41 维生素E中的特殊杂质为( ) --- 答案：A

　　A.生育酚 B.马钱子碱 C.游离肼 D.莨菪酸

　　42 不是脂质体的特点的是( ) --- 答案：D

　　A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物毒性

　　43 关于药物的分布叙述错误的是( ) --- 答案：D

　　A.药物在体内的分布是不均匀的 B.药效强度取决于分布的影响 C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度 D.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关

　　44 影响药物代谢的主要因素没有( ) --- 答案：D

　　A.给药途径 B.给药剂量 C.酶的作用 D.剂型因素

　　45 药物排泄的主要器官( ) --- 答案：A

　　A.肾脏 B.肺脏 C.肝脏 D.胆

　　46 生物利用度高的剂型是( ) --- 答案：C

　　A.蜜丸 B.胶囊 C.滴丸 D.栓剂

　　47 在进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为( ) --- 答案：A

　　A.1周 B.3周 C.4周 D.5周

　　48 大多数药物吸收的机理是( ) --- 答案：D

　　A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程

　　49 不影响药物胃肠道吸收的因素是( ) --- 答案：D

　　A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度

　　50 不是药物胃肠道吸收机理的是( ) --- 答案：C

　　A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用

　　51 下列有关生物利用度的描述正确的是( ) --- 答案：B

　　A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差

　　52 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几( ) --- 答案：A

　　A. B. C. D.

　　53 药物的灭活和消除速度主要决定( ) --- 答案：B

　　A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小

　　54 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条( ) --- 答案：D

　　A.吸收一半所需要的时间 B.进入血液循环所需要的时间 C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D.血药浓度消失一半所需要的时间

　　55 关于生物利用度的描述，哪一条是正确的( ) --- 答案：D

　　A.所有制剂,必须进行生物利用度检查 B.生物利用度越高越好 C.生物利用度越低越好 D.生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

　　56 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的( ) --- 答案：C

　　A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D.在任何剂量下，固定不变

　　57 为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施( ) --- 答案：D

　　A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.每次用药量减半 D.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量

　　58 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为( ) --- 答案：D

　　A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全 D.酶系统发育不全

　　59 线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是( ) --- 答案：D

　　A.主要取决于开始浓度 B.与首次剂量有关 C.与给药途径有关 D.与开始浓度或剂量及给药途径有关

　　60 生物等效性的哪一种说法是正确的( ) --- 答案：D

　　A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别 C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别 D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别