41.1%氯化钠溶液的冰点降低度数为() A.0.58% B.0.52% C.0.56% D.0.50%

　　42.冷冻干燥的工艺流程正确的是()

　　A.预冻—升华—干燥—测共熔点B.测共点—预冻—升华—干燥—升华

　　C.预冻—测共熔点—升华—干燥D.预冻—测熔点—干燥—升华

　　43.注射剂灭菌的方法，最可靠的是()

　　A.流通蒸汽灭菌法 B.化学灭菌剂灭菌法C.干热灭菌法 D.热压灭菌法

　　44.大体积(>50ml)注射剂过滤和灌封生产区的洁净度要求为()

　　A.100级 B.10万级C.大于1万级 D.1万级

　　45.注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是()A.100级 、B.10万级C.大于1万级 D.1万级

　　46.下列关于污染热原的途径，错误的是()

　　A.灭菌不彻底 B.从溶剂中加入C.从原料中带入 D.从配夜器具中带入

　　47.热原的致热成分是()A.蛋白质 B.磷脂 C.胆固醇 D.脂多糖

　　48.以下有关输液灭菌的表述，错误的是().从配置到灭菌应不超过4小时

　　B.塑料输液袋可以采用109℃ 、45分钟灭菌

　　C.为缩短灭菌时间，输液灭菌开始应迅速升温D.对于大容器要求Fo值大于8分钟，常用12分钟

　　49.关于注射剂的容器错误的叙述是()A.琥珀色安瓿滤除紫外线，适用于对光敏感的药物B.含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液

　　C.含锆玻璃耐酸耐碱性能均好

　　D.湿气和空气不易透过塑料输液瓶，有利于保证贮存期药液的质量

　　50.下列关于注射液的配制，正确的是()

　　A.原料质量不好时宜采用稀配法B.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%—0.3%

　　C.溶解度小的杂质在稀配时容易滤出去D.原料质量好时宜采用浓配法

　　51.关于注射剂的处理方法叙述正确的是()

　　A. .原料质量不好时宜采用稀配法B. 溶解度小的杂质在稀配时容易滤出去

　　C. 活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%—0.3%D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强52.注射剂的制备流程是()

　　A.原辅料的准备—配制—滤过—灌封—灭菌—质量检查

　　B.原辅料的准备—滤过—配制—灌封—灭菌—质量检查

　　C.原辅料的准备—配制—滤过—灭菌—灌封—质量检查

　　D.原辅料的准备—灭菌—配制—滤过—灌封—质量检查

　　53.影响滤过的因素可用下列哪个公式描述()

　　A.Stock’s公式 B.Arrhenius公式 C.Noyes公式 D.Poiseuille公式

　　54.影响滤过的因素不包括()

　　A.待滤过液的体积 B.滤过压差C.孔径大小 D.滤渣层厚度

　　55.在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是()

　　A.硅藻土滤棒 B.多孔素瓷滤棒C.G3垂熔玻璃滤器 D.G6垂熔玻璃滤器

　　56.生产注射液使用的滤过器描述错误的是()

　　A.砂滤棒多用于粗滤B.微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用滤膜滤过

　　C.微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65—0.8um者，作一般注射液的精滤使用

　　D.垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的PH值，无微粒脱落，但较易吸附药物57.对于强酸、强碱、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤()

　　A.醋酸纤维素膜 B.醋酸纤维素混合酯膜C.聚四氟乙烯膜 D.尼龙膜

　　58.关于滤过装置叙述正确的是()

　　A.高位静压滤过压力稳定，质量好，滤速慢

　　B.无菌滤过易采用加压滤过

　　C.加压滤过压力稳定，滤过快，药液不易污染

　　D.减压滤过压力稳定，滤层不易松动，要也不宜污染

　　59.盐酸普鲁卡因注射液调节PH易选用()A.枸橼酸 B.缓冲溶液 C.盐酸 D.硫酸

　　60.注射液的灌封可能出现的问题不包括() A.封口不严 B.鼓泡 C.瘪头 D.喷瓶