一、A型题，最佳选择题

　　1.药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是

　　A.血液

　　B.唾液

　　C.尿液

　　D.活体组织

　　E.乳汁

　　答案：D

　　解析：活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。

　　2.代表了药物在体内滞留的变异程度的是

　　A.零阶矩

　　B.一阶矩

　　C.二阶矩

　　D.三阶矩

　　E.四阶矩

　　答案：C

　　解析：零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。

　　3.最简单的药动学模型是

　　A.单室模型

　　B.双室模型

　　C.三室模型

　　D.多室模型

　　E.以上都不是

　　答案：A

　　解析：单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。

　　4. TLC中的主要参数是

　　A. tR

　　B. W

　　C. Rf

　　D. h

　　E. A

　　答案：C

　　解析：采用TLC鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置(Rf)应与对照溶液的主斑点一致。

　　5.引起输液染菌的原因不包括

　　A.严重污染

　　B.药品含量不合格

　　C.灭菌不彻底

　　D.瓶塞松动

　　E.漏气

　　答案：B

　　解析：染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。

　　6.以下不属于半合成或合成油脂性基质

　　A.可可豆脂

　　B.椰油酯

　　C.棕榈酸酯

　　D. 34型混合脂肪酸甘油酯

　　E. 38型混合脂肪酸甘油酯

　　答案：A

　　解析：可可豆脂属于是天然的油脂性基质。

　　7.关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是

　　A.原料一般选用植物油

　　B.乳化剂常用卵磷脂

　　C.稳定剂常用油酸钠

　　D.微粒大小无要求

　　E.无副作用，无抗原性，无降压作用

　　答案：D

　　解析：静脉注射脂肪乳剂要求：90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒。

　　8.醑剂中药物浓度一般为

　　A. 2～5%

　　B. 5～10%

　　C. 5～20%

　　D. 10～25%

　　E. 15～30%

　　答案：C

　　解析：醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇的浓度一般为60%～90%。

　　9.表面活性剂的毒性顺序正确的是

　　A.阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂

　　B.阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂

　　C.阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂

　　D.阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阳离子表面活性剂

　　E.非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂

　　答案：A

　　解析：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。

　　10.关于胶囊剂以下说法不对的是

　　A.服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽

　　B.须整粒吞服

　　C.水一般是温度不能超过40℃的温开水

　　D.可以不用水，干吞服用

　　E.水量在100ml左右较为适宜

　　答案：D

　　解析：干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。

　　11.以下不属于药源性疾病的是

　　A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病

　　B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应

　　C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病

　　D.由于不正常使用药物而引起的疾病

　　E.药物过量导致的急性中毒

　　答案：E

　　解析：药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。

　　12.具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的是

　　A.预胶化淀粉

　　B.微晶纤维素

　　C.甲基纤维素

　　D.聚维酮

　　E.羧甲基纤维素钠

　　答案：B

　　解析：微晶纤维素(MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称)。

　　13.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是

　　A.谷氨酸

　　B.蝶呤酸

　　C.半胱氨酸

　　D.二氢叶酸

　　E.亚叶酸钙

　　答案：E

　　解析：当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。

　　14.下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是

　　A.枸橼酸他莫昔芬

　　B.枸橼酸托瑞米芬

　　C.来曲唑

　　D.阿那曲唑

　　E.氟他胺

　　答案：E

　　解析：氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。

　　15.药物与受体结合时采取的构象为

　　A.反式构象

　　B.最低能量构象

　　C.优势构象

　　D.扭曲构象

　　E.药效构象

　　答案：E

　　解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象。

　　16.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是

　　A.解离度愈小，药效愈好

　　B.解离度愈大，药效愈好

　　C.解离度愈小，药效愈差

　　D.解离度愈大，药效愈差

　　E.解离度适当，药效为好

　　答案：E

　　解析：有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。

　　17.甲氧苄啶的作用机理是

　　A.抑制二氢叶酸还原酶

　　B.抑制二氢叶酸合成酶

　　C.抑制β-内酰胺酶

　　D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶

　　E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶

　　答案：A

　　解析：抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim，TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。

　　18.噻嗪类利尿药的作用机制

　　A.非特异性作用

　　B.影响机体免疫功能

　　C.影响生理活性物质及其转运体

　　D.改变细胞周围环境的理化性质

　　E.干扰核酸代谢

　　答案：C

　　解析：噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体，从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。

　　19.有关药品包装材料叙述错误的是

　　A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类

　　B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材

　　C.Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌

　　D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材

　　E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

　　答案：D

　　解析：输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。

　　20.缩写“HPMC”代表

　　A.乙基纤维素

　　B.聚乙烯吡咯烷酮

　　C.羟丙基纤维素

　　D.羟丙基甲基纤维素

　　E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素

　　答案：D

　　解析：各个选项缩写如下：乙基纤维素：EC;聚乙烯吡咯烷酮：PVP;羟丙基纤维素：HPC;羟丙基甲基纤维素：HPMC;邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：HPMCP。