21.检查药物的含氟量应属于

　　A.判断药物的纯度

　　B.药物安全性检查

　　C.药物均一性检查

　　D.药物有效性检查

　　E.药物纯度检查

　　正确答案:D 解题思路：药物质量标准中的检查项下包括：有效性检查，如"制酸力"、"含氟量"、"乙炔基"的检查;安全性检查，如热原、无

　　菌、细菌限度、异常毒性等;均一性检查，如片剂的重量差异、含量均匀度的检查;纯度检查(杂质检查)，如氯化物、铁盐、砷盐、澄清度、颜

　　色、残留溶剂、有关物质等检查。

　　22.使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1m1碘滴定液(0.1mol/l)，相当于维生素C的量为( )

　　A.17.6lmg

　　B.8.806mg

　　C.176.lmg

　　D.88.06mg

　　E.1.761mg

　　正确答案:B

　　23.采用抗生素微生物检定法检测的药物是

　　A.布洛芬

　　B.肾上腺素

　　C.硫酸庆大霉素

　　D.阿莫西林

　　E.头孢羟氨苄

　　正确答案:C 解题思路：《中国药典》(2010年版)采用抗生素微生物检定法检测的药物有硫酸庆大霉素、硫酸链霉素等。

　　24.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )

　　A.1.5

　　B.3.5

　　C.7.5

　　D.9.5

　　E.11.5

　　正确答案:B 解题思路：pH值3.5时，硫化物沉淀比较完全，酸度太大或太小都会使颜色显色变浅，从而使结果不正确。故本题答案应选B.

　　25.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因，加入的试剂是

　　A.三硝基苯酚

　　B.硫酸铜

　　C.硫氰酸铵

　　D.三氯化铁

　　E.亚硝基铁氰化钠

　　正确答案:A 解题思路：利多卡因与生物碱沉淀剂三硝基苯酚反应，生成难溶于水的三硝基苯酚利多卡因，沉淀经滤过，水洗，于105℃干燥

　　后，测定熔点应为228～232℃，熔融同时分解。

　　26.《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用

　　A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值

　　B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值

　　C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

　　D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值

　　E.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值

　　正确答案:E 解题思路：《中国药典》收载的含量均匀度检测法为计量型方案，二次抽样，以标示量为参照值。方法为：取样10片，按规定方法

　　测定，以标示量为100，按照规定计算，A+1.80S≤15.0时，符合规定;A+s>15.0则不符合规定;A+1.80S>15.0，A+S≤15.0则应另取20片

　　进行复试，按规定计算，A+1.45S≤15.0，则符合规定;A+1.45S>15.0，则不符合规定。

　　27.葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是

　　A.糊精

　　B.可溶性淀粉

　　C.蛋白质

　　D.5-羟甲基糠醛

　　E.N-甲基葡萄糖胺

　　正确答案:D 解题思路：葡萄糖注射液经高温灭菌过程易分解产生5-羟甲基糠醛特殊杂质，必须进行检查，以控制其限量。检查方法为紫外分光

　　光度法，即利用在284nm葡萄糖无吸收，5-羟甲基糠醛有最大吸收的差异进行检查。

　　28.喹啉衍生物的特征反应是

　　A.Frohde反应

　　B.Vitali反应

　　C.Thalleioquin反应

　　D.Marquis反应

　　E.麦芽酚反应

　　正确答案:C 解题思路：喹啉衍生物的特征反应为绿奎宁(Thalleioquin)反应。该反应为硫酸奎宁的专属鉴别反应，于微酸性条件下，与溴试液

　　和氨试液反应，显翠绿色。

　　29.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，醇层显蓝色荧光的是

　　A.维生素A

　　B.维生素B

　　C.维生素C

　　D.维生素D

　　E.维生素E

　　正确答案:B 解题思路：维生素B (盐酸硫胺)在NaOH碱性溶液中，可被铁氰化钠试液氧化成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或异丁醇等)中，显蓝

　　色的荧光。

　　30.检查维生素C中的重金一时，若取样量为1.0g。要求含重金属不得过百万分之十，问应取标准铅溶液(每1ml=0.0mg的Pb)多少毫升?

　　A.0.2

　　B.0.4

　　C.2

　　D.1

　　E.20

　　正确答案:D 解题思路：按杂质限量(L)的计算L=C?V/S×100%可得V=L·S/C=10×10 ×1.0×10 /0.01×1000=1(ml)

　　31.用于原料药中杂质或制剂中降解产物的定量测定的分析方法不需要考虑

　　A.精密度

　　B.准确度

　　C.检测限

　　D.选择性

　　E.线性与范围

　　正确答案:C 解题思路：用于原料药或制剂中降解产物的定量测定方法不需做检测限的确定;应考察定量限、精密度、准确度。

　　32.原料药物分析方法的专属性应考虑下列哪些物质的干扰

　　A.体内内源性杂质

　　B.内标物

　　C.辅料

　　D.合成原料、中间体

　　E.同时服用的药物

　　正确答案:D 解题思路：选用测定原料药含量的方法时，应考虑的干扰物质有：合成制备时剩余的原料、中间体、副产物等。

　　33.维生素C片(规格100mg)的含量测定：取20片，精密称定，重2.2020g。研细，精密称取0.4402g片粉，置100ml量瓶中。加稀醋酸10ml与新

　　沸过的冷水至刻度，摇匀，滤过。精密量取滤液50ml，用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml，每1ml的碘滴定液(0.1

　　mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。计算平均每片维生素C含量

　　A.98.0mg

　　B.49.0mg

　　C.97.2mg

　　D.98.0%

　　E.97.2%

　　正确答案:C 解题思路：平均每片维生素C的含量(mg)=22.06×8.806×(2.202/20)/[0.4402×(50.00/100.0)]=97.17mg=97.2mg。

　　34.测定卤素原子与脂肪碳链相连的含卤素有机药物(如三氯叔丁醇)的含量时，通常选用的方法是

　　A.直接回流后测定法

　　B.直接溶解后测定法

　　C.碱性还原后测定法

　　D.碱性氧化后测定法

　　E.原子吸收分光光度法

　　正确答案:A 解题思路：测定含卤素药物时，一般是将有机卤素转变为无机卤素阴离子，然后再选用合适方法进行测定。将有机卤素转变为无机

　　卤素阴离子的方法可根据卤素原子在有机物中结合状态而定，若卤素原子与脂碳链相连时，其结合键较易被断裂，故可选用NaOH溶液或硝酸银溶

　　液中直接回流法进行分解转化，然后以适宜方法进行测定。

　　35.检查药物中的砷盐时，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml(相当于2μgAs)在相同条件下制成的砷斑比较。不得更深。砷盐限

　　量是

　　A.百分之一

　　B.百万分之二

　　C.百万分之十

　　D.0.01%

　　E.0.10%

　　正确答案:A 解题思路：砷盐的限量为2×10 /2.0×100%=0.0001%，即为百万分之一。

　　36.《中国药典》测定布洛芬的含量时。采用的滴定液是

　　A.氢氧化钠滴定液

　　B.盐酸滴定液

　　C.高氯酸滴定液

　　D.亚硝酸钠滴定液

　　E.乙二胺四醋酸滴定液

　　正确答案:A 解题思路：布洛芬结构中含有羧基，为有机弱酸。《中国药典》采用酸碱滴定法测定其含量。方法为：取本药品5g，精密称定，加

　　中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用NaOH滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mlNaOH滴定液(0.1mol/L)相当于20.63m

　　g布洛芬。

　　37.检查某药物杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)。则该药品的杂质限量计算式是

　　A.W/(C·V)×100%

　　B.C·V·W×100%

　　C.V·C/W×100%

　　D.C·W/V×100%

　　E.V·W/C

　　正确答案:C 解题思路：药物杂质限量的计算式为L=C·V/S×100%，该题将供试品量设为W，则杂质限定L=C·V/W×100%。

　　38.检查某药物中的砷盐：取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1pg的As)，砷盐限量为0.0001%。应取供试品的量为

　　A.0.02g

　　B.2.0g

　　C.0.020g

　　D.1.0g

　　E.0.10g

　　正确答案:B 解题思路：杂质限量的计算式为L=C·V/S，S=C·V/L=1×2.0/1=2.0g。

　　39.碘量法测定维生素C注射液含量时，加入丙酮的作用是

　　A.催化滴定反应

　　B.消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响

　　C.起偶极亲质子溶剂的作用

　　D.使滴定终点易于观察

　　E.防止维生素C被空气氧化

　　正确答案:B 解题思路：维生素C具还原性，一般在酸性条件下较稳定，水溶液中易被氧化，为了保证维生素C注射液的稳定性，均加入抗氧剂

　　(亚硫酸氢钠)。用碘量法测定维生素C注射液的含量时，亚硫酸氢钠会产生干扰，消除干扰的方法多为加入丙酮作掩蔽剂。

　　40.崩解时限是指

　　A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能

　　B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度

　　C.固体制剂在溶液中溶解的速度

　　D.验收固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

　　E.验收固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度

　　正确答案:E 解题思路：《中国药典》规定固体制剂(片剂、胶囊剂)的崩解时限系指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，崩解溶散并通过筛网所需要的时间限度。