E1.药物的作用是指

　　A.药物改变器官的功能

　　B.药物改变器官的代谢

　　C.药物引起机体的兴奋效应

　　D.药物引起机体的抑制效应

　　E.药物导致效应的初始反应

　　B2.下述那种量效曲线呈对称S型D

　　A.反应数量与剂量作用

　　B.反应数量的对数与对数剂量作图

　　C.反应数量的对数与剂量作图

　　D.反应累加阳性率与对数剂量作图

　　E.反应累加阳性率与剂量作图

　　D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C

　　A.最小有效浓度

　　B.最大有效浓度

　　C.最小中毒浓度

　　D.半数有效浓度

　　E.最大效能

　　A4.临床上药物的治疗指数是指B

　　A.ED50 / TD50

　　B.TD50 / ED50

　　C.TD5 / ED95

　　D.ED95 / TD5

　　E.TD1 / ED95

　　B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D

　　A.ED50 ～ TD50

　　B.ED5 ～ TD5

　　C.ED5 ～ TD1

　　D.ED95 ～ TD5

　　E.ED95 ～ TD50

　　D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的

　　A.A药的强度和最大效能均较大

　　B.A药的强度和最大效能均较小

　　C.A药的强度较小而最大效能较大

　　D.A药的强度较大而最大效能较小

　　E.A药和B药强度和最大效能相等

　　B7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况

　　A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小

　　B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大

　　C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强

　　D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱

　　E.反应激动剂和拮抗剂二者关系

　　D8.关于药物pKa下述那种解释正确

　　A.在中性溶液中药物的pH值

　　B.药物呈最大解离时溶液的pH值

　　C.是表示药物酸碱性的指标

　　D.药物解离50%时溶液的pH值

　　E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性

　　E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的D

　　A.均不吸收

　　B.均完全吸收

　　C.吸收程度相同

　　D.前者大于后者

　　E.后者大于前者

　　D10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的B

　　A.pKa - pH = log[A-]/[HA]

　　B.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]

　　D.pH - pKa = log[A-]/[HA]

　　E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]

　　A11.哪种给药方式有首关清除

　　A.口服

　　B.舌下

　　C.直肠

　　D.静脉

　　E.肌肉

　　D12.血脑屏障是指

　　A.血-脑屏障

　　B.血-脑脊液屏障

　　C.脑脊液-脑屏障

　　D.上述三种屏障总称

　　E.第一和第三种屏障合称

　　D13.下面说法那种是正确的

　　A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物

　　B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量

　　C.ED50是引起效应剂量50%的剂量

　　D.药物吸收快并不意味着消除一定快

　　E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响

　　D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的

　　A.苯妥英，利血平

　　B.苯妥英，胍乙啶

　　C.胍乙啶，利血平

　　D.胍乙啶，乙酰胆碱

　　E.利血平，乙酰胆碱

　　B15.下述提法那种不正确

　　A.药物消除是指生物转化和排泄的系统

　　B.生物转化是指药物被氧化

　　C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统

　　D.苯巴比妥具有肝药诱导作用

　　E.西米替丁具有肝药酶抑制作用

　　B16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确

　　A.B药疗效比A药差

　　B.A药强度是B药的100倍

　　C.A药毒性比B药小

　　D.需要达最大效能时A药优于B药

　　E.A药作用持续时间比B药短

　　C17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%

　　A.1天

　　B.2天

　　C.3天

　　D.4天

　　E.7天

　　C18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D

　　A.药物仅有一种代谢途径

　　B.给药后主要在肝脏代谢

　　C.药物主要存在于循环系统内

　　D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关

　　E.消除速率与药物吸收速度相同

　　D19.下述关于药物的代谢，那种说法正确

　　A.只有排出体外才能消除其活性

　　B.药物代谢后肯定会增加水溶性

　　C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性

　　D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径

　　E.药物只有分布到血液外才会消除效应

　　B20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明

　　A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加

　　B.不论给药速度如何药物消除速度恒定

　　C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值

　　D.药物的消除主要靠肾脏排泄

　　E.药物的消除主要靠肝脏代谢