21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

　　A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化 C.胃肠对药物的吸收

　　D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异

　　22、二室模型的药物分布于：

　　A.血液与体液 B.血液与尿液 C.心脏与肝脏

　　D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏

　　23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

　　A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度 C.血浆浓度

　　D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度

　　24、关于坪值，错误的描述是：

　　A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

　　B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

　　C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

　　D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

　　E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

　　25、药物的零级动力学消除是指：

　　A.药物完全消除至零 B.单位时间内消除恒量的药物

　　C.药物的吸收量与消除量达到平衡 D.药物的消除速率常数为零

　　E.单位时间内消除恒定比例的药物

　　26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

　　A.0.301/kE. B.2.303/kE. C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

　　27、离子障指的是：

　　A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

　　B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

　　C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

　　D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

　　E.以上都不是

　　28、pka是：

　　A.药物90%解离时的pH值 B.药物不解离时的pH值

　　C.50%药物解离时的pH值 D.药物全部长解离时的pH值

　　E.酸性药物解离常数值的负对数

　　29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未

　　加苯巴比妥时缩短，这是因为：

　　A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

　　C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.病人对双香豆素产生了耐药性

　　E.苯巴比妥抗血小板聚集

　　30、药物进入循环后首先：

　　A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.由肾脏排泄

　　D.储存在脂肪 E.与血浆蛋白结合

　　31、药物的生物转化和排泄速度决定其：

　　A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短

　　D.起效的快慢 E.后遗效应的大小

　　32、时量曲线的峰值浓度表明：

　　A.药物吸收速度与消除速度相等 B.药物吸收过程已完成

　　C.药物在体内分布已达到平衡 D.药物消除过程才开始

　　E.药物的疗效最好

　　33、药物的排泄途径不包括：

　　A.汗腺 B.肾脏 C.胆汁 D.肺 E.肝脏

　　34、关于肝药酶的描述，错误的是：

　　A.属P-450酶系统 B.其活性有限 C.易发生竞争性抑制

　　D.个体差异大 E.只代谢20余种药物

　　35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为

　　12.5μg/ml，则此药的t1/2为：

　　A.4h B.2h C.6h D.3h E.9h

　　36、某药的时量关系为：

　　时间(t) 0 1 2 3 4 5 6

　　C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

　　该药的消除规律是：

　　A.一级动力学消除 B.一级转为零级动力学消除 C.零级动力学消除

　　D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期

　　B型题：

　　问题 37~38

　　A.消除速率常数 B.清除率 C.半衰期

　　D.一级动力学消除 E.零级动力学消除

　　37、单位时间内药物消除的百分速率：

　　38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：

　　问题 39~43

　　A.生物利用度 B.血浆蛋白结合率 C.消除速率常数 D.剂量 E.吸收速度

　　39、作为药物制剂质量指标：

　　40、影响表观分布容积大小：

　　41、决定半衰期长短：

　　42、决定起效快慢：

　　43、决定作用强弱：

　　问题 44~48

　　A.血药浓度波动小 B.血药浓度波动大 C.血药浓度不波动

　　D.血药浓度高 E.血药浓度低

　　44、给药间隔大：

　　45、给药间隔小：

　　46、静脉滴注：

　　47、给药剂量小：

　　48、给药剂量大：

　　C型题：

　　问题 49~52

　　A.表观分布容积 B.血浆清除率 C.两者均是 D.两者均否

　　49、影响t1/2：

　　50、受肝肾功能影响：

　　51、受血浆蛋白结合影响：

　　52、影响消除速率常数：

　　问题 53~56

　　A.药物的药理学活性 B.药效的持续时间 C.两者均影响 D.两者均不影响

　　53、药物主动转运的竞争性抑制可影响：

　　54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：

　　55、药物的肝肠循环可影响：

　　56、药物的生物转化可影响：

　　X型题：

　　57、药物与血浆蛋白结合：

　　A.有利于药物进一步吸收 B.有利于药物从肾脏排泄

　　C.加快药物发生作用 D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

　　E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

　　58、关于一级动力学的描述，正确的是：

　　A.消除速率与当时药浓一次方成正比 B.定量消除 C.c-t为直线

　　D.t1/2恒定 E.大多数药物在治疗量时均为一级动力学

　　59、表观分布容积的意义有：

　　A.反映药物吸收的量 B.反映药物分布的广窄程度 C.反映药物排泄的过程

　　D.反映药物消除的速度 E.估算欲达到有效药浓应投药量

　　60、属于药动学参数的有：

　　A.一级动力学 B.半衰期 C.表观分布容积 D.二室模型 E.生物利用度

　　61、经生物转化后的药物：

　　A.可具有活性 B.有利于肾小管重吸收 C.脂溶性增加

　　D.失去药理活性 E.极性升高

　　62、药物消除t1/2的影响因素有：

　　A.首关消除 B.血浆蛋白结合率 C.表观分布容积

　　D.血浆清除率 E.曲线下面积

　　63、药物与血浆蛋白结合的特点是：

　　A.暂时失去药理活性 B.具可逆性 C.特异性低

　　D.结合点有限 E.两药间可产生竞争性置换作用