21.药物透皮吸收是指

　　A.药物通过表皮到达深层组织

　　B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内

　　C.药物通过表皮在用药部位发挥作用

　　D.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

　　E.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程

　　答案：E

　　22.口服缓控释制剂的特点不包括

　　A.可减少给药次数

　　B.可提高患者的服药顺应性

　　C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象

　　D.有利于降低肝首过效应

　　E.有利于降低药物的不良反应

　　答案：D

　　23.关于药物采用简单被动转运的错误表述是

　　A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜

　　B.药物顺浓度梯度转运

　　C.膜对通过的药物的量无饱和现象

　　D.无竞争性抑制作用

　　E.需要载体参与

　　答案：E

　　24.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

　　A.溶液剂

　　B.散剂

　　C.胶囊剂

　　D.包衣片

　　E.混悬液

　　答案：D

　　25.高血浆蛋白结合率药物的特点是

　　A.吸收快

　　B.代谢快

　　C.排泄块

　　D.组织内药物浓度高

　　E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

　　答案：E

　　26.关于肠肝循环的叙述错误的是

　　A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程

　　B.肠肝循环的药物应适当减低剂量

　　C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中

　　D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长

　　E.所有药物都存在肠肝循环

　　答案：E

　　27.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是

　　A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛

　　B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛

　　C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压

　　D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体，产生利尿作用

　　E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄

　　答案：E

　　28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是

　　A.Ca2+

　　B.神经递质

　　C.环磷酸腺苷

　　D.一氧化氮

　　E.生长因子

　　答案：D

　　29.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药物是

　　A.阿米卡星

　　B.克拉维酸

　　C.头孢哌酮

　　D.丙磺酸

　　E.丙戊酸钠

　　答案：D

　　30.抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是

　　A.影响酶的活性

　　B.干扰核酸代谢

　　C.补充体内物质

　　D.改变细胞周围的理化性质

　　E.影响生物活性物质及其转运体

　　答案：D

　　31.受体的类型不包括

　　A.核受体

　　B.内源性受体

　　C.离子通道受体

　　D.G蛋白偶联受体

　　E.酪氨酸激酶受体

　　答案：B

　　32.药物的安全指数是指

　　A.ED50/LD50

　　B.ED5/LD95

　　C.LD50/ED50

　　D.LD5/ED95

　　E.LD95/ED5

　　答案：D

　　33.药源性疾病因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长，引起下列药源性疾病的防治，不恰当的是

　　A.依据病情的药物适应症，正确选用

　　B.根据对象个体差异，建立合理的给药方案

　　C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反应

　　D.慎重使用新药，实行个体化给药

　　E.尽量联合用药

　　答案：E

　　34.关于药物变态反应的论述，错误的是

　　A.药物变态反应绝大多数为后天获得

　　B.药物变态反应与人自身的过敏体质密切相关

　　C.药物变态反应只发生在人群中的少数人

　　D.结构类似的药物会发生交叉变态反应

　　E.药物变态反应大多发生于首次接触药物时

　　答案：E

　　35.某药抗一级速率过程消除，消除速率常数K=0.095h-1，该药的半衰期是

　　A.8.0h

　　B.7.3h

　　C.5.5h

　　D.4.0h

　　E.3.7h

　　答案：B

　　有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式和非解离的形式同时存在与体液中，当pH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为

　　A.90%和10%

　　B.10%和90%

　　C.50%和50%

　　D.33.3%和66.7%

　　E.66.7%和33.3

　　【答案】C

　　关于微囊技术的说法错误的是

　　A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解

　　B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放

　　C.挥发油药物不适宜制成微囊

　　D.PLA是可生物降解的高分子囊材

　　E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化

　　答案：C

　　普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因的吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，属于

　　A.相加作用

　　B.增强作用

　　C.增敏作用

　　D.生理性拮抗

　　E.药理性拮抗

　　答案：B

　　下列选项中，C类不良反应事件为

　　A.青霉素引起过敏休克

　　B.沙利度胺引起的致畸

　　C.青霉素引起过敏休克

　　D.吗啡引起依赖性

　　E.异烟肼引起肝肾功能损伤

　　答案：B

　　36.静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V是

　　A.0.25L

　　B.2.5L

　　C.4L

　　D.15L

　　E.40L

　　答案：C

　　37.关于单室静脉滴注给药的错误表述是

　　A.k0是零级滴注速度

　　B.稳态血药浓度C88与滴注速度k0成正比

　　C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变

　　D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期

　　E.静脉滴注前同时静注一个k0/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态

　　答案：D

　　38.单室模型的药物恒速静脉滴注6.64个半衰期达稳态时

　　A.50%

　　B.75%

　　C.90%

　　D.95%

　　E.99%

　　答案：E

　　39.对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是

　　A.如果注射剂规格为“1ml;10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg

　　B.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g

　　C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入

　　D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装

　　E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃

　　答案：E

　　40.在1，4-苯二氮䓬类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是

　　A.药物对代谢的稳定性增加

　　B.药物与受体的亲和力增加

　　C.药物的极性增大

　　D.药物的亲水性增大

　　E.药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大

　　答案：E