2017执业药师考试药物分析题库:药典
来源 :中华考试网 2017-09-19
中21.《中国药典》的颁布者为
A.卫生部
B.药典委员会
C.食品药品监督管理局
D.国务院
E.商务部
正确答案:C
22.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差
A.0.5mg
B.0.6mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
正确答案:D 解题思路:《中国药典》凡例规定"恒重"系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量。
23.《美国药典》29版收载的每一个品种项下均没有下列哪一项
A.分子式与分子量
B.类别
C.常用量
D.规格
E.作用与用途
正确答案:E
24.《中国药典》的全称是
A.《中国药典》(2010年版)
B.药典
C.《中华人民共和国药典》
D.《中国药典》
E.《中华人民共和国药品质量法》
正确答案:C
25.《中国药典》的基本结构为
A.凡例、正文、附录和索引四部分
B.前言、正文、附录、含量测定四部分
C.凡例、制剂、附录、索引引四部分
D.正文、附录、制剂、凡例四部分
E.正文、制剂、通则、附录、凡例四部分
正确答案:A 解题思路:《中国药典》的基本结构由凡例、正文、附录和索引四部分组成。
26.《英国药典》的全称是
A.Japanese Pharmacopoeia
B.European Pharmacopoeia
C.Chinese Pharmacopoeia
D.British Pharmacopoeia
E.The Pharmacopoeia of the United States of American
正确答案:D
27.《中国药典》2005年版附录首次收载了
A.药品通用名
B.放射性药品
C.近红外分光光度法指导原则
D.制剂的含量均匀度试验
E.原子量表
正确答案:C 解题思路:《中国药典》2005年版附录收载:"药品质量标准分析方法验证指导原则"、"药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则"、"原料药和药物制剂稳定性试验指导原则"、"缓释、控释和迟释制剂指导原则"、"微囊、微球与脂质体制剂指导原则"、"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、"锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等。其中,"药品杂质分析指导原则"、"正电子类放射性药品质量控制指导原则"、""锝放射性药品质量控制指导原则"、"药物引湿性试验指导原则"、"近红外分光光度法指导原则"等为《中国药典》2005年版附录首次收载。
28.《中国药典》(2005年版)规定"阴凉处"系指
A.不超过O℃
B.避光且不超过10℃
C.不超过10℃
D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
正确答案:D
29.《中国药典》收载药物的外文名称由拉丁文改为英文是从哪年版开始
A.1985年版
B.1990年版
C.1995年版
D.2000年版
E.1977年版
正确答案:C
30.《中国药典》哪年版将《药品红外光谱集》另行出版
A.2000年版
B.1977年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1995年版
正确答案:C 解题思路:《中国药典》(1990年版)另行出版《药品红外光谱集》,编著了《中华人民共和国药典临床用药须知》,出版了《中国药典》(1990年版)一部注释和二部注释选编、《中药彩色图集》、《中药薄层彩色图集》、《中国药品通用名称》。应注意各版药典的主要变
化。
31.《中国药典》(2010年版)规定"凉暗处"系指
A.不超过0℃
B.避光且不超过5℃
C.避光且不超过10℃
D.不超过20℃
E.避光且不超过20℃
正确答案:E
32.药品质量标准方法验证首次收载于哪年版《中同药典》二部附录中
A.2000年版
B.1995年版
C.1990年版
D.1985年版
E.1977年版
正确答案:A
33.《中国药典》的英文缩写是
A.CP
B.JP
C.BP
D.USP
E.Ch.P
正确答案:E 解题思路:《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》;英文名称是Chinese Pharmacopoeia,缩写为Ch.P;通常写法为《中国药典》(××××年版)。
34.《中国药典》(2010年版)规定"冷处"系指
A.0℃
B.0~2℃
C.2~5℃
D.2~10℃
E.-2~2℃
正确答案:D