执业药师

导航

2017执业药师考试药学专业知识一考前预测试题(十一)

来源 :中华考试网 2017-11-13

  21、对于肾功能低下者,用药时主要考虑:

  A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收

  D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异

  22、二室模型的药物分布于:

  A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏

  D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏

  23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:

  A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度

  D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度

  24、关于坪值,错误的描述是:

  A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值,平均血药浓度称坪浓度

  B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

  C.坪浓度的高低与每日总量成正比,在每日总量相等时,用药次数不改变坪浓度

  D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

  E.首次用突击剂量,不能使血药浓度迅速达到坪浓度

  25、药物的零级动力学消除是指:

  A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物

  C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零

  E.单位时间内消除恒定比例的药物

  26、按一级动力学消除的药物,其血浆t1/2等于:

  A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

  27、离子障指的是:

  A.离子型药物可自由穿过,而非离子型药物则不能穿过

  B.非离子型药物不可自由穿过,离子型的也不能穿过

  C.非离子型药物可自由穿过,离子型的也能穿过

  D.非离子型药物可自由穿过,而离子型的则不能穿过

  E.以上都不是

  28、pka是:

  A.药物90%解离时的pH值 B.药物不解离时的pH值

  C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值

  E.酸性药物解离常数值的负对数

  29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未

  加苯巴比妥时缩短,这是因为:

  A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

  C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性

  E.苯巴比妥抗血小板聚集

  30、药物进入循环后首先:

  A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄

  D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

  31、药物的生物转化和排泄速度决定其:

  A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短

  D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

  32、时量曲线的峰值浓度表明:

  A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成

  C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始

  E.药物的疗效最好

  33、药物的排泄途径不包括:

  A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏

  34、关于肝药酶的描述,错误的是:

  A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

  D.个体差异大 E.只代谢20余种药物

  35、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为

  12.5μg/ml,则此药的t1/2为:

  A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

  36、某药的时量关系为:

  时间(t) 0 1 2 3 4 5 6

  C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

  该药的消除规律是:

  A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除

  D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期

  B型题:

  问题 37~38

  A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期

  D.一级动力学消除 E.零级动力学消除

  37、单位时间内药物消除的百分速率:

  38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净:

  问题 39~43

  A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

  39、作为药物制剂质量指标:

  40、影响表观分布容积大小:

  41、决定半衰期长短:

  42、决定起效快慢:

  43、决定作用强弱:

  问题 44~48

  A.血药浓度波动小 B.血药浓度波动大 C.血药浓度不波动

  D.血药浓度高 E.血药浓度低

  44、给药间隔大:

  45、给药间隔小:

  46、静脉滴注:

  47、给药剂量小:

  48、给药剂量大:

  C型题:

  问题 49~52

  A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.两者均是 D.两者均否

  49、影响t1/2:

  50、受肝肾功能影响:

  51、受血浆蛋白结合影响:

  52、影响消除速率常数:

  问题 53~56

  A.药物的药理学活性 B.药效的持续时间 C.两者均影响 D.两者均不影响

  53、药物主动转运的竞争性抑制可影响:

  54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响:

  55、药物的肝肠循环可影响:

  56、药物的生物转化可影响:

  X型题:

  57、药物与血浆蛋白结合:

  A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄

  C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

  E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

  58、关于一级动力学的描述,正确的是:

  A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t为直线

  D.t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

  59、表观分布容积的意义有:

  A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程

  D.反映药物消除的速度 E.估算欲达到有效药浓应投药量

  60、属于药动学参数的有:

  A.一级动力学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度

  61、经生物转化后的药物:

  A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加

  D.失去药理活性 E.极性升高

  62、药物消除t1/2的影响因素有:

  A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积

  D.血浆清除率 E.曲线下面积

  63、药物与血浆蛋白结合的特点是:

  A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低

  D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用

分享到

您可能感兴趣的文章