脂

　　B.环磷腺苷

　　C.钙离子

　　D.环磷鸟苷

　　E.乙酰胆碱

　　正确答案:ABCD

　　18.肾功能减退时应避免使用下列哪些抗菌药

　　A.青霉素

　　B.万古霉素

　　C.磺胺嘧啶

　　D.头孢噻啶

　　E.四环素

　　正确答案:BCDE

　　19.肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药

　　A.红霉素

　　B.氯霉素

　　C.四环素

　　D.利福平

　　E.异烟肼

　　正确答案:ABCDE

　　20.关于药物在体内转化的叙述，正确的是

　　A.生物转化是药物消除的主要方式之一

　　B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶

　　C.P450酶对底物具有高度的选择性

　　D.有些药物可抑制肝药酶的活性

　　E.P450酶的活性个体差异较大

　　正确答案:ABDE解题思路：本题考查生物转化有关酶的特点。生物转化又称代谢，指药物在体内发生的结构变化，其意义在于使药物的药理活性发生变

　　化：大多数药物经转化后药理活性减弱或消失，从肾脏排出，所以是药物消除的主要方式之一;在肝脏中主要由细胞色素P450酶参与之一功能;P450的特点

　　是特异性低、活性低、个体差异大，不稳定，易受药物的诱导或抑制。故选ABDE。